Quelles sont vos attentes en termes de prise en charge de votre polyarthrite ?

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Léa.Blas

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Édité le 23/10/2016 à 21:48

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Léa.Blas

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Bonjour à tous,

Quelles sont vos attentes en termes de prise en charge pour mieux gérer votre quotidien avec votre polyarthrite rhumatoïde ?

Partagez votre vécu sur la polyarthrite rhumatoïde avec les autres membres Carenity !

Après avoir répondu à cette enquête dédiée aux patients traités pour cette maladie, poursuivez le débat en vous exprimant sur ce sujet.

L'enquête est maintenant terminée. Vous trouverez prochainement la synthèse des résultats de cette enquête.

N’hésitez pas à continuer de partager votre vécu sur ce sujet

Bonne journée !
Léa de l'équipe Carenity

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cathy974

14/12/2015 à 03:15

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cathy974

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Souvent le médecin traitant avoue son impuissance et est plus tolérant et à notre écoute, alors que le spécialiste est plus arrogant , déçu de ne pas soulager, il nous attribue cette incompréhension à notre soit disant manque de sérieux improbable lui aussi. Notre confiance disparaît comme neige au soleil.

Quelles sont vos attentes en termes de prise en charge de votre polyarthrite ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/quelles-sont-vos-attentes-en-termes-de-prise-e-35506 2015-12-14 03:15:11

ouedjat

29/12/2015 à 11:51

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ouedjat

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Bonjour a tous, mes derniers résultats sanguin sont très mauvais donc mon rhumato m'a proposé une biothérapie, est ce que quelqu'un a suivi ce traitement? je souhaite savoir s'il y a des effets indésirables, si les effets bénéfiques du traitement sont rapides, enfin toutes les infos que vous pouvez m'apporter,

je vous remercie par avance

je vous souhaite de bonnes fêtes

Patoune4752

30/12/2015 à 12:05

Patoune4752

Dernière activité le 03/07/2025 à 16:52

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Bonjour,

Je suis traitée depuis 4 ans pour une PR avec de l'IMETH et anti-inflammatoires, mais depuis une dizaine de mois ce traitement n'agit plus car je suis obligée de prendre régulièrement de la cortisone. J'ai parlé à mon rhumato du traitement par biothérapie et donc je rentre à l'hopital début février faire des tests afin de voir si rien ne s'oppose à ce traitement.

Je ne manquerai pas de vous informer des résultats ainsi que des éventuels effets indésirables.

Je constate qu'il faut que ce soit nous patients, qui proposions des solutions pour moins souffrir...

Je vous souhaite à toutes et à tous bon courage et une année de soulagement pour 2016

Patricia

cathy974

31/12/2015 à 06:04

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cathy974

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Moi aussi je prends imeth, associé au plaquenil et à la cortisone plus izalgi et doliprane. Je gère.

CHANEL 43

31/12/2015 à 10:00

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CHANEL 43

Dernière activité le 22/03/2025 à 10:46

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Découragée comme beaucoup d entre vous, les effets secondaires des médicaments prescrits

occasionnent tellement de désagréments ,pour ne citer qu un exemple ,avec la prise de cortisone

j ai chaud puis froid je me couvre et me découvre sans cesse et de ce fait j attrape angines et bronchites à répétition......les 6 gélules de lamaline que je prends chaque jour ne calment pas mes douleurs

les anti dépresseurs ne suffisent plus à me redonner le moral...je suis veuve . très solitaire à cause de cette

sacrée maladie qui m a eloigné de tout le monde...

Bon courage à tous ..je suis avec vous en pensée

lilite 84

20/01/2016 à 11:07

lilite 84

Dernière activité le 19/06/2025 à 20:33

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je prends 4 cachets de salazopyrine depuis aout ,ma pcra était à 30 et je suis actuellement à 8,j'ai arrete la cortisone qui me donnait une mycose bucale et attention de ne pas l'arreter d'un coup.(risque de probleme cardiaque) j'etais tres demoralisée mais vu que le traitement me provoque moins d'effet indesirable j 'ai meilleur moral . 1 prise de sang toutes les sis semaines je vous tient au courant.

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ccccccccc

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02/03/2016 à 10:43

Je suis moi aussi assez fatiguée de ces traitements très lourds et qui

ne font pas toujours effet, en ce moment je suis en poussée , je suis sous injection de Cimzia

et metho associé et anti inflamatoires quand douleurs, les spécialistes ne sont pas toujours a l écoute

c est surtout cela qui est désolant, je pense qu il faudrait des équipes pluridisciplinaires réunis en cabinet pour ces pathologies

bonne journée

Utilisateur désinscrit

02/03/2016 à 10:54

De toute facon comme dans toute maladie nous sommes seules vous pouvez etre encadrer de tous les corps medicaux mais malheureusement la bataille c est nous qui la menont c est un peu dommage mais ca ne changera jamais!!!!

cathy974

03/03/2016 à 03:16

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cathy974

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J'ai revu le spécialiste mardi, il m'à dit que c'était moi qui portais mon sac à dos !

Utilisateur désinscrit

17/05/2016 à 20:30

Bonjour à tous je temoigne sur les biothérapies je suis sous humira depuis un peu plus de cinq ans et je n'ai plus eu une seul crise ça a été formidable pour moi des la première injection j ai ressenti une grande amélioration au bout de trois injections plus de douleurs mon traitement est :IMETH 15MG une fois par semaine acidefolique une foie par semaine et une injection d humira tous les 28 jous c est le délai max entre 2 injection

Je suis bien sûr tres controle et pour le moment tout est au vert !!! J'ai repris mon travail trois mois après la première injection et depuis pas un seul arrêt de travail

Si d'autres personnes sont sous humira j aimerai savoir comment ils vont

Bon courage à tous et toutes

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