Cannabis thérapeutique - Quels sont les bienfaits/méfaits ?

Serena je ne sais pas a quoi tu penses pour ta jambe gauche mais moi s'est là droite qui merde.

je pourrais savoir de quelle forme de sep vous souffrez Séréna2416 et Calis29s si ca dérange pas car les différences sont énorme. Entre les SEP

J'ai une primaire progressif donc je n'est jamais eu de poussés, elle avance petit à petit. Je me démyélise sens me reconstruire, ce qui est perdue est perdue. La seul chance que j'ai ,je suis une battante psychologiquement donc elle avance doucement, sournoise et discrète. 

isa bellederochefort

Dernière après je retourne au lit. Il y a une chose qui me surprend sur le forum tous vous dite j'ai une sep . Oui mais laquelle, jamais vous le dite a croire que vous ne le savez pas ,alors que s'est une chose importante car elle ne se soigne pas pareille ,n'évolue pas pareille et on ne peut pas donner aider  une rémittente comme  une secondaire ou une avec des poussée et l'autre sans.

isa bellederochefort

Bonjour,

Moi sep primaire progressive, je ne suis pas sensible aux traitements anti douleurs, j'attends donc le Sativex (puisque c'est la question de départ) avec impatience.

Tout ce que je lis me laisse perplexe, que d'agressivité, que de haine diffuse, c'est un forum pas une foire d'empoigne . 

Personne n'est médecin (enfin je pense) donc tout ce que l'on peut dire n'est que supposition ou alors du vécu.

Bonne journée à tous 

Bonjour SanGM¥ 

Non pas de haine et ni d'agressivité que de la tristesse.....Certaine personne dans le monde on besoin d'ouvrir la soupape de sécurité et je le comprend très bien donc je laisse dire et je lis (à défaut d'écouter)pour pouvoir aider et le Sativex devait beaucoup aider.

Une chose sur s'est tout ce que je dis j' en suis sur et certifié vérifié ou vécu. Surtout pour une primaire progressif car elle n'a pas de traitement de fond et ni de poussée. Juste des anti douleurs qui sont multiples de la corticoïde, à la morphine en passant par le Rivotril. Avec tout ce qui existe!!! Tu devrait peut être essayer le TENS ECO2 (produit mécanique) prescrit par le centre anti douleur contraignant mais efficace.

Et ne t'inquiète pas il n'y a pas de haine entre nous mais beaucoup de souffrance qui parfois laisse s'échapper de la révolte.  

isa bellederochefort

@bellederochefort  bonjour,

Votre post ci-dessus est positif, rien à dire dans sa généralité.

Cependant, je l'avoue que perso ce genre de discours (désormais) me gave de + en +. Des posts remplis de "haut les coeurs", "la gnac"", "pas le droit de se plaindre parce que il a pire que nous"......et bien je m'en fous ! et j'assume mes propos.

"charité bien ordonnée commence par soi-même". Bah ouais, fallait y penser AVANT la maladie, pas tout pour les autres.

Je ne manque pas de sensibilité et cela me donne quoi ? que les autres pensent à moi ? m'ouvre les portes du Paradis ? serais-je + entourée ? passerais-je de meilleures Fêtes ? aurais-je un cadeau ? un SMS ? un sourire ? etc.....

"le devoir de se battre" est encore une notion lointaine de mon esprit. Je me bats pour l'identifiable pas l'inconnu. Ou alors je manque de discernement.

@cali29s dit "subir sa vie" et non la vivre pleinement à cause de la maladie. Il y a de nombreuses raisons pour subir la vie, personne ne peut se mettre à la place de quelqu'un d'autre car les paramètres sont personnels. De nombreux facteurs font qu'un jour ça baigne X XXXX puis le tout s'écroule, retour à la case départ mais SANS la santé. Bien sûr qu'il faut éviter de rentrer dans le "jeu" de la "victime". Mais à force de vouloir à tout prix lui remonter le moral, c'est le contraire  qui survient.

Le Monde est moche car des hommes en sont responsables. Alors l'enfant qui meurt de faim me retournera les neurones mais si je ne mange pas, qui en sera ému ? pour le reste idem.

Dsl j'adhère pas isa

j'écrivais en même temps que vos posts de cette page...

Ma SEP est secondaire-progressive-continu et "c'est foutu " d'après JUSTE un abruti de neuro . Si autrefois je réagissais au Solumédrol pour des névrites optiques, désormais mon corps rejette tout. Il ne veut + rien savoir : soit il déteint sur moi ou le contraire . Je suis dans une phase où je me fous de TOUT plus rien n'a d'importance ou de valeur.

Pauvre Séréna comme tu doit être malheureuse à tout refuser, à tout repousser en bloque. Tu ne crois en rien et cela est dommage car si tu bouges pas tes fesses la maladie va prendre le dessus, elle est forte quand elle veut et se serra ta faute. Et si il y a forcement des personnes qui pensent à toi. Va voir un autre neuro car sep secondaire progressif-continu n'existe pas , c'est une sep secondaire progressif. Donc là y a déjà un problème, j'ai vu 4 neuro avant de trouver la bonne.et le professeur Wukusic. Moi je ne peux malheureusement rien faire pour toi, à part te dire que rien n'ai jamais fini, la fin s'est toi qui décide. Bouge!!!!!

isa bellederochefort

Bonjour, si la SEP n'est pas mortelle à court terme, hélas les traitements dans le cas d'une forme rémittente (à poussées) par exemple le SOLUMEDROL peut tuer.

il y a presque 10 ans pour essayer de limiter les dégâts d'une poussée médullaire (perte de la marche), j'ai accepté des bolus de cortisone, mais mon foie n'a pas aimé  ou a adoré car 15 jours plus tard j'étais dans le coma, HEPATITE FULMINANTE, COMA puis soins intensifs, je suis restée sur le fil du rasoir pendant un bon moment. j'aurai bien sur pu mourir. c'était sans doute pas mon jour pour partir !!!!! mais je ne souhaite à personne le COMA et ses suites.

La SEP peut donc être MORTELLE

et les douleurs sont très intenses 24 heures sur 24 pendant et après la poussée, la plaque médullaire dans mon cas n'a pas cicatrisé.

J'attend donc le Cannabis Thérapeutique (SATIVEX)

Bonne journée 

@bellederochefort tu me rappelles quelqu'un ! débattre dans ces conditions n'a aucun intérêt.

Non Serena je ne suis pas d'accord mais je serais là si t as besoin pourquoi pas!! Je te fais penser à qui par curiosité.

Et cali29s non la sep n'est pas mortelle se sont les conséquences quelles peux amener qui le sont ne pas confondre.

Et coma  et après coma j'ai donné trois semaine de coma.

La sep rémittente est forcément à poussée et elle peux passer à la secondaire avec poussée ou progressif donc sans poussée.

Pour là douleur je suis comme toi mais le niveaux de douleur n'ai jamais jamais pareille d'un malade à un autre; Je supporte grâce à la sophrologie et certain médoc, plus le tens.

Mais j'attend SATIVEX avec impatience.

isa bellederochefort