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  • Syndrome de Bartter chez un enfant : témoignages de parents et suivi au quotidien
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Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Bartter chez un enfant : témoignages de parents et suivi au quotidien

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avatar Moi_jro-999

Moi_jro-999

07/06/2026 à 12:00

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Moi_jro-999

Dernière activité le 16/06/2026 à 16:04

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1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec une maladie rare


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Bonjour !

je suis un parent d’un enfant diagnostiqué du syndrome de Bartter. C’est un garçon de 3 ans 10 mois. Nous vivons en Afrique, plus précisément au Cameroun.

Le diagnostic a été posé en 2022 après de nombreux épisodes de vomissements, une perte importante de poids dès l’âge de 6 mois et un constat de malnutrition aiguë sévère du fait des vomissements (il faut aussi noter qu’il se portait bien avant l’âge de 6 mois). À nous avons commencer le suivi chez un nouveau néphro-pediatre qui ne nous rassure pas vraiment pour la suite.

j’aimerais avoir des témoignages de personnes vivant des expériences Bartter ou ayant vécu.

le moral est assez bas actuellement…

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Rafalesolodisplay

07/06/2026 à 13:26

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Rafalesolodisplay

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Bonjour ou bonsoir tout dépend quand le message sera lu

Je vous souhaite beaucoup de courage je ne connais pas ce syndrome mais sachez que qui vous avez besoin de parler n'hésitez pas

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Syndrome de Bartter chez un enfant : témoignages de parents et suivi au quotidien https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-rare/syndrome-de-bartter-66626 2026-06-07 13:26:25

avatar Bianca.J

Bianca.J

Animatrice de communauté
07/06/2026 à 15:25

Bon conseiller

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Bianca.J

Animatrice de communauté

Dernière activité le 07/07/2026 à 19:20

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Bonjour @Moi_jro-999,

Merci d’avoir écrit. On comprend votre inquiétude : un diagnostic rare, des vomissements, une perte de poids, et l’impression de manquer de repères, surtout loin des grands centres. Vous n’êtes pas seuls à chercher des retours d’expérience, et c’est important de pouvoir échanger.

Pour ouvrir l’échange avec la communauté :

  • Y a-t-il ici des parents d’enfants avec un syndrome de Bartter, et comment s’est passée la prise en charge au début ?
  • Qu’est-ce qui a le plus aidé pour stabiliser le poids, l’hydratation et l’énergie au quotidien ?
  • Comment se passent les périodes de crise (vomissements, fatigue), et comment vous vous organisez ?
  • Quels bilans et suivis reviennent le plus souvent (analyses, potassium, magnésium, etc.) dans votre parcours ?
  • Comment avez-vous trouvé un suivi spécialisé et un deuxième avis quand c’était nécessaire ?

Merci à celles et ceux qui répondront avec bienveillance.

Bien à vous,
Bianca de l'équipe Carenity

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Syndrome de Bartter chez un enfant : témoignages de parents et suivi au quotidien https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-rare/syndrome-de-bartter-66626 2026-06-07 15:25:44

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