SEP et autogreffe de moelle osseuse, qui a essayé ?

Bonjour à tous,

Je rejoins ce forum à la recherche d'informations pratiques sur l'AMO. J'ai 23 ans et j'ai été diagnostiqué d'une forme rémittente d'évolution rapide en mars, après 3 poussées. On m'a mis sous natalizumab, ce qui est sans doute le meilleur choix conventionnel, mais je souhaite aller plus loin. Après beaucoup de recherches, j'ai rapidement compris que l'AMO était une piste très prometteuse, que je suis prêt à suivre en toute connaissance de cause. Hélas, il est encore difficile de trouver des neurologues prêts à en discuter, bien que les résultats soient le plus prometteurs en début de maladie...

Je voulais simplement savoir s'il y en avait parmi vous qui sont déjà passés par là et, si c'est le cas, si vous connaissez en France des contacts particuliers vers qui se tourner pour explorer cette piste et la suivre le cas échéant ?

Je vous remercie de m'avoir lu. Je vous souhaite une excellente journée.

Gabriel