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Syndrome de Syndrome de CANVAS : sommes-nous nombreux et où nous trouver ?
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Candice.S
Animateur de communautéBon conseiller
                    
     
Candice.S
Animateur de communauté
Dernière activité le 31/10/2025 à 11:29
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Bonjour @Jipehair,
J'espère que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y participer : @MaryseM @Chachaum @Isabonaloi @octobrebleu @Spidie @SiborSib @Nat1234 @MIDO67 @Flopoipoi @Francismex @SYLVIANEO @SERGEMARIE @micko60 @Franceoise @cissiam @Lunatelo @ciboulette04 @Philippe34770 @Abjulvap @lucienne56 @Crowny @Fred59 @Caromab @Mumu26130 @Jcta.tab @Tarteauxpommes @Xivalf @Marge67 @Clo2607 @Ninaetenzo @BeatriceB @Sd08002 @babeth% @Enzosch @Alice26130 @Lacatoche @Isabelle11 @Creole49 @Jackson31 @PRISCA34 @Dominique.n @Canvas974 @Fatimakhelifi @fatimaben @Isabelle11100 @Apj1977 @PapiPanda @Sumacmich @Mamais @Vct.bgs @Jodatre @Kiki2707 @Elizza @Dominique45 @valer92 @isabellecoing @Astrid30 @Katia2912 @Havane @Bridem @Thaliemoi @Kiki27 @Steph1606 @Homardo @Nanougab @gigi130 @nadejda @jamesbonds @Michelpbcanvas @Jokoern @nathgreil @mamila2 @Jumelle67115 @lesmerveilles @Lol57ben @Marcoh @makoo974 @Rickain @Sylvieroye @Randger @monybena @DAVMAL @Chorizo @Brahim25 @Airedale @lilypasse @Gilbertdu09 @DesLandes @patoche69- @myel_mpa @Canardjoli @patoche69. @Jynelle @Celine09 @Bene78 @Loic09 @Hyoupie @Thierry26 @Brigittesc
Un membre vient d’apprendre son diagnostic de syndrome de CANVAS et cherche à savoir :
- s’il existe des groupes de parole ou autres communautés de soutien,
- comment on pourrait se localiser pour échanger avec des personnes proches (elle vit en Vendée).
💭 Pour vous lancer dans l’échange :
- Êtes-vous vous-même atteint du syndrome de CANVAS ou proche d’une personne concernée ?
- Dans quelle région vivez-vous ?
- Connaissez-vous des associations, groupes de discussion, ou rencontres pour cette maladie ?
Vos partages peuvent permettre à cette personne (et à d’autres) de ne plus se sentir isolée grâce à la communauté 💛
Bien à vous,
Candice de l’équipe Carenity
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Candice.S
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Jipehair
                    
     
Jipehair
Dernière activité le 30/10/2025 à 14:17
Inscrit en 2025
Patient, CANVAS depuis 2025
2 commentaires postés | 2 dans le forum CANVAS
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@Candice.S Merci de relayer le message.
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Isabonaloi
Bon conseiller
                    
     
Isabonaloi
Dernière activité le 28/10/2025 à 11:49
Inscrit en 2022
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                                Ami 
Bonjour,
Il existe des groupes Facebook et WhatsApp gérés par la même personne.
Je suis bénévole dans l'association CSC "Connaître les syndromes cérébelleux" (l'un des symptômes du CANVAS) où existent des groupes de paroles en visio ainsi qu'un forum sur le site internet.
Ma mère a le CANVAS et elle est d'origine vendéenne...
                    
     
Astrid30
Bon conseiller
                    
     
Astrid30
Dernière activité le 29/10/2025 à 09:32
Inscrit en 2024
Patient, CANVAS depuis 2024
17 commentaires postés | 17 dans le forum CANVAS
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                                Explorateur 
Bonjour Il existe un groupe sur Facebook ainsi qu'un groupe sur WhatsApp pour la France. Il existe aussi un groupe international.
Pour le groupe français, adressez vous à Sylviane Offroy, administrateur, elle gère aussi le groupe sur WhattsApp. Il existe un tableau Excell qui regroupe toutes les personnes avec leur région, leurs signes. Nous apprenons énormément de choses sur ce groupe. Vous vous inscrivez sur le groupe et ensuite demandez lui qu'elle vous mette sur WhattsApp. Il y a aussi Isabelle Bonamy qui participe énormément au groupe et nous répond. Nous sommes de plus en plus nombreux à rejoindre ce groupe avec des atteintes plus ou moins importantes et plus ou moins différentes. N'hésitez pas à poser des questions. Cordialement
https://www.facebook.com/groups/2263847550479701/
.
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Fred59
Bonjour,
En 2004/2005 j'ai commencé à ne plus supporter le fait de fumer. Je m'intoxiquai à chaque bouffée. De plus à partir de cette même époque le fait de boire de l'alcool, ma toux s'accentuait, avec une apparition de sécrétion dans le nez qui m'étouffait au point d'avoir des spasmes respiratoires à tel point que je pensais chaque fois mourir par étouffement. Il fallait que je me mouche très fort pour faire partir ces sécrétions et ma respiration normale revenait très lentement. Ensuite, épuisement total du fait d'avoir horriblement tousser, tiré lourdement pour respirer. J'ai arrêté de fumer en 2008, ce n'était plus possible, je me sentais mourir à chaque bouffée. J'ai consulté des pneumos différents. Je me disait chaque fois qu'il n'était pas compétent, que j'avais forcément un problème aux poumons. Chaque imagerie ne faisait état d'aucune pathologie ... par conséquent vu cette toux chronique, je m'inventait un asthme pour rassurer les gens. Je ne supportais plus les odeurs de "bouf", de parfum, de fumée quelles qu'elles soient "même celles des cheminées en hiver, qui m’étouffaient et m’étouffent toujours. Au surplus, vers 2013 j'ai commencé à ressentir une gène au niveau du genoux jusqu'à la fin du tibia en portant des pantalons. Je recherchais toujours à porter des pantalons très larges et très fins pour apaiser cette sensation désagréables, cette gêne. Enfin, au niveau des jambres des genoux aux pieds et notamment l'hiver s'est installé le froid. J'ai constamment cette partie des jambes glacée au point que ça majore les douleurs initiales.
Il y a bien des moments où j'ai eu des vertiges, ou je suis tombé de ma hauteur, une fois me luxant le coude ou bien de la baignoire en me douchant. Mais je me trouvais toujours une excuse. Aujourd'hui avec le recul, je comprends mieux que les symptômes du CANVAS étaient bien là.
Au fur et à mesure des années, les symptômes décrits se sont accentués. J'ai commencé à ressentir des douleurs à l'un des pieds au niveau du gros orteil. Une douleur horrible en saccade, sur le coté externe et qui me prenait notamment en pleine nuit, sinon ça n'aurait pas été rigolo. Je ne supportais même plus un drap sur la peau. Pensant que c'était un ongle incarné, je grattais l'ongle sur le côté jusqu'à le faire saigner, mais rien n'y faisait. Peu de temps après, des douleurs horribles le long du tibia droit notamment. Cette douleur, je l'a comparais à une aiguille à tricoter que l'on m’enfonçait dans la jambe. Mais ces douleurs n'étaient que le début des neuropathies. Avant que je commence sérieusement à m'inquiéter à consulter mon médecin traitant, ma dernière épreuve était une horrible talalgie. Plus possible de poser le pied par terre. la douleur intense à débuté au niveau du talon et s'est propagée dans tout le pied et ce durant 2 mois.
Mon médecin traitant ma demandé une IRM de la molle épinière. le compte rendu n'a rien décelé d'anormal. Par conséquent, il m'a orienté en neuro au CHRU. A l’auscultation, le spécialiste n'en revenait pas de la non réponse aux stimulis des nerfs avec le marteau à réflexes et encore moins plus tard des résultats de l'EMG.
j'ai commencé les examens différentiels il y a un an. En juin 2023, le diagnostic après recherche génétique à révélé un syndrome de CANVAS.
Aujourd'hui, mes douleurs neuropathiques sont atténuées avec le NEURONTIN.
Mes principaux symptômes sont :
NEUROPATHIES SENSITIVES +++CONSTIPATION +VISION ALTEREE (SENSATION DES YX QUI OSCILLENT)++PROBLEME D'EQUILIBRE +++TROUBLES DE LA MARCHE +++FAIBLESSE MUSCULAIRE +++EPUISEMENT/FATIGUE/ +++TRES PEU DE TRANSPIARTIONPERTE DE LIBIDO / D'ERECTION (les traitements censés y remédier n'ont aucun effet)INSTABILITE / VERTIGE (même en étant allongé)FROIDEUR DU CORPS ET NOTAMMENT MEMBRES INFERIEURSSENSATION D'AVOIR LA PEAU MOITE DIFFICULTE DE DEGLUTITIONDOUEURS USCULAIRES +++IRRITABILITE ++JE NE SUPPORTE PLUS LA FOULE +++PLUS POSSIBLE DE MARCHER DANS LA PENOMBRE OU LE NOIR - CONDUITE DE NUIT PLUS POSSIBLECRAMPES NOCTURNES HYPER DOULOUREUSES +++Je dois certainement en oublier, en fait tout le corps entier est douloureux.
SI certains se retrouvent en moi, faite moi savoir, tout au moins pour que je ne e sente pas seul ! lol
Merci
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Fred59
Bonjour,
En 2004/2005 j'ai commencé à ne plus supporter le fait de fumer. Je m'intoxiquai à chaque bouffée. De plus à partir de cette même époque le fait de boire de l'alcool, ma toux s'accentuait, avec une apparition de sécrétion dans le nez qui m'étouffait au point d'avoir des spasmes respiratoires à tel point que je pensais chaque fois mourir par étouffement. Il fallait que je me mouche très fort pour faire partir ces sécrétions et ma respiration normale revenait très lentement. Ensuite, épuisement total du fait d'avoir horriblement tousser, tiré lourdement pour respirer. J'ai arrêté de fumer en 2008, ce n'était plus possible, je me sentais mourir à chaque bouffée. J'ai consulté des pneumos différents. Je me disait chaque fois qu'il n'était pas compétent, que j'avais forcément un problème aux poumons. Chaque imagerie ne faisait état d'aucune pathologie ... par conséquent vu cette toux chronique, je m'inventait un asthme pour rassurer les gens. Je ne supportais plus les odeurs de "bouf", de parfum, de fumée quelles qu'elles soient "même celles des cheminées en hiver, qui m’étouffaient et m’étouffent toujours. Au surplus, vers 2013 j'ai commencé à ressentir une gène au niveau du genoux jusqu'à la fin du tibia en portant des pantalons. Je recherchais toujours à porter des pantalons très larges et très fins pour apaiser cette sensation désagréables, cette gêne. Enfin, au niveau des jambres des genoux aux pieds et notamment l'hiver s'est installé le froid. J'ai constamment cette partie des jambes glacée au point que ça majore les douleurs initiales.
Il y a bien des moments où j'ai eu des vertiges, ou je suis tombé de ma hauteur, une fois me luxant le coude ou bien de la baignoire en me douchant. Mais je me trouvais toujours une excuse. Aujourd'hui avec le recul, je comprends mieux que les symptômes du CANVAS étaient bien là.
Au fur et à mesure des années, les symptômes décrits se sont accentués. J'ai commencé à ressentir des douleurs à l'un des pieds au niveau du gros orteil. Une douleur horrible en saccade, sur le coté externe et qui me prenait notamment en pleine nuit, sinon ça n'aurait pas été rigolo. Je ne supportais même plus un drap sur la peau. Pensant que c'était un ongle incarné, je grattais l'ongle sur le côté jusqu'à le faire saigner, mais rien n'y faisait. Peu de temps après, des douleurs horribles le long du tibia droit notamment. Cette douleur, je l'a comparais à une aiguille à tricoter que l'on m’enfonçait dans la jambe. Mais ces douleurs n'étaient que le début des neuropathies. Avant que je commence sérieusement à m'inquiéter à consulter mon médecin traitant, ma dernière épreuve était une horrible talalgie. Plus possible de poser le pied par terre. la douleur intense à débuté au niveau du talon et s'est propagée dans tout le pied et ce durant 2 mois.
Mon médecin traitant ma demandé une IRM de la molle épinière. le compte rendu n'a rien décelé d'anormal. Par conséquent, il m'a orienté en neuro au CHRU. A l’auscultation, le spécialiste n'en revenait pas de la non réponse aux stimulis des nerfs avec le marteau à réflexes et encore moins plus tard des résultats de l'EMG.
j'ai commencé les examens différentiels il y a un an. En juin 2023, le diagnostic après recherche génétique à révélé un syndrome de CANVAS.
Aujourd'hui, mes douleurs neuropathiques sont atténuées avec le NEURONTIN.
Mes principaux symptômes sont :
NEUROPATHIES SENSITIVES +++CONSTIPATION +VISION ALTEREE (SENSATION DES YX QUI OSCILLENT)++PROBLEME D'EQUILIBRE +++TROUBLES DE LA MARCHE +++FAIBLESSE MUSCULAIRE +++EPUISEMENT/FATIGUE/ +++TRES PEU DE TRANSPIARTIONPERTE DE LIBIDO / D'ERECTION (les traitements censés y remédier n'ont aucun effet)INSTABILITE / VERTIGE (même en étant allongé)FROIDEUR DU CORPS ET NOTAMMENT MEMBRES INFERIEURSSENSATION D'AVOIR LA PEAU MOITE DIFFICULTE DE DEGLUTITIONDOUEURS USCULAIRES +++IRRITABILITE ++JE NE SUPPORTE PLUS LA FOULE +++PLUS POSSIBLE DE MARCHER DANS LA PENOMBRE OU LE NOIR - CONDUITE DE NUIT PLUS POSSIBLECRAMPES NOCTURNES HYPER DOULOUREUSES +++Je dois certainement en oublier, en fait tout le corps entier est douloureux.
SI certains se retrouvent en moi, faite moi savoir, tout au moins pour que je ne e sente pas seul ! lol
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Jipehair
Jipehair
Dernière activité le 30/10/2025 à 14:17
Inscrit en 2025
Patient, CANVAS depuis 2025
2 commentaires postés | 2 dans le forum CANVAS
Récompenses
Explorateur
Bonjour,
Je viens d'être diagnostiqué porteur du syndrome de CANVAS, j'aimerai savoir si il existe des groupes de paroles ou autre et si on pouvais se localiser.
Moi je vis en Vendée
Merci