Le choix de votre traitement

Bonjour,

Autant j'ai apprécié la rapidité de prise de décision et de diagnostic de mon rhumato, autant il m'a donné mon traitement actuel (méthotrexate et spéciafoldine) sans rien m'expliquer, ni des différents traitements ni des effets secondaires. Je les découvre peu à peu par moi même et en lisant les commentaires sur ce site (merci à tous!). Fin juin il aura les 6 mois de recul qu'il désirait . En attendant je souffre quotidiennement et mes "plaintes" n'ont rien changé, la réponse est toujours la même: attendons 6 mois! Alors je patiente laborieusement....

Bonjour à tous ,lorsque ma PR a été diagnostiquée au bout de 6 mois de douleurs ,un protocole de soins a été mis en place ,je n'ai pratiquement eu aucune explications ni sur le traitement lui même ,ni sur la maladie ,on m'a simplement dit de revenir 2 mois après pour un contrôle et qu'en cas de grosses douleurs on pouvait me prescrire de la morphine ,à ce moment là je me suis sentie très seule et j'ai commencé à comprendre que les choses risquaient de se compliquer dans l'avenir !!

bonsoir pour moi mon rhumato était plutôt je te colle le traitement et puis on verras entre temps une petite infiltration qui me calmais les douleur de la cheville il n'avais passer au metoject mais au bout de 6 mois pas amélioration quand je lui est dit qu'il trouve une solution car sinon je changeais de médecin il ma proposer de voir un rhumato en hôpital pour voir avec lui pour passer a l'humira car mon  C RÉACTIVE PROTÉINE était de 42,0 mg/l alors que le maxi est de 5 mg/l après plus teste avec le nouveau rhumato je suis passer a l'humira en + des piqûre de metoject j'ai été très très bien informer mais même  lui a dit que il n'avais pas encore assez de recule que suivant les patients tous le monde ne réagi  et que je pouvais avoir des effets autres il ma arrête au mois de décembre les piqûre  de metoject pour passer au comprime de novatrex car a la fin j'etait trop sensible du ventre donc il est assez a l’écoute je le revois le 6 juin et la je vais voir si il est possible de passer humira en perfusion car a la fin je commence  a avoir du mal a me faire me piqûre  donc avoir si il vas être aussi réactif car pour lui en perf cela serai moins efficace mais comme j'ai eu des problème il vas peut être d'accord a suivre a prochain episode

Bonjour,

Je relance ce sujet.

Bonne discussion.

Julien

Je me pose la question du choix du traitement : traitement de fonds classique ou biothérapie pour une polyarthrite qui est séronégative ! Si vous avez des infos ou des liens sur le sujet, je suis preneuse .

bonsoir je crois que si une personne est seronegative il ne peut etre sous bioterapie car il y a des examens avant de passer a ce traitement assez lourd moi j'ai un meningiome et j'ai ete forcer d'arreter le traitement

je ne peu pas benéficier de la biotherapie a cause d un staphiloccoque doré logé ds mon nez aprés une intervention chirurgical.c est galére car c est un traitement assez lourd qui se prend en milieu hospitalier.

De mon côté la rhumato a été super, elle m'a annoncé le diagnostic calmement, en me présentant le traitement (imeth + cortancyl+speciafoldine) qu'elle allait me donner. On a fait ensemble le choix du jour pour l'imeth en fonction des jours où je garde mes petites filles pour que je sois le plus en forme possible. Elle m'a expliqué qu'elle commençait par ce traitement mais que l'on verrait s'il me convient ou s'il faut en essayer un autre.  (bilan sanguin tous les 15j et rdv rhumato au bout de 3 semaines).  je n'ai pas non plus de signes dans ma prise de sang vs et crp normale juste les anti ccp positifs. Elle m'a donc expliqué qu'elle devrait se baser sur mon ressenti pour juger de l'efficacité ou pas du traitement. A vous lire j'ai l'impression d'avoir de la chance, diagnostic à moins de 6 mois, rhumato à l'écoute, je peux l'appeler à la moindre interrogation ( je n'ai pas l'intention d'en abuser mais c'est déjà sympa de le proposer), généraliste qui n'a pas hésité à m'envoyer chez une spécialiste de la polyarthrite malgré des bilans sanguins négatifs). maintenant je prends mon deuxième cachet aujourd'hui, non je l'avoue sans quelque appréhension ça me fait bizarre d’avaler ce cachet seule une fois par semaine en sachant tout ce que cela peut faire dans notre corps....

Bonjour,

je suis sous Arava depuis juillet après 6 années de méthoject que je ne supportais plus; pour l'instant moins de douleurs mais plus de fatigue et prise de sang tous les 15 jours.

je n'ai pas le droit aux biothérapies car je cite: Vous n'êtes pas en bonne santé! (ça je ne le savais pas rires!!!)donc, après avoir demandé des explications, mon rhumato m'a expliqué qu'étant donné les problèmes cardiaques et pulmonaires dû à la PR les biothérapies ne feraient pas bon ménage!

Bonjour J'ai une PR depuis au moin 13 ans j'ai presque tout essayer les traitements beaucoup allergie aux medicaments et depuis 7semaines nouveaux traitement metrotrexate 8 par semaine plus arava plus orencia par injection cutané une fois par semaine toujours douleurs je prend aussi naproxen 500mg 2 fois par jour dans mon cas rien ne fonctionne en plus j'ai le nerf sciatique coince depuis 5mois physio 2 fois par semaine je suis tres decourager mon généraliste ma dit que je faisais une dépression et mon rhumatologue dit que mes douleur son dans ma tete mais il regarde pour un autre traitement que j'ai deja recu dans le passer  je pense que je devrais changer de rhumatologue. Q: quelqu'un a t'il deja eu ce traitement . Merci