Le diagnostic de votre polyarthrite rhumatoïde

@SandyBonbon oui pour moi cela s est déclaré après l injection.... Mais comment savoir si c est la cause ?

@Cathie31 c’est le problème : on ne saura jamais.

Pour ma part, j’avais un fibrome qui n’avait jamais bougé et qui s’est mis à doubler de taille chaque année après l’injection. J’ai dû faire une hystérectomie totale, car il y avait un risque de cancer (de toute façon je saignais quasi tout le temps). Je ne pourrai jamais savoir non plus si ce changement était dû à l’injection.

Moi qui avais peur que cela affecte ma polyarthrite en déclenchant des crises à tout va…

@Cathie31

mes douleurs de polyarthrite sont différentes des votres (pas de doigts blancs) et les douleurs sont normalement localisées qu’au niveau des articulations.
Comment s’est fait votre diagnostic ?

@SandyBonbon bonjour Sandy Les doigts blancs et fourmillements c était après la vaccination et avant le début des douleurs. Celles ci sont arrivées progressivement aux articulations d un bras puis l autre. Dans le bateau pour aller en Corse j ai cru mourir tellement j avais mal. J ai consulté un médecin qui m a donné des antalgiques et fait faire des analyses. Elles étaient mauvaises il m a prescrit de la cortisone a haute dose et m a parlé de polyarthrite.... Ensuite en rentrant j ai consulté une rhumato qui m a fait faire des tas d examens et en éliminant plein d autres causes a confirmé le diagnostique. Grâce à la cortisone je ne souffre que le matin. La rhumato a ajouté l Imeth que je prends une fois par semaine. 2 ans que ça dure. Et vous ? Avez vous trouvé un traitement qui vous convient ?

J ai subi la même opération que vous au moment de la ménopause. J avais un gros fibrome je me vidais de mon sang 🙄 c était il y a longtemps il fallait le faire je n ai pas regretté

@carolon

Bonjour à tous,

Pour ma part, ça a commencé dernier trimestre 2022 (je suis quelqu'un de tres active et ai fait beaucoup de sport dans ma vie - athletisme - course à pied sur longues distances - treks - ski, et bon nombre de travaux physiques ). Arthrose ++, à 39 ans : arthrodese L5/S1, les genoux, bien fatigués eux aussi, mais j'ai joujours trouvé des moyens et techniques pour poursuivre mes activites exosquelette depuis environ 10 ans pour le ski que je pratique toujours. J'etais habituée à vivre avec ces doulueurs (suivie cependant par un médecin qui me soulageait par traitement assez léger et doliprane tous les jours (2 voire 3 en cas de besoin)

Mais....... octobre 2022, je commençais à souffrir autrement : j'avais tres mal dans le cou, dans les épaules er au fil des jours tout ça descendait, dos, hanches. Une angoisse terrible, je ne savais plus comment faire pour me lever, il me fallait soutenir ma tête, en 2 j'etais, obligée de monter les escaliers à 4 pattes. ET JE N'AVAIS PLUS DE MEDECIN, que j'ai e fin trouve en Mars 2023. En attendant, j'allais dans le service d'urgence d'une clinique qui me prescrivait cortisone pour un certain nombre de jours, prise de sang. Ce traitement me faisait grand bien mais des son arrêt, je replongeais de plus belle (5 consultations j'ai fait dans cerre clinique), quand, d'apres mes symptomes et mes resultats de prise de sang j'appelle une de mes soeurs qui elle aussi avait souffert sensiblement des mêmes choses et chez qui avait été décelé une P.P.R. Et là ça ressemble fort à tout ce que je ressens, par chance, un médecin accepte de me recevoir, et au vu de mes symptômes et des prises de sang confirme cette P.P.R. et m'adresse à un rhumatologue qui me donne R.V. rapidement. Effectivement P.P.R. avec probable maladie d'Horton (qui ne peut etre vérifiée compte-tenu que j'avais déjà prescription m'apris de la cortisone)(Je l'avais déjà rencontré courant novembre 2022, et mon état ne lui semblait en rien alarmant).

Et là, prescription de cortisone, avec... je ne sais plus, j'étais à saturation, cette prise de cortisone a duré 1 an 80 mg au début puis degressivite jusqu'à 0. Et depuis methotrexare 10 mg 1f/semaine, 3 cp d'acide folique 2 jours après, hydrocortisone 1 cp matin et midi, vitamine C le matin, plus Kardegic le soir. Je dirais que ça ne m'a pas fait de mal, mais pas top !

A nouveau plus de médecin (j'ai la chance d'en retrouver et depuis j'en suis à mon 4ème ) car je voulais ajouter à cela Doliprane et Nefopam qui eux me soulagent en complément (pas de problème m'a t'on dit). Le lever est toujours un peu compliqué : douleurs qui au bout d'une petite heure finissent par s'estomper. Je constate que plus je bouge, mieux je suis. (Que de nuits blanches, j'ai du passer aussi, c'est mon generaliste qui a pu me soulager, mon rhumato le refusant par crainte d'acclimatatio

Bien sûr, depuis : 2 pet-scannes, 2 osteodensitometries, radios, irms, contrôles sanguins, etcc et je dois retrourner voir un neurochirurgien pour mon dos en bien mauvais état.

Mais j'ajoute que je suis d'un naturel plutôt optimiste, et je garde le sourire. J'ai 72 ans.

Bon courage à tous. Aujourd'hui on ne sait plus vers qui se tourner, les prises de R.V. aupres de spécialistes sont hyper-compliquées voire infaisables.

PS. J'ajoute à cela que notre organisme s'affaiblit avec tous ces "médocs ". J'ai dû être hospitalisee et opérée pour panaris bien avancé, et j'ai aussi déclaré des allergies