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Sclérose en plaques : effets secondaires du générique de Tecfidera (diméthylfumarate)

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Sclérose en plaques : effets secondaires du générique de Tecfidera (diméthylfumarate)

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Guilou1

02/05/2025 à 18:58

Guilou1

Dernière activité le 09/05/2025 à 14:28

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1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques

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Bonjour, je prends depuis peu le générique de Tecfidera, je me sens plus fatiguée et j'ai des problèmes gastriques, que je n'avais pas avec Tecfidera, je voudrais savoir si l'un ou l'une d'entre vous, ont ressenti une différence entre Tecfidera et son générique, merci

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Claudia.L

Animatrice de communauté

05/05/2025 à 15:16

Bon conseiller

Claudia.L

Animatrice de communauté

Dernière activité le 13/06/2025 à 17:01

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Bonjour @Guilou1,

Certains patients sous traitement pour la sclérose en plaques rapportent des différences de tolérance entre un médicament d'origine et son générique, bien que leur composition soit très proche.

J'invite des membres à vous répondre : @cristof @choupi14 @Detchen @muguet @VAY24 @yvesm @caline29 @maxymiss 54 @thecotoon @Guylou @Eilema @marisep @choupynette @rosybelize @laulau02 @MASKALI @nat29f @ptibout @sophie1322 @guynad @Jesuistropcon @douleur @prisc97214 @Malik123 @claramoon @Pat39500 @melanie85 @natj808 @isabelle d. @Patdu68 @castille34 @fimaqua @ludilou @petite La @sabramel @mb.lorin @Mindy18 @Sandset @rody2702 @Boudette @barracuda @Ccorine @benoit59 @linou52 @chocolat1508 @vaches @Catharina @cacs08 @Vanille04 @ticyril @mireille57 @laetmanip @Ankky74 @Keraaa @Camcamille @Katia90 @sancy63 @AlisonRG @Sam571 @Audreydu10 @marylineho @litana33 @noelline74 @Justinebaloo @Caliemila2016 @asimov @EmilieMarie @BARNAY @Emilie76380 @Cam8531 @juju16 @taratarinette @Maxtib @Pascal76 @Elo2981 @Jp7777 @NADYA74 @Sisi77 @Rozenn22 @Guylou75 @Laurent838 @Fifielopas @FrédéricVanderlynden @Marion3107 @LiliHorion @Good*vibes @CyrielleP @Virginie6882 @jeawhr @Kazak991 @MaryC93 @Sarounette @Lodie17Dtl @Djy65500 @sepsep @JP2222 @Laura89 @Marjorie91 @cyathile @Sand34070

Prenez-vous le générique du traitement Tecfidera ? Avez-vous constaté une différence d'effets secondaires en passant de Tecfidera au générique diméthylfumarate ? Avez-vous noté une augmentation de la fatigue ou des troubles digestifs ? En avez-vous parlé à votre neurologue et une adaptation du traitement a-t-elle été envisagée ?

Merci pour vos retours,
Claudia de l'équipe Carenity

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Claudia.L

Sclérose en plaques : effets secondaires du générique de Tecfidera (diméthylfumarate) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/generique-dimethyl-fumarate-63939 2025-05-05 15:16:25

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marylineho

05/05/2025 à 15:42

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marylineho

Dernière activité le 09/05/2025 à 15:23

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@Claudia.L

Bonjour Claudia

J ai pris le générique du tecfidera l an dernier uniquement chez Polpharma aucun souci pas d effets secondaires du tout j ai même eu mon taux de lymphocytes B qui est remonté considérablement comme quoi le dosage n est pas le même .

A bientôt

Maryline

Virginie6882

05/05/2025 à 23:10

Virginie6882

Dernière activité le 23/05/2025 à 07:45

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1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques

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@Claudia.L

J'ai senti une différence avec le générique mylan.

En positif: moins de flushs et des cheveux plus dense.

En négatif: troubles visuels, maux de tête intense et marche réduites.

Après, reste à savoir si à cause de la maladie elle-même où du générique. Le hasard de la coincidence des dates laisse peu de place au doute.

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rosybelize

05/05/2025 à 17:43

rosybelize

Dernière activité le 05/05/2025 à 17:43

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3 commentaires postés | 2 dans le forum Sclérose en plaques

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Bonjour

Oui, j'ai ressenti une différence entre les 2. Moins d'effets secondaires avec le générique. Je n'avais pas beaucoup d'EI avec le TECFIDERA mais là quasi rien ou qd cela arrive, c'est très léger.

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Rosy

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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