BONJOUR JE SOUHAITERAIS DISCUTER AVEC VOUS SUR NOTRE MALADIE

Bonjour @Dauphin33
Désolée ,je ne savais pas que tu étais Mal Voyante .
Je rejoins @Serena2416 . Tu as déjà une discussion d'ouverte sur la fibromialgie , tu pourrais peut ètre nous rejoindre et participer à la discussion . Comme le dis @Angelina . Tu trouveras des Membres Supers avec qui tu pourras échanger .
Au plaisir de te lire . Bon Courage .

Moi aussi je suis fibromyalgique depuis 1993 et croyez moi j'en ai souffert de tous ses médecins qui me disaient que c'était dans ma tête, que je voulais profiter de la CPAM etc j'ai tout entendu. D'autant qu'au début on surnommait la fibromyalgie, la maladie du speed. Les médecins disaient que je somatisais, que j'étais en dépression , ce qui n'était pas totalement faux , puisque à force d'avoir mal de ne pas dormir ,de sentir que notre corps n'est plus que douleurs qui nous handicapes c' est sûr le moral en prend un bon coup. Quand en plus vient s'ajouter la perte de votre emploi, un divorce, que vous vous retrouvez seule avec 5 enfants à élever , c'est très dur et quand vous entendez aussi bien votre entourage ,le corps médical , l'administration et j'en passe qui mette en doute votre parole vous avez envie soit d'en finir une fois pour toute soit de leur rentrer dans le lard. Je me bats depuis plus de 20 ans et je me rends compte que les choses changent vraiment très lentement. Et quand j'entends dire qu'après la cinquantaine les douleurs etc s'estompent , cela me mets très en colère , je vais avoir 53 ans et je vais de plus en plus mal , et de plus en plus handicapée .  Je ne peux même pas vous dire tous les traitements que j'ai essayé, il y en a tellement que ce soit homéopathique, traitements médicamenteux morphine etc j'en ai eu quand aux anti depresseurs, je ne les compte même pas, on m'en a tant donné que cela m'a provoqué une épilepsie qui est devenue irréversible, je prends un traitement épileptique depuis 1998, et jour d'aujourd'hui, je fais des crises d'épilepsie régulièrement et à cause de ces crises, je ne peux avoir certains traitements qui fonctionnent bien sur la fibromyalgie car ça me provoque des crises d'épilepsie. J'arrive à un stade où je n'ose même plus me plaindre à qui que ce soit de mes douleurs du calvaires que je vis jour après jour tant j'ai cette peur de ne pas être comprise ,peur de m'entendre dire que je dois arrêter de jaindre, et croyez moi c'est une souffrance de garder tout cela pour moi car pour finir j'ai la rage contre tous ces médecins qui nous prennent pour des fous , tout cela parce-qu' ils ne peuvent pas encore prouver biologiquement etc ce que nous endurons. Alors j'espère pouvoir avoir un peu de soutien auprès de personnes qui ont les mêmes soucis que moi .  C'est pour cela , que je me suis décidée à m'inscrire sur ce cite , merci de partager vos expériences avec moi et si je peux moi aussi vous venir en aide ,n'hésitez surtout pas à me contacter. 

Comme je te comprends. 

Bon courage. 

oui vraiment cela et très dur a vivre moi il on découvert la Fibromyalgie en fin d année dernière  , je le vie vraiment pas bien , j ai l impression que mes enfants et mon mari me comprennent plus  , moi qui était super dynamique  , j ai devenue une vielle tous me demande des effort , plus la je suis en arrêt car doit me faire opéré  d une épaule   , je me demande si je vasi arrivé a retravaillé dasn mon travail actuel 

Bon courage. 

Chouchoutte72 , bonjour, tu sais ça n'a pas été facile pour personne d'accepter cette maladie si douloureuse et incomprise qui chamboulé nos vie et pour beaucoup dans le mauvais sens. Je pense même que l'on ne s'y habitue jamais , on apprend à vivre avec. Mais quand l'on se sent pas bien , nous pouvons en parler les uns avec les autres ici on ne nous juge pas , nous sommes à l'écoute les uns des autres et ça fait du bien . Bon courage à toi