La France épinglée pour la situation de ses handicapés

Pas étonnant quand on sait que dans le monde du travail, les employeurs sont réticents à embaucher une personne en situation de handicap pourtant il touche une indemnisation s'il embauche une personne reconnue travailleur handicapé  et préfère passer outre,   pourtant ils ont obligation à partir d'un nombre de salariés d'en embaucher.

Oui mais voilà les vieux clichés ont la vie dure, le handicap est synonyme d'arrêt maladie, de lenteur, peur du collègue d'avoir à terminer le travail, du patron de devoir aménager le poste de travail..... la liste est longue.

Et pourtant il est avéré que ces personnes ont moins d'arrêt de travail qu'une personne ordinaire et se révèle tout aussi compétente.

En France rien n'est fait pour faciliter la vie d'une personne en fauteuil roulant qui s'apparente à un parcours du combattant dès qu'elle doit s'aventurer en milieu urbain (transports, accès aux administrations etc...).

Alors qu'en Amérique tout est beaucoup + accessible et pensé pour leur insertion dans la vie active.

Bravo la France, et bienvenue chez nous !

Et combien même , scolarisé en cursus normal ou aménagé , c ' est enfants ,une fois devenue , adultes , sont victimes de déscriminations .

Et emplois des handicapés  , reste  trop souvent à la traine . 

De plus l aménagement du territoire et toujour , en état depuis trop longtemps     

Bonjour,

C'est vraie que la France en matiere de prise en charge pour les enfants porteur d'un handicap est insuffisante et sont malheureusement oublier de la société , moi même maman d’un enfant autiste , c'est un parcourt du combattant pour le scolarise et trouver des AVS , sur Lyon les places dans un IME ,ou dans école ordinaire , il faut attendre minimum entre 6 et 7 ans d'attente , l’enfant est déjà adultes , quand une place se libéré . Et malencontreusement sans AVS un enfant autiste ne peut être scolariser . Pour mon autre fils atteint d'une autre maladie rare , il nous a fallut 4 ans de combat pour lui trouver un CEM. Les parents se battent contre le handicap au quotidien et doivent se battre aussi contre les administrations , pour les droits , et trouver des places dans la société. Moi c'est mes fils ma bataille , et en ce moment je me bat pour tout les enfants autiste le 2 avril a Lyon et j'ai besoin de vos soutient Merci a tous .

Pour avoir exercé en milieu scolaire, je trouve regrettable que l'on ne fasse pas la distinction des handicaps. Il y en a des plus lourds que d'autres, certains doivent impérativement être encadrés plus que d'autres qui peuvent se trouver plus "indépendants". Je parle de l'apprentissage des connaissances basiques (couleur, écrit...). Je pense que la fermeture envisagée des SEGPA est une erreur. Des enfants qui partent avec le handicap intellectuel (réflexion, mémorisation...) ne peuvent pas suivre une classe "normale" où le programme peine déjà à être bouclé. Nous revenons au système "tu suis, tu arrives" ; si "tu suis pas..." les classes déjà surchargées ne permettent pas aux professeurs de faire de l'enseignement individualisé qui leur est donné dans les SEGPA. Et puis ce qui n'était pas négligeable était la formation professionnelle. Combien de nos élèves ont donné satisfaction aux CAP (mode, métallerie, menuiserie, mécanique), des enfants qui faisaient de très bons employés pour peu qu'ils soient guidés, que leur travail soit tracé... et ils réussissaient. La tranche d'âge était de 11 à 17/18 ans. Mais pour les plus petits il y a beaucoup de choses à faire, à mettre en place avec l'aide d'adultes formés à cet effet et de l'informatique qui peut s'avérer précieuse. 

Encore un long débat en perspective, à condition de se mettre en lieu et place de celui/celle pour qui tout doit être pensé, et sera le première concerné à se servir de ces nouveaux outils.

Je suis soulagée de trouver enfin des commentaires qui montrent la réalité du handicap...désolée, mais je crains qu'à force de nous rendre invisibles ( nous parquer ou nous limiter dans nos mouvements), le système ne nous enterre vivant ( ou physiologiquement maintenus plutôt...)

Bonjour, mon handicap ne se voit pas beaucoup (polyarthrite) la souffrance ne se voit pas, j'ai seulement les mains déformées et les pieds. Je ne peux plus m'habiller comme avant il me faut des vêtements larges pour pouvoir passer les épaules et comme chaussures je ne supporte que les crocs. je ne peux pas raconter en quelques lignes tous les changements que j'ai du faire dans ma vie et comment j'ai réussi à m'adapter le mieux possible. je précise que j'ai 61 ans, que ma polyarthrite a débuté en 2000 avec une cadence de crises très supportable, puis d'un coup suite à une ablation de la vésicule en 2011 ça a été l'enfer. J'aimerais savoir comment les autres ont vécu ce changement de mode de vie et les solutions qu'ils ont trouvées.

fanfan

Je suis reconnue handicapée à cause d'une maladie chronique, je travaille dans un ESAT, avec beaucoup d'handicapés mentaux. Au début c'était difficile, je me suis sentie un monstres parmi les monstres parqués, cachés, avec des règlements idiots. Et puis avec le temps, j'ai accepté mes conditions de travail. Je travaille à mi-temps car je suis vite fatiguée, mais je suis heureuse de travailler, de ne plus être un boulet pour cette société. J'ai la chance de travailler dans l'atelier couture, j’apprends tous les jours, et c'est mieux que tous les autres travaux d'usines. Je ne connaissais pas le handicap mental, je croyais que les personnes atteintes de trisomies 21 mouraient jeunes. Alors que dans l'établissement beaucoup arrivent à l'age de la retraite. C'est des anges qui ont pleins d'amours à donner, je suis très heureuse de travailler dans cet établissement. La seule chose que je souhaiterais c'est un peu plus de vacance, toujours à cause de cette fatigue, mais la plupart vivent dans des foyers et ça gênerait leur organisation. Ils ont mis beaucoup de temps à mettre en place les 35 h, un drôle de paradoxe...