Traitement Anti IL6 - Kevzara (Sarilumab) 200mg : des retours ?

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29/09/2020 à 15:09

Bonjour à tous,

Depuis un an j'étais sous biothérapie Anti tnf Bénépali, ce matin je me suis rendue chez mon rhumatologue et celui-ci suite a une augmentation de la CRP malgré le Métoject et le bénépali a décidé d'arrêter le traitement anti tnf.
Un nouveau traitement anti IL6 Kevzara m'a été délivré, y a t'il des personnes qui ont ce traitement.

Et si c'est le cas, quel en est votre ressenti, avez-vous vu des améliorations quant à vos inflammations et/ou déformations articulaires.
Merci à vous.

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Celsius

29/09/2020 à 15:21

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Celsius

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@fboutry Bonjour

À combien est votre CRP. Pour moi les chiffres parlent plus que les mots.

Cordialement Celsius

Traitement Anti IL6 - Kevzara (Sarilumab) 200mg : des retours ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-polyarthrite-rhumatoide/traitement-anti-il6-kevzara-sarilumab-200mg-46919 2020-09-29 15:21:48

Utilisateur désinscrit

29/09/2020 à 15:23

Bonjour Celsuis

Je suis à 17,4 pour la CRP

Celsius

29/09/2020 à 23:36

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@fboutry bonsoir

La CRP à 17,4, C’est peu, même je dirais que c’est presque normal. Vous ne devez pas avoir beaucoup de douleurs. A titre indicatif, j’étais à 38,8 en juillet 2020, 61,9 en Janvier et 72,2 en Novembre 2018 et tout dernièrement à ma grande surprise 8,2. Donc, souvent haute. Et pourtant, je vivais tout normalement sans douleurs insupportables. Je ne connais ce traitement mais il fait partie de la famille des anti-tnf. Je souhaite que ce traitement soit bénéfique pour vous. Il faut laisser un peu de temps de l’action.

Cordialement Celsius

Princesse2306

13/07/2021 à 21:12

Princesse2306

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@fboutry

bonjour

je me permets de vous contacter pour avoir un retour sur votre traitement kevzara car je commence les injections samedi (1 toutes les 15j) en conservant l’injection de methotrexate le même jour

avez vous vu rapidement des effets positifs et quid des effets négatifs ?

merci d’avance

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Virginie

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13/07/2021 à 21:18

Bonsoir

Pour ma part aucun effet négatif bien au contraire je vais beaucoup mieux.

Nous avons même arrêté le metoject au vu du résultat du traitement kevzara.

J'espère qu il en sera de même pour vous.

Bonne soirée.

Princesse2306

13/07/2021 à 21:43

Princesse2306

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@fboutry merci pour votre rapidité dans votre réponse

contente que votre traitement fait effets sur vous.

mon rhumatologue m’a précisé que les effets positifs devraient se faire ressentir sous 1 mois et que cela devrait bien fonctionner

et qu’au bout de 6 mois de ce traitement je pourrais sûrement arrêter le methotrexate que je supporte plus ou moins bien.

je fais régulièrement dès pneumopathies sous methotrexate alors j’ai peur que cela s’accentue avec ce traitement (j’ai lu que cela faisait partie des effets indésirables)

bon a suivre

bonne soirée

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Virginie

shackleton

09/01/2022 à 22:35

shackleton

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Bonsoir,

Kevzara, hormis me mettre KO et me faire descendre les neutrophiles dans les abysses (à la limite du seuil bas), n'a eu aucun effet sur les douleurs chez moi après 4 piqûres. C'est le dernier traitement de fond que j'ai pris pour la PR, et je refuse maintenant d'autres traitements après 5 échecs, puisque c'est dangereux et que ça ne m'apporte rien à part des effets secondaires.

Shack'

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Johanna37

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Johanna37

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@shackleton bonjour Mon corps a rejeté roactmera et donc il m'a mise sous kevzara.. depuis février . Je veux pas mentir je ne pouvais plus aller aux toilettes toute seule ni même marcher sans appuyer sur quelqu'un ou quelque chose donc j'ai retrouvé la mobilité de mes jambes malheureusement sur le haut du corps c'est une catastrophe mains poignets épaules... Je deviens folle c'est intense j'ai dû laisser un travail mais je veux absolument retravailler

Sinon je le supporte plutôt bien comparé au methotrexate,cortisone... Mais allez savoir pourquoi ça ne fonctionne pas sur le du corps !!! donc je pense que je vais me lancer à lui demander de plus prendre ce traitement .

J'aimerais tellement que cette piqure dont on m'a parler au salon de Nantes pour une polyarthrite qui serait diminué a 60% soit donné par nos médecins .. ils en sont qu'aux Essais,depuis 2015.

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