Touraine : «Il n'y a pas de raison d'interrompre tous les essais cliniques»

31 vues
0 soutien
2 commentaires

Julien

Édité le 18/01/2016 à 21:32

Bon conseiller

Julien

Dernière activité le 23/04/2025 à 13:36

Inscrit en 2012

10 075 commentaires postés | 815 dans le groupe Revue de presse

26 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Evaluateur

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

La ministre de la Santé attend le résultat d'une première enquête sur l'essai clinique de Rennes d'ici à la fin du mois.

Interrogée lundi matin à l'antenne de RTL, la ministre de la Santé Marisol Touraine a déclaré qu'il n'y avait pas de raison de mettre fin à l'ensemble des tests de médicaments expérimentaux en cours en France. «Il y a un problème majeur, massif, inédit en France», a-t-elle admis concernant l'essai clinique ayant conduit au décès d'une personnes et à plusieurs hospitalisations à Rennes la semaine dernière. «Nous devons comprendre ce qui s'est passé mais rien ne justifie d'interrompre l'ensemble des essais cliniques».

Cet essai de phase 1, qui faisait suite à une phase préclinique expérimentée sur des cellules en culture et chez l'animal, concerne 90 personnes âgées de 18 à 55 ans. Cinq autres personnes, actuellement hospitalisées au CHU de Rennes depuis le dimanche 10 janvier, sont dans un «état stable», selon Marisol Touraine. Le laboratoire a indiqué avoir interrompu cet essai le lundi 11 janvier.

Une alerte donnée tardivement

Marisol Touraine a confirmé qu'elle n'avait été informée de l'accident que jeudi alors que le premier volontaire avait été hospitalisé en urgence le dimanche précédent. «Une alerte plus rapide aurait été appréciée», a-t-elle dit. «Face à un événement aussi grave on attendait du laboratoire qu'il se manifeste plus rapidement auprès des autorités sanitaires», a-t-elle insisté.

La ministre a annoncé que la Sécurité sociale va mettre en place une prise en charge complète des victimes. «Je souhaite que le laboratoire dans lequel a été réalisé l'essai clinique s'engage directement ou à travers ses assureurs afin que des avances financières soient apportées à ces personnes qui méritent de ne pas voir ajouter l'inquiétude du lendemain à l'angoisse médicale qui les occupe aujourd'hui», a ajouté Marisol Touraine.

L'essai mené par Biotrial, un centre de recherche médicale implanté à Rennes et agréé par les autorités, portait sur une nouvelle molécule développée par le laboratoire BIAL. Ce médicament, qui agit sur le système endocannabinoïde - qui permet de lutter contre la douleur - vise à traiter les affections de l'humeur et de l'anxiété ainsi que les troubles moteurs liés à des maladies neurodégénératives.

Rémunération encadrée

Trois enquêtes, dont une judiciaire, sont en cours pour tenter de comprendre les raisons de cet accident. La ministre a précisé qu'elle attendait le résultat de l'une d'entre elles «d'ici à la fin du mois».

Chaque année, des milliers de volontaires, souvent des étudiants qui veulent payer leurs études, participent à des essais cliniques. «Les personnes qui s'engagent dans des essais cliniques sont rémunérées. […]. Les sommes engagées sont relativement limitées puisqu'un volontaire ne peut pas percevoir plus de 4 500 euros par an, a précisé la ministre de la Santé. Donc on ne peut pas considérer que l'on puisse vivre uniquement de ces essais cliniques». Elle a ajouté qu'il existe un registre national pour encadrer la participation des volontaires à ces essais. Dans le cadre de l'essai mis en cause, une semaine complète de tests était rémunérée un peu plus d'un millier d'euros.

Tous les commentaires

maritima

18/01/2016 à 19:00

Bon conseiller

maritima

Dernière activité le 04/05/2025 à 22:59

Inscrit en 2015

38 504 commentaires postés | 520 dans le groupe Revue de presse

10 786 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Ami
Posteur

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

En effet, il n'y a pas lieu de.....dans la mesure où l'on accepte qu'il puisse y avoir "un défaut " dans la confection du médicament. Dans la mesure ou l'on reconnait que l'humain ne réagit pas forcément comme l'animal. Dans la mesure où les patients ne sont pas des clones ( déjà dans la vie courante,pour des produits éprouvés, les uns supportent bien certains médicaments et les autres, non) . Or là...... il s'agit d'essais! What else?

Voir la signature

maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

Touraine : «Il n'y a pas de raison d'interrompre tous les essais cliniques» https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/revue-de-presse/touraine-il-ny-a-pas-de-raison-dinterrompre-35797 2016-01-18 19:00:02

Utilisateur désinscrit

18/01/2016 à 21:32

Merci Julien

Touraine : «Il n'y a pas de raison d'interrompre tous les essais cliniques»

Tous les commentaires

Donnez votre avis

Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Que pensez-vous de Carenity ?

Articles à découvrir...