Est que la chimiotheraphie peut etre une solution pour notre lulu ?

J'ai très mal toléré la 2è phase sous endoxan, mais avec le mabthera, ça a tout changé! La fatigue dure tout au plus une journée après l'injection. Mais chaque personne réagi differemment.

Je continuerai ce w-e pour vous parler comment tout a commencé.

On t'attend pour papoter!!!!

Bonweek-end

Bonsoir GUIGUICRACRA

J"ai pris pendant une année des comprimes de métotrexate, cela me donnait des nausées, je perdais mes cheveux (à faible allure) mais cela ne m'a fais aucun effet sur le lupus.

Bonne soirée 

Bonjour,

Pour répondre à muche, j'ai eu 6 bolus d'endoxan (chimio) par perfusion intraveineuse suivi du traitement sous cellcept pendant 12 mois. Cet immunosuppresseur est prescrit pour éviter le rejet, pour faire simple, après l'endoxan c'est comme si j'avais eu une greffe et le cellcept a lutté contre un éventuel rejet mais je ne l'ai pas supporté, il a fallu le changer et c'était pas mieux, alors il a fallu le stopper d'urgence car je n'étais plus protéger des éventuelles infections, globules blancs au plus bas, je devais éviter les gens enrhumés... Le traitement total avec la chimio doit durée 24 mois si tout va bien. Faute de le supporter le mien a duré 18 mois.

Pour ma part, j'ai très bien supporté l'endoxan, il ne cause pas la chute des cheveux, c'est plutôt la prise des autres médicaments. Durant les séances, j'étais installée confortablement dans un fauteuil, les infirmières étaient aux petits soins avec moi, j'étais une habituée des lieux puisque j'y venais aussi pour faire mes dosages. Je n'ai jamais eu de vomissement, juste un peu de fatigue. Et très rarement des nausées et un oedème au niveau du cou. Et je mangeais pendant les séances sans aucun problème. J'espère que ça vous aura aidé.

merci jadouuuu, je reponds seulement maintenant desolée..

j'ai une proteinurie à environ 3/4/gr/litres et la creat est a environ 80..je suis sous cellcept depuis 3 ans mais je vais devoir changé car cela me donne de grosses anémies..on parle beaucoup du benlysta mais je crois que ce n'est pas pour les atteintes rénales..

il y a aussi le mabthera..mais je prefere eviter l'endoxan si possible

je revois le nephro debut septembre pour faire le point..surement une nouvelle biospsie pour nouveau traitement..c'est pour cela que je cherche des infos en attendant car malheureusement il n'est pas specialiste du lupus..

merci bcp

Muche

Chimio pour les TNE?