Cancer du sein et traitement Xeloda, j'ai le Syndrome main-pied pour effet secondaire, des conseils ?

@Menthe Bonjour Martine, merci beaucoup pour cette réponse ! De mon côté, je prends du xeloda depuis le mois d'avril. Je prenais la même dose que toi mais l'oncologie l'a diminuée. Je prends 6 comprimés par jour depuis vendredi. Je suis moins gênée au niveau des pieds et des mains. A suivre... La bonne nouvelle c'est que mes marqueurs sont normaux. Prochain tepscan mi-juillet.

Bon courage à toi pour ce nouveau traitement. On reste en contact😃 Bonne journée !

@Anneru bonjour, merci pour ta réponse, avant j'ai eu de la chimio par injection mais au bout de 3 mois mes métas sont revenues d'où ce nouveau traitement j'espère que ça fonctionnera cette fois je n'ai pas encore la date de mon prochain tep scan, j'espère que ça ira pour toi aussi, bonne journée

@Menthe Combien je vous comprends j'avais la capecitabine associée à la radiothérapie qui m'a fait beaucoup de dégâts aussi comme vous et trois mois plus tard à la fin du protocole on m'a décelé une fibrose pulmonaire idiopathique qui est incurable car aucun traitement je suis désespérée après m'être battue contre ce cancer triple négatif me voilà en face d'un nouveau danger et je me sens bien seule face à cela.

Finalement nous sommes bien seules

MLH

@Mamiebalto oh oui c'est vraiment déprimant mais il faut garder espoir et penser positif au maximum, quelle épreuve pour vous aussi cette nouvelle pathologie ! Incurable, vraiment il n'y a rien pour vous soulager, c'est difficile d'entendre ça, je vous souhaite tout plein de courage et vous envoie plein d'ondes positives pour la suite

@Menthe Je n'avais pas vu ce message. J'espère que ça va mieux pour toi. De mon côté avec 3000mg/jour je supporte plutôt bien sauf que j'ai développé une allergie au soleil. Mon dernier tepscan montrait une nette amélioration. Courage ! Ça va marcher !

@Mamiebalto Bonjour

Vous vivez des choses bien difficiles et je comprends bien vos réactions. J'ai la chance de ne pas souffrir depuis qu'on a baissé la capécitabine. J'ai juste les mains et les pieds très secs et une allergie au soleil qui m'empêche de sortir de 10h à 18h sans protections. Les effets secondaires ne sont pas simples à gérer. Je vous souhaite bon courage. Je penserai bien à vous pour vous soutenir par la pensée.

@Claudia.L Bonjour,

je me présente, Aïcha 57 ans, diagnostic posé été 2023: cancer du sein.
traitement: chimio avec un premier protocole EC:(Epirubicine /Cyclophosphamide) et second: Taxol.
Une intervention chirurgicale en Février 2024.
Depuis le début des traitements: administration de Herceptin. Mais ce produit ne donnait pas les résultats escomptés donc depuis Mars administration de Kadcyla. Pour parler effets secondaires, ils sont apparus dès le premiers traitement.
Pour reprendre les mots de mon oncologue « vous êtes médiocre aux traitements ».
À ce jour, je continu le kadcyla (Par la chambre implantable). + hormonothérapie durant 1 ans, et très prochainement séances de radiothérapie 23 dans un premier temps.
Pour mes douleurs: Gabapentine, 400+ Laroxyl 40mg (7 gouttes), et préparation magistrale d’une crème.

Donc dire que ça va! Oui on fait avec.

bien à vous

Bonjour à tous !

J'ai 38ans , cancer métastatique depuis 2ans et sous Ibrance puis Letrozole mais depuis le 15 décembre 2024 , l'hormonothérapie a été changé par des injections de Faslodex 250 dans chaque fesse mensuellement. Je précise que je n'ai plus d'ovaires.

Malheureusement cela n'a pas fonctionné. Ibrance s'essouffle aussi pour moi, j'ai plusieurs progressions et je vais passer sur Xeloda le 12 mai prochain. 4 cachets le matin et 4 le soir. J'ai lu et entendu autour de moi de beaux témoignages d'efficacité de ce traitement 🤞🏻🙏🏻

J'ai esquivé la chimio taxol , pour Xeloda. Je prie pour que cela fonctionne et diminue mes zones touchés. Mes 7 vertèbres du dos déjà touchées depuis la recivide ne brillent plus sur mon tep scan , j'en suis ravie ! Mais maintenant c'est une nouvelle méta sur une côte , sur l'os de l'épaule et des fixations avec du liquide dans la plèvre.

Mes marqueurs CA 15-3 ne sont pas si haut , je suis à 41 mais j'avais pu descendre à 19 avec Ibrance. Mes marqueurs ACE sont à 11 et j'étais à 3 il y a 5 mois'Bref , j'espère de tout cœur que ce nouveau traitement fonctionnera, je vous donnerai des nouvelles'

J'ai entendu parlé du syndrome mains/pieds ... Je vais anticiper suite aux conseils de mon oncologue.

Appliquer une crème riche et grasse matin et soir même sans effets. Porter des chaussettes en cotons pour que la crème soit bien absorbée tout au long de la journée et de la nuit par mes'pieds.

Continuer le sport et la piscine 3x/semaine et manger sainement.

Rdv posé fin mai chez ma réflexologue plantaire.

Merci pour votre retour et merci de m'avoir mentionné ici @Claudia.L.

Belle semaine

Je vous embrasse,

Séverine alias Meikinette