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  • Vivre avec la polyarthrite rhumatoïde
  • 🌍 PR et représentation sociale : pourquoi cette maladie reste si invisible ?
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Vivre avec la polyarthrite rhumatoïde

🌍 PR et représentation sociale : pourquoi cette maladie reste si invisible ?

  •  47 vues
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avatar Candice.S

Candice.S

Animatrice de communauté
23/09/2025 à 15:14

Bon conseiller

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Candice.S

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Dernière activité le 14/04/2026 à 17:00

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Bonjour à toutes et à tous 👋
Comment allez-vous aujourd'hui ? 😍

La PR est souvent mal comprise, et les douleurs invisibles peuvent générer incompréhension et isolement.

  • Avez-vous déjà ressenti que votre entourage ne prenait pas vos douleurs au sérieux ?
  • Comment réagissez-vous face aux jugements ou aux stéréotypes ?
  • Que faudrait-il changer pour mieux faire connaître la PR dans la société ?

💬 Partageons nos expériences et débattons pour sensibiliser davantage.

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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avatar schachas

schachas

25/09/2025 à 10:36

Bon conseiller

avatar schachas

schachas

Dernière activité le 14/04/2026 à 09:00

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Patient, Polyarthrite rhumatoïde depuis 2024
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En effet, maladie plutôt invisible, tant que les déformations restent encore discrète, je pense aux doigts qui se tordent, et aux reflections, genre :: du vernis sur les ongles, ça attire le regard sur les mains :::Oui et alors ??? Les grandes douleurs sont souvent muettes !!! À quoi bon en parler, c'est très souvent méconnu et peu spectaculaire quand on reste coquette... Maladie très peu médiatisée... Et sans espoir de guérison

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SA


🌍 PR et représentation sociale : pourquoi cette maladie reste si invisible ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-representation-sociale-pourquoi-cette-ma-64906 2025-09-25 10:36:37

avatar salamande

salamande

08/10/2025 à 17:37

Bon conseiller

avatar salamande

salamande

Dernière activité le 13/04/2026 à 18:39

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Bonjour,

L'effet de l'annonce de la maladie était une réponse aux nombreuses douleurs de la PR. Pour mon entourage c'était bénin ou même entendu que je simulais ! J'ai continué à en parler autour de moi malgrès tout pour ne pas perdre pied. Je vis, travaille avec la fatigue et je fais du sport pour mon bien être. Ce qu'il faudrait changer ce sont des groupes de paroles entre personnes PR pour échanger peut être dès le début des traitements.

Chaque personne à un ressenti diffèrent, prenez soin de vous💜

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salamande


🌍 PR et représentation sociale : pourquoi cette maladie reste si invisible ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-representation-sociale-pourquoi-cette-ma-64906 2025-10-08 17:37:16

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