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Patients Sclérose en plaques
Ocrevus (SEP) : quels retours d’expérience avec ce traitement ?
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 05/04/2026 à 15:59
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Bonjour @Tennis13,
J'espère que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @gardfield @amande @oceane17 @marisep @stephy14 @Khabalita @tatine10 @audrey93 @mickb22 @Mescudi7 @Motion @savana1964 @evepomme @papilloncoco @marine.. @virgee @Natha070 @vttman @Gnoss44 @Hinata07 @isabelle06 @Bellas29 @Nath0828 @taratarinette @EMMA5788 @Chnifer @ileblanc3 @Rparks @Sindy.S @Elsaromainhotmail.fr @bardomchris2010 @Rabia76 @Nathalie4764 @Diego6 @Marielle05 @Abirlina @Pounpoun @Mimi20 @Didoune75013 @indybaude @Sabine43 @Johanne01 @Jennyfer52 @Lili070041963 @Ceriseland @Dévachat @Titia76 @Camélia123 @LouiseB @Sosso95 @Nel0605 @Liloubetty @Moukis @Latanch @Noemie7s @Wazou79 @Amir.amir @Cocodu06 @Fatihamoukrim @Christelle78 @Meloctavr @Dan57! @Jijiaila @Sourire2 @Nathalie67000 @Daddaa @BEJONART @PLAYCOM @RenéeQuébec @Gael49 @Sulkys @Lenou3003 @Danlec71 @Etoillefilante @Ann431 @Chrismar @Roxierocky @Sasabak @MomPyt13 @Majd31 @Hanna35 @Nani90 @ndp7434 @Tinie69 @Natadesse @isa1967 @Cawette74 @Sabrina75 @Carinette34 @Santiano @LauraCosta @Fatima13 @Gotferdom @vaness1975. @Belette83 @Heather @Patoche73 @insomnie @LilaLiberty @Manou18
Charlotte partage son parcours avec la sclérose en plaques depuis plus de 20 ans. Après plusieurs traitements (Avonex, Copaxone, Fampyra, Aubagio) arrêtés en raison d’effets secondaires, la maladie a évolué vers une forme progressive secondaire, avec des difficultés à la marche.
Elle s’apprête maintenant à débuter le traitement Ocrevus, après avoir réalisé les examens préparatoires (analyses sanguines, vaccins, radiographie, IRM). Elle aimerait échanger avec des personnes qui reçoivent déjà ce traitement, afin de mieux se préparer à cette nouvelle étape.
💬 De votre côté :
- Êtes-vous traité(e) par Ocrevus pour la SEP ? Depuis combien de temps ?
- Comment avez-vous vécu les premières perfusions et les effets secondaires éventuels ?
- Avez-vous constaté une stabilisation ou une amélioration de certains symptômes depuis le début du traitement ?
Merci de partager vos expériences avec bienveillance et soutien 🤝 Vos témoignages peuvent aider Charlotte et d’autres membres à aborder ce traitement avec plus de sérénité.
Belle journée,
Candice de l’équipe Carenity 🌸
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Candice.S
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Ann431
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Ann431
Dernière activité le 03/04/2026 à 23:59
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Bonjour, j'ai la sep depuis 2005 après quelques années sans traitement, puis copaxone, tous les jours et un jours sur deux. j'ai commencée ocrevus depuis 4 ans, d'abord tous les 6 mois puis 7 mois et là je suis à un an, aucun effet secondaire, la fatigue peut être mais bon la sep est fatigante alors ... les perfusions se passent plutôt bien de mon côté et une fois par an c'est coool. Pas de poussées, j'ai un sep progressive d'emblée. Bon courage :)
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Anne31
Nathalie67000
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Nathalie67000
Dernière activité le 02/04/2026 à 11:27
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@Ann431 pour moi, bonjour au fait, c est tous les 6 mois.
Avez- vous vu une amélioration car beaucoup effets secondaires. Ma neuro dit que la durée de l efficacité, 6 mois ou plus, elle ne sait pas..
Ann431
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Ann431
Dernière activité le 03/04/2026 à 23:59
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@Nathalie67000 je n'ai jamais eu d'effets secondaires et ça me semble efficace que se soit tous les 6 mois ou tes les ans, enfin pour moi :) je suppose que si en le faisant moins c'était moins efficace je devrais rester sur 6 mois d'intervalle, courage à vous
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Anne31
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LouiseB
LouiseB
Dernière activité le 01/04/2026 à 23:05
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Bonjour, j'ai la sep depuis 2008 ,j'ai débuté avec betaseron ,j'allais assez bien et j'ai complètement arrêté , ensuite une poussée 2020 et je suis depuis avec Ocrevus .Je vais bien depuis mais une grande fatigue .Mes premières injections se sont bien passées et depuis toujours bien .Bonne chance!
Sourire2
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Sourire2
Dernière activité le 05/04/2026 à 09:11
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J'ai une forme recurrente depuis 2019, J'ai ete traitee depuis le debut avec Ocrevus, maintenant je suis a une perfusion par an en hopital de jour une journee, Tout est stable de mon cote, L'amelioration n'est pas flagrante,
A bientot
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Sourire2
Tennis13
Tennis13
Dernière activité le 31/03/2026 à 04:10
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Merci pour vos réponses c’est Sympa juste pour vous dire que depuis 2010 mon neurologue m’a prescrit pour ma fatigue Sep, soit le Biphentin (Ritalin) 10mg et maintenant je prends 40 mg, 16 ans plus tard ,, et je vois une différence, je suis plus alerte, moins de fatigue mais il y a des jours qu’elle est présente quand même, si j’en fait trop !
mais je le conseille fortement si vous êtes bien fatigué dans votre quotidien!! Alors ,,, Après tout mon expérience avec la fatigue au quotidien ,,, je peux vous affirmer que ce médicament a changé ma vie en quelque sorte ‼️ bonne chance pour la suite ,,,
insomnie
insomnie
Dernière activité le 30/03/2026 à 22:18
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Autre maladie : Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau
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Bonjour à tous,
J'espère que vous allez bien.
Je suis sous ocrevus depuis novembre 2024, en perfusion tous les 6 mois.
Ce traitement me fatigue énormément et j'ai toujours beaucoup de douleurs physiques.
J'attends mon prochain irm afin de vérifier si j'ai eu de nouvelles poussés.
Je suis aussi sujet à beaucoup plus d'infections et la convalescence est beaucoup plus longue.
Bon courage à tous et à toutes.
Tennis13
Tennis13
Dernière activité le 31/03/2026 à 04:10
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Bonsoir Insomnie Merci pour votre témoignage,,, juste une question ,, avez vous déjà pris d’autres médicaments qui vous ont occasionné des infections et quel genre d’infection avec vous contracté avez Ocrevus? Et cette grande fatigue, est ce que vous l’aviez avant de débuter Ocrevus ?? Que de questions,,, hihi ‼️et selon vous, êtes-vous quand même « «contente » d’avoir débuté Ocrevus ,, ? Pour vous, ça vaut le coup de prendre ce médicament,,, ?? Merci ,,,
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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Tennis13
Tennis13
Dernière activité le 31/03/2026 à 04:10
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Bonjour, j’ai la Sep depuis 22 ans, j’ai déjà pris Avonex et Copaxone au début mais trop d’effets secondaires. J’ai été 10 ans sans traitement et j’ai fait encore 3 poussées en 5 ans donc j’ai pris Fampyra et Aubagio, arrêter car trop d’effets secondaires, maintenant que je suis passée en phase progressive secondaire, avec difficulté à la marche ouille ‼️🥴 je me résigne et je vais débuter Ocrevus,, mon dernier espoir pour freiner la maladie ,,, j’ai fait tout mes tests préparatoires, nombreux prélèvements sanguins, vaccins mis à jour, radiographie des poumons et maintenant j’attends pour passer ma résonance magnétique, donc à peut près dans 1 mois je devrais débuter mon Aventure,,, Est-ce qu’il y a des gens qui prennent Ocrevus ,,, si oui ,, vos commentaires svp ‼️ merci bonne journée ,, et à bientôt,,,, Charlotte 🌻😊