Mes rhumatismes ont-ils un lien avec la maladie de Lyme ?

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kirikou76

Édité le 03/09/2016 à 20:27

kirikou76

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bonjour a tous voila je suis atteint de le spondylarthrite ankylosante,mais je commences a avoir des doutes sur les origines de cette maladie ,ce rhumatisme comme tous les autres aurait'il un rapport avec la maladie de lyme?

https://www.youtube.com/watch?v=2V5g17Optf0

Voici un documentaire sur cette maladie qui est tres mal connue en france par la medecine.

Il montre l'inneficacité des test réalisé en france sur cette maladie ainsi que le combat de personnes atteintent de cette maladie.

Pour le test ,une personne vous montrera dans ce sujet comment tres facilement décelé cette phatologie sans avoir a payer ou passer devan 50 médecins avant d'avoir une réponse positive.

Regardez le il peut faire gagner beaucoup de temps aux personnes qui n 'obtiennent pas de reponse et qui souffrent.

Bon courage a tous.

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bizounours

02/09/2016 à 09:53

bizounours

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bonjour à tous les "lymés"

je vous présente le livre d'une amie , dans lequel je témoigne , qui sortira le 8/9 sur amazon

"lyme , cancer de l'âme "

pensez à l'acheter , pour vous et nous tous

TOUS LES DROITS SERONT reversésPOUR LA RECHERCHE ET LES MALADES

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lolo

Mes rhumatismes ont-ils un lien avec la maladie de Lyme ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-maladie-de-lyme/mes-rhumatismes-ontils-un-lien-avec-la-maladie-de-lyme-33681 2016-09-02 09:53:38

aquarella

02/09/2016 à 10:41

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merci bizounours, je vais l'acheter et le lire avec plaisir

alyzée

02/09/2016 à 10:54

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alyzée

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bonjour...vous n'aurez que le choix pour les livres sur cette maladie pernicieuse...."actualité" oblige...mais restez objectives...

s'informer c'est très bien...mais attention...c'est comme lorsque l'on consulte des dicos médicaux oups...des sites internet

non , vous n'avez pas tous la maladie de Lyme....

amitiés

alyzée

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ledalle

02/09/2016 à 16:37

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ledalle

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La maladie de Lyme, l'épidémie qui vient?

un petit dossier concernant cette maladie

bonne lecture a tout le monde

alyzée

03/09/2016 à 10:45

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alyzée

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bonjour ,

la maladie de Lyme n'est pas la cause de la fibromyalgie.

amitiés...

PS sinon tous les chasseurs entre autres auraient la fibromyalgie ....

alyzée

aquarella

03/09/2016 à 13:23

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le truc c'est que tout le monde peut se faire piquer par une tique, mais tout le monde ne develloppe pas la maladie, je suppose qu'il faut avoir une faiblesse imunologique, et là la maladie se déclare. De toute façon pour être déclaré fibromyalgique il faut aller se plaindre à son généraliste, et de mon expérience avec les hommes, ils ont beaucoup de mal à aller se plaindre, encore plus si ils sont chasseur.

D'ailleurs moi-aussi je ne me plains plus auprès des géneralistes car j'ai eu droit à "je vous marque des anti-inflamatoires ?" donc un toubib qui ne cherche pas l'origine des douleurs n'est pas un bon toubib, je n'ai pas recommencé car je ne supporte pas les anti-inflamatoires. Alors oui, forcement les chasseurs ne sont pas malades car même si ils ont des douleurs ils ne diront rien.

Après je suis sur un groupe de lymé et oui, on est malade, et on doit supporter nos douleurs, nos symptômes bizarres comme des sueurs diurnes et nocturnes, des intolérances alimentaires (je connais quelqu'un qui ne supporte que 5 aliments, il a commencé à 23 ans il en a 29, c'est une épaves, il est maigre et fatigué il a mis 5 ans avant de trouver quelqu'un pour le soigner) et la grosse, grosse fatigue et on doit supporter les gens qui nie la maladie.

Personne n'a dit que tous les fibromyalgiques sont des lymés qui s'ignorent, on dit juste que ça peut être une piste à vérifier car logiquement ça peut s'améliorer, après si cette piste vous parait débile, tant pis. Il y a quand même des personnes qui étaient sur des chaises roulantes et qui remarchent grace à un traitement. Mais c'est long, très très long pour se soigner.

En plus d'être malade et fatigué, on doit supporter le déni des toubibs, alors c'est pas la peine d'en rajouter une couche, car forcément on a des doutes, on ne sais plus ou on en est avec cette maladie. Essayez d'imaginer si tout le monde les toubibs les autres malades la famille, vous disez alizée tu n'es pas bipolaire c'est n'importe quoi ! c'est dans ta tête, arrêtes de lire des livres sur le sujet, arrêtes de regarder ce sujet sur internet, comment vous sentirez vous ?

C'est déjà compliqué d'être malade mais si en plus on a une maladie niée par les toubibs le gouvernement etc... C'est épuisant. Heureusement le Docteur Perrone est passé à la TV pour expliquer tout ça, normalement il doit y avoir une loi pour améliorer la prise en charge etc... Ca bouge un peu, enfin

aquarella

03/09/2016 à 13:27

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aquarella

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merci ledalle, votre lien résume bien l'état actuel de ce problème, le déni de la France alors que la maladie est mieux reconnue en allemagne comme les nuages de tchernobyl lol

ledalle

03/09/2016 à 20:27

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ledalle

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de rien avec plaisir on est ici pour s'entraider et se comprendre et mieux se gerer

merci a toi pour ton courage et ton combat

amitiés

ledalle

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bizounours

06/03/2017 à 20:25

bizounours

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@aquarella

lyme et fibro se ressemblent

or de nb fibros , comme moi , se retrouvent avec des tests FIABLES non français positifs !!!

SVP attention de ne pas confondre! le déni est tel que les docs envoient les malades en case psy car ne sachant pas donner les bons traitements

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lolo

aquarella

06/03/2017 à 20:34

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vous faites le régime conseillé pour les lymés ? Ce régime convient aussi au personne atteint pas la fibro donc...

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