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Eventration un mois après stomie (colon transversal gauche)
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kaoline34
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kaoline34
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Bon bin... je reste avec mes interrogations !
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kaoline34
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kaoline34
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Un an et demi plus tard, j'en suis toujours au même point sauf que je m'approche dangereusement de l'étranglement.
Pour l'instant, je peux encore repousser l'intestin à l'intérieur avec les doigts mais si une boucle reste coincée, c'est l'opération en urgence...
Bizarre que je sois la seule avec une éventration péristomiale !!!
komo191
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komo191
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0237724W
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@kaoline34
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Hookette
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Hookette
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Eventrations péristomiales
Les stomies sont responsables d'une éventration dans prés de la moitié des cas. Si il s'agit d'une stomie définitive, la réparation peut s'avérer nécessaire. Cette opération est techniquement difficile et expose le patient a deux risques principaux souvent liés: l'infection et la récidive.
Une gène quotidienne pour le patient
L'éventration de la stomie est une tuméfaction qui apparait autour de la poche souvent en dedans de l'orifice. Le patient ne ressent pas de douleur mais il y a un risque d'étranglement de l'intestin dans l'orifice d'éventration. Cette "boulle" inesthétique peut gêner l'appareillage et favoriser les fuites entre le support et la peau. Cette éventration va avoir tendance a se majorer au cours du temps
Un traitement compliqué
Plusieurs options sont possibles pour réparer la paroi et éviter lé récidive. La première option est la suppression de la stomie. La seconde est la transposition et enfin une réparation locale est possible.
Une option : la voie coelioscopique
La réparation de cette hernie peut être faite en coelioscopie. Il faut respecter les principes de classique de la cure de hernie. Le sac doit etre résequé. La paroi est rapprochée en ménageant un passage pour le colon. Un renfort pariétal est souhaitable pour diminuer le risque de récidive. Par cette voie la prothèse est mise en intrapéritonéal et agrafée pour créer une "sous péritonisarion" du colon. L'épiploon peut êre utilisé pour renforcer la zone et protéger l'intestion sous jacent.
abcd-chirurgie.fr/54257-eventrations-peristomialeshttps://www.abcd-chirurgie.fr/54257-eventrations-peristomiales
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kaoline34
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kaoline34
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@Hookette Merci pour ces explications que je connaissais déjà. Ce sont les témoignages de personnes "réparées" qui m'intéressent. Rien ne vaut le vécu : conseils, regrets, encouragements à faire ou ne pas faire, degré de douleur et durée, etc...
Mais encore merci pour votre réponse.
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0237724W
0237724W
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Bonjour, je suis comme toi Kaoline34 car je souffre d'une grosse éventration peristomiale que j'ai eu très vite après mon opération et on me conseille l'opération mais je connais le risque réel de récidive et j'appréhende car sceptique et comme toi j'attends des retours (qu'on ne voit pas sur internet) de personnes opérées, à qui on a posé une plaque (c'est la technique) pour m'aider à prendre ma décision. Merci aux personnes qui témoignent.
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kaoline34
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kaoline34
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@0237724W Bonjour Anne,
Moi aussi, c'est l'ICM de Montpellier et la chirurgienne, c'est le Dr Mou... qui m'a posé cette stomie il y a presque 2 ans. L'éventration est apparue presque tout de suite.
C'est super agréable de s'entendre dire que l'on est très jeune lol, mais j'ai 70 ans moi aussi, depuis novembre... C'est probablement parce que j'ai dit que j'ai une petite fille de 15 mois, mais c'est la fille de ma fille, pas la mienne...
Le côté esthétique ne me dérange pas plus que ça, comme je disais dans mon dernier message, c'est la peur de l'étranglement qui a motivé mes consultations auprès des deux chirurgiens. Je sais qu'une occlusion, c'est très, très douloureux et qu'il faut intervenir en urgence, etc... Le deuxième chirurgien était à la Clinique du Parc, à Castelnau le Lez, j'avais vu sur internet qu'il était spécialiste des réparations d'éventrations.
As-tu une stomie définitive ? Comme tu parles de stomie provisoire il y a 15 ans... j'ai un doute. La mienne est définitive car toute la partie terminale du colon (sigmoïde et rectum) a été cramée par la radiothérapie et en prime, les sphincters ne fonctionnent plus...
Si tu n'as plus de stomie, c'est beaucoup moins risqué. C'est quand il faut faire un trou au milieu du filet pour faire passer la boucle de colon qu'il y a énormément de récidives.
C'est la chirurgienne qui me dit que "normalement", je ne risque pas l'occlusion mais les infirmières stoma m'avaient dit que les chirurgiens n'aimaient pas réintervenir sur une pose de stomie donc... Je me pose des questions ! Elle me dit que je ne risque rien parce qu'elle n'a pas envie de réopérer ou j'ai réellement peu de chance de faire une occlusion ?
Quand vois-tu ton deuxième chirurgien ? A bientôt. Cordialement...
0237724W
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@kaoline34
As-tu reçu mon dernier message expliquant mon cas (je viens de l'envoyer de l'ordinateur). Je vois le prochain chirurgien le 20 mars au CHU de nimes.
0237724W
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@kaoline34 c'est dingue, le même institut, le même âge ! Je vais refaire le message qui je crois n'est pas parti. J'ai eu un cancer colorectal en 2000. J'ai été opérée à l'ICM et le chirurgien pensait pouvoir rétablir la continuité et m'a fait une stomie provisoire à droite. C'était pas l'idéal car parfois des selles passaient aussi par le rectum. Je suis restée très longtemps comme ça car s'agissant d'une stomie provisoire c'était psychologiquement confortable pour moi. En 2016, j'ai revu les stomathérapeutes qui m'ont encouragée à me faire opérer et m'ont presenté un chirurgien qui m'a fait bonne impression. Il m'a donc fait une stomie definitive à gauche. Dès mon retour à la maison j'ai constaté une éventration qui n'a fait qu'empirer. Sachant les risques de récidives je préférerais rester comme ça. C'est lors de mon dernier rdv chez le gastro pour contrôle régulier que la question s'est reposée. Il m'a prescrit un scanner et le médecin du scanner m'a demandé comment je pouvais vivre comme ça, est-ce que je me rendais bien compte ! Du coup je re-réflechis même si j'en ai pas du tout envie. On est toutes deux à l'ICM et apparemment les avis divergent ? Je vois le 2eme chirurgien au CHU de Nîmes le 20 mars. Tout le monde me dit de me faire opérer (médecins, gastro) il n'y a que moi qui n'y tiens pas. Quel dilemme ! Comment s'appelle le chir de Castelnau que tu as consulté ? Ça peut être intéressant de se contacter mais par quel biais ? Cordialement
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Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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kaoline34
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Ami
Bonjour,
Je suis très étonnée de ne rien trouver sur les éventrations péristomiales sur ce forum étant donné que, d'après mes recherches, 40% des stomisés développent une éventration après l'intervention.
Cela veut-il dire qu'il n'y a pas de stomisés ici ou que ceux qui ont une éventration n'ont rien à dire sur le sujet ?
Je me pose pourtant beaucoup de questions et j'ai très peur ! Mon centre anti cancer me fait faire une ceinture abdominale sur mesure dans un premier temps mais c'est très compressif et quasi impossible à supporter. Quant à la littérature sur internet concernant la réparation chirurgicale, elle n'est pas rassurante du tout !
Je suis très méfiante (pas encore assez puisque cette éventration, je ne l'ai pas vue venir !) envers les médecins et j'aime avoir les avis des premiers concernés, c'est-à-dire ceux qui ont les mêmes problèmes que moi.
J'espère avoir des réponses, rassurantes ou pas, qui m'aideront à savoir où je mets les pieds... Merci d'avance 🙏