Syndrome du nez vide après turbinoplastie : vivre avec un handicap invisible

Bonjour @JulineJ,

Merci d’avoir partagé votre témoignage. Le syndrome du nez vide est encore trop peu connu, et pourtant, ce que vous décrivez correspond à une réalité extrêmement lourde à vivre, tant physiquement que psychologiquement 😔.

La sensation permanente de suffocation, les douleurs endonasales chroniques, les céphalées associées, l’impression de respirer sans jamais être apaisée… tout cela constitue un handicap invisible, difficile à faire comprendre à l’entourage et parfois même aux professionnels.

Votre message met aussi des mots très justes sur la souffrance morale qui accompagne la douleur : l’usure quotidienne, la perte d’énergie, le sentiment de ne plus pouvoir vivre « comme avant ». Ce vécu mérite d’être reconnu 🤍.

Pour ouvrir les échanges entre membres concernés, vous pouvez partager autour de questions comme :

• Avez-vous développé un syndrome du nez vide après une turbinoplastie ou une chirurgie des cornets ?
• Certain·es d’entre vous ont-ils/elles développé des troubles respiratoires persistants après une chirurgie ORL (cornets, sinus, cloison, etc.) ?
• Comment décririez-vous vos sensations respiratoires (gêne, impression d’air insuffisant, douleurs, étouffement) et leur impact au quotidien ?
• Comment vivez-vous le fait d’avoir des symptômes très présents mais peu visibles ou difficiles à expliquer à l’entourage ?
• Qu’est-ce qui vous aide, au quotidien, à tenir moralement face à cette fatigue et à cette incompréhension ?

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Merci pour ce témoignage courageux. Le fait de le déposer ici est déjà une manière de briser l’isolement et d’ouvrir un espace de solidarité 🌱.

Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity