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Récidive de mon cancer du sein 1 an après avec métastases osseuses, je témoigne !
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Lilasf
Bon conseiller
Lilasf
Inscrit en 2023
Lilasf
Comme je vous comprends et combien c'est décevant quand nous faisons face à une rechute. Pour ma part j'ai rechuté cette année au bout de 5 ans de traitement. Après mastectomie, chimio et radiothérapie j'ai reçu anastrozole qui n'a pas fait son travail. A présent, depuis avril, nous avons essayé les anti CDK 4/6 et le fulvestrant, au bout de 5 mois le verzenios m'a provoqué une grosse intoxication des voies digestives. 3 semaines plus tard j'ai reçu kisquali, je l'ai supporté une semaine seulement avec un effet similaire au premier. A présent je prends fulvestrant seul en espérant qu'il accomplisse bien son travail. Je verrai cela en février. Tout cela est bien difficile à gérer mais il ne faut rien lâcher. Courage à toutes
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PG
Cado70
Bon conseiller
Cado70
Inscrit en 2022
Bonsoir,mon témoignage m a beaucoup ému.je sens que vous gardez le moral et c est le plus important.cette hormonothérapie a des effets secondaires non négligeable.prenez soin de vous.grosses bises
Lilasf
Bon conseiller
Lilasf
Inscrit en 2023
je suis dans le même cas que vous, par contre la récidive est venue plus tard, j'ai comme vous une vie saine et lors de l'explosion nucléaire de Tchernobyl je vivais dans le nord, un an plus tard les dérèglement hormonaux ont commencé, d'abord la thyroïde, ensuite kystes aux ovaires, fibromes mammaires, tout cela traité à grand coup d'hormones. Jusqu'au cancer du sein en 2018. Comme vous j'ai eu la mastectomie, une chimiothérapie de la radiothérapie mais cela n'a pas suffit car je fais une rechute osseuses avec multiples métastases. Le cancer étant aussi 100% hormonal j'ai reçu une hormonothérapie (faslodex) et des anti cdk4/6 que je n'ai pas supporté au bout de Huit mois et demi de traitement on a remarqué que les lésions étaient en régression mais par contre le squelette est très déminéralise donc j'ai reçu le conseil de prendre également des biphosphonates ce que mon oncologue ne veut pas me donner donc j'ai décidé d'en voir un autre. Bon courage dans votre lutte
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PG
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MeikinetteSév
Bon conseiller
MeikinetteSév
Inscrit en 2023
Bonjour ,
J'ai 36 ans , je suis mariée depuis 13 ans, maman d'un garçon de 12ans , gameuse ( je tiens un bar gaming avec mon mari à Narbonne 🎮) et je sors d'un cancer du sein stade 2 , tumeur de 6cm, annoncé en 2021. J'avais 34ans.
Après 6 mois de chimio , 1 mois de radiothérapie puis ablation et reconstruction mammaire avec muscle dorsal, je m'en suis sorti💪🦸🏻♀️j'ai un cancer hormono dépendant donc sous tamoxifène depuis la fin de cette aventure, déc 2021, jusqu'à aujourd'hui.
J'ai fait la plupart de mes chimios déguisé en Wonder woman , Xena la guerrière car j adore les Cosplay ⭐
Je suis contrôlée tous les 6mois, juillet 2022 RAS , tout était impeccable , prise de sang aussi ...
Puis contrôle des un an , fin décembre ... Voilà que depuis nov j'ai des douleurs au milieu du dos puis sous le bras.
Rdv avec mon oncologue , qui m'annonce que la prise de sang n'est pas bonne , une panoplie d'examens s'enchaîne au mois de janvier et février (scintigraphie, Tep et TAP scann à la médecine nucléaire de Béziers).
Il y a 15 jours , le verdict est tombé : métastases osseuses sur 4 vertèbres de mon dos puis un ganglion sous le bras légèrement touché, du côté déjà opéré mais on ne m'a pas enlevé toute la chaîne ganglionnaires... Risque de gonflement etc...
Mon oncologue Dr Giardina de la clinique de Narbonne m'annonce un traitement hormonal pour commencer , puis chimio en cachet , radiothérapie et injection de bisphosphonate.
Nous avons tout de même décidé que je me ferai enlever les ovaires , ce qui ne me dérangerais pas et ce que j'ai fait lundi 20 février , dernier. Tout s'est bien passé ✊
Je dois finaliser mes derniers rdv chez la dentiste , et tous ces traitements devraient commencer mi mars 🤞
Je rencontre la radiotherapeute lundi 27 février pour commencer rapidement les rayons.
Je pensais réellement que cette fichue maladie allait me laisser tranquille.Jai fait le test génétique et héréditaire,mais rien , ce n'est pas dans mes gènes .Par contre je suis née en 1986 , et nous pensons réellement aujourd'hui que Tchernobyl n'avait pas de frontières :(
J'ai tjs travaillée dans ma petite vie , rarement malade. Je ne fume plus , ne bois plus (même occasionnellement) , je marche bcp ... Bref fallait que ça tombe sur moi !
Mon oncologue est confiant envers les traitements que je vais commencer, mais me dit que c'est une maladie chronique et c'est plutôt ce mot qui me fait peur et non le mot métastases.
J'ai ouvert mes compte en public fb et insta pour pouvoir me suivre et montrer qu'on peut continuer à vivre avec ça 🤞... et trouver peut être des personnes dans le même cas que moi et à qui les traitements on bien fonctionnés. Je prie pour cramer ces fichues passagers clandestins et non les endormir comme mon oncologue me répète.
Je suis prête à tout défoncer , je ne baisserai jamais la garde 💪🦸🏻♀️je suis bien entourée et garde le moral avec tjs une pêche d'enfer et de la positivité autour de moi.
Je continue à écrire mon livre , mon histoire , le journal d'une jeune femme , d'une Wonder woman qui se bat pour cette vie que j'aime bcp trop 💜
Merci d'avoir prit le tps de me lire , si vous avez des conseils, des infos (du positif svp) ou des personnes qui sont tjs là avec des métastases osseuses .. je suis preneuse , pour montrer qu'on peut vivre "normalement" et longtemps avec cette maladie 🤞💪
Merci 🌈
Meikinette Sév 🦸🏻♀️