SEP et épilepsie : comment différencier une crise épileptique d’un malaise vagal ?

Bonjour @VOLONTAIRE,

Merci pour ce sujet important. En effet, on estime qu’environ 5 à 7 % des personnes atteintes de SEP présentent également des crises épileptiques, ce qui complique parfois l’interprétation de certains épisodes. La difficulté réside souvent dans la distinction entre une crise d’épilepsie et un malaise vagal, car certains symptômes peuvent se ressembler : perte de connaissance, chute, sensations inhabituelles, grande fatigue après l’épisode…

Pour encourager les échanges entre personnes concernées, voici quelques questions que vous pouvez explorer ensemble :

• Quels types de malaises ou de crises avez-vous déjà vécus avec la SEP ?
• Quels symptômes vous ont fait penser à une crise d’épilepsie plutôt qu’à un malaise vagal (ou inversement) ?
• Avez-vous passé des examens spécifiques (EEG, IRM, avis neurologique spécialisé) pour trancher ?
• Un traitement anti-épileptique vous a-t-il été proposé, et avec quels effets ?
• Y a-t-il des signes annonciateurs avant l’épisode (fatigue extrême, chaleur, stress, troubles visuels…) ?

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Vos retours peuvent aider d’autres membres à mieux décrire leurs symptômes, à oser poser les bonnes questions à leur neurologue, et à se sentir moins seuls face à ces situations parfois angoissantes 🤍

Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity

je prends la cure tysabri, qui stabilise la maladie

Bonjour,

dans les nombreuses crises que j'ai fait au début, j'ai fait une crise qui d'épilespsie . les symptômes était les suivant :

tout le coté droit contraction des muscles tout le coté droit de la tête aux doigt de pied, contraction tellement forte et douloureuse, vous avez l'impression que la contraction de vos mains et pieds vont briser les doigts, le neuro ne voyait pas le rapport avec la SEP , il pensait que c'était psychologique, puis un jour je sentais la crise venir ( vous sentez des petites décharges électriques arriver) je vais vite le voir sans rdv, par chance dans le couloir de l'hôpital ,je le croise , il me sert la main au moment que la crise commence et la impossible pour lui de dégager sa main, il a eu mal mais s'est rendu compte du symptôme. j'ai été hospitalisé, il a testé plusieurs produits avant de trouver le bon qui est le rivotril. en fait la poussée avait lieu au niveau du tronc cérébral , si mes souvenirs sont bons, plaque qui s'est vu à l'irm .

ensuite pour avoir vu une armada de psychiatres qui venait voir si c'était psychologique ou pas (car à la fin les crises se rapprochaient et était tous les 1/4 heure), qui venait assister aux crise quand j'étais hospitalisé, je ne perdait pas connaissance , je pouvais donc expliquait mon ressenti. ils ont conclu à cris épilepsie du à poussée de SEP