Je pense avoir les symptômes de la SEP, mes neurologues non, qu'en pensez-vous ?

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Patients Sclérose en plaques

2 réponses

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Sujet de la discussion



Posté le

Bonjour,

Je viens vers vous car je suis un peu perdu en ce moment. Je remercie par avance les personnes qui prendrons le temps de lire et de répondre à ce post.

Voila maitenant 6 mois que je me plains d'étourdissements persistants (sensation de tangage) lors de la marche. Cette sensation est arrivée brusquement en sortant d'un ascenseur et n'est jamais repartie. A cela, s'est accompagné deux épisodes de vision floue/noir (bref d'une quinzaine de minutes les deux).

Depuis j'ai eu d'autres symptôme typique de la SEP (envie très très fréquente d'uriner, paupière qui saute, tremblements, fourmillements).

J'ai réalisé de la kiné vestibulaire et consulté deux ORL : un très léger déficit vestibulaire détecté par le kiné.

J'ai réalisé une IRM cérébrale avec injection : RAS. J'ai consulté deux neurologues qui m'ont assuré que ça ne pouvait pas être une maladie neurologique car rien à l'IRM. L'un d'entre eux m'a prescrit des anti-depresseurs (que je n'ai pas pris). L'IRM médullaire n'était pas utile pour eux.

J'ai quand même demandé à mon médecin traitant de m'en préscrire une qui aura lieu en Juin.

Ma question : pensez-vous que la SEP est totalement écartée comme peuvent le dire les 2 neurologues consultés ?

Evidemment en ouvrant internet j'ai alimenté cette peur mais cette sensation de tangage et les tremblements sont toujours présent pour autant.

Merci d'avance pour vos réponses.

Amitiés.

Début de la discussion - 16/05/2022

Je pense avoir les symptômes de la SEP, mes neurologues non, qu'en pensez-vous ?

• Animatrice de communauté
Posté le

Bonjour @HeyHey1,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.

J'invite quelques membres à y participer : @Patricia10, @Exit333, @chatdoc, @Delphinedu18, @Petitmarius, @Nathali57, @zarra.7, @dan26576, @Antonella, @Arimélion, @Kawyne.

Avez-vous des expériences à partager ou des conseils à lui donner ?

Belle journée,

Berthe de l'équipe Carenity.

Je pense avoir les symptômes de la SEP, mes neurologues non, qu'en pensez-vous ?


Posté le
Bon conseiller

@Berthe.N bonjour Berthe

Pour retouver ce sujet, est-ce qu'il est possible de déplacer dans "diagnostic sep"?

@HeyHey1 Bonjour, j ai mis un lien vers le parcours de Romano qui a un parcours semblable au vôtre, les irm sont des outils nécessaires mais c est aussi l examen clinique des neuros qui ont abouti à leurs diagnostics..

Je prends un antidépresseurs depuis qq années .... après 20 ans de sep. Certains sont aussi utilisés contre des symptômes neuropathiques.

Bon courage, dans l attente d un diagnostic qq qu il soit, c est le plus difficile

Symptôme sep


Je pense avoir les symptômes de la SEP, mes neurologues non, qu'en pensez-vous ?

• Animatrice de communauté
Posté le

Bonjour,
Cette discussion au sein du groupe Symptômes et complications de la SEP a été déplacée car nous pensons qu'elle suscitera davantage de réponses au sein de ce groupe : Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques .
Très belle journée,
Candice.S de l'équipe Carenity

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