Effets indésirables Methotrexate

Coucou Nathalie38

Nous sommes jumelles en âge !  Pour ma part 17 ans que je traîne mon hypothyroïdie, 15 ans mon hépatite auto-immune et 13 ans ma polyarthrite...pour ma part , je pense que Tchernobyl n’est pas innocent dans tout ça...Ils ne le diront jamais pour ne pas affoler la population. 

comme je suis en vacances, hier me suis fait plaisir avec une bonne gaufre sur les planches de Trouville !! Je suis sur qu’il y a du gluten, pas très bio certes, lol, mais cette gaufre était divine !!

Bises

  Bonsoir espoir75017

je suis tout à fait d’accord que le naturel a un autre goût. Je suis également née à Paris et y ait vécu 36 ans ( donc une vraie parisienne aussi) , maintenant je fuis Paris, c’est irrespirable. Je suis à la campagne entourée de forêts et de champs. Il y a pas mal de fermes qui vendent des produits bio , c’est autre chose en qualité et en goût ! 

Pres de chez moi une entreprise remplace la tonte par des moutons !  Mais je n’imagine pas un mouton dans mon jardin ! 

Passer aux voitures électriques pour supprimer le diesel , l’idee Est bonne en soi, mais quand on fait de l’autoroute, on s’arrete 3h pour recharge

Il y a des choses à petite ampleur réalisables, mais ils ne vont pas supprimer les avions ou les paquebots pour autant. La pollution à Marseille est effarante et certains développent des cancers la bas ...Si on prend l’aeroport de Roissy il est en campagne entouré de champs ! Même si on supprime les pesticides la pollution viendra des avions...c’est complexe...

difficile de vivre avec le monde moderne du 21 s sans en avoir les conséquences...

bonne soiree 

@Nathalie38 Bonjour Nathalie je comprends tes souffrances et surement que nous souffrons toutes, je n'ai jamais dis que le " BIO et SANS GLUTEN " pouvait soigner notre maladie, je n'ai jamais dis qu'il ne fallait pas de traitement car il en faut et nous en prenons toutes et depuis très longtemps moi ca fait 30 ans que j'en prend et je vais revoir mon rhumato debut mai, j'ai juste dis attention a certains médicaments! la seule chose que j'ai dis c'est que le contenu de notre assiette est très important pour tout le monde " tous les médecins et les plus grands spécialistes, rhumato, cancérologue, cardiologues et autres le savent et le DISENT les pesticides et le glysophate et les farine contaminées que bouffent nos animaux et les traitement aux antibiotiques  qu'on leur donnent et qu'on bouffent +++ tous les conservateurs, c'est bel et bien de la merde et c'est "prouver scientifiquement depuis longtemps et pour tout le MONDE" j'ai seulement dis que depuis que je mange BIO et sans GLUTEN j'ai moins d'inflammation, je suis évidement tout a fait consciente que je ne suis pas pour autans soignée ni guérit je sais juste que c'est MIEUX que j'ai un peu moins de douleurs car moins " enflée" donc je continu, Nathalie, nous sommes sur un groupe de parole ou chacun échange pour parler traitements et essais de s'aider! on est  pas la pour faire des concours de "ceux qui souffre le plus ou le moins et depuis combien d'année" et puis nos messages peuvent être " ignorés et les CONSEILS aussi, a part on a tous le droit de continuer  de bouffer des pesticides et des glysophates et des nombreux conservateurs  et tous les " Maires " qui traitent et nettoient leurs ville avec des produit naturels et qui donne des produits BIO pour les gosses qui mangent a la cantine sont TOUS des CONS!! et tous les personnes qui se sentent mieux en mangeant BIO et sans GLUTEN sont des FOUS et des MENTEURS! et tous les spécialistes et scientiques qui disent que les pesticides les conservateurs le glysophate sont dangereux pour la santé sont donc des MENTEURS qui ferraient mieux de fermer leurs bouches!

Bonjour à toutes ,je suis venus sur ce site pour en apprend plus sur les effets des traitements s il y a des  aides ou astuces ex : "ni gluten ni lactose"  le régime seignalet , les diététiciens ont des petites astuces libre as qui veut de suivre ou non !!!  Le traitement médicamenteux est indispensable !!! Mais de pouvoir avoir une vie moins douloureuses à côté pourquoi pas ?

En lisent espoir'75017 je ne l aïs pas lu dans le sens ou tous le monde doit se mettre ni gluten ou sens lactose de manger absolument du " bio" ou pas elle parle juste de son expérience ,comme vous !!(personnes ne devrait s attaquer comme sa !)on est dans le même bateau !!! Pourquoi vous prendre la tête .

Je pensée que le thème de cette conversation était les effets indésirables du metho ?

bebe4962

@Espoir75017 Bonjour Bénédicte je suis bien d'accord avec tout ce que tu dis mais c'est bien que certaines personnes commencent a réagir en pensant aussi aux énergie plus propre, mais "tout ca en réalité c'est une question de GROS SOUS" les avions et paquebots tout le reste ca brasse un FRIC FOU! les "grand puissants de ce monde sont devenus dinguent ils ne maitrisent plus rien, ils s'en foutent leurs seul intérêt c'est que ca leurs rapportent du FRIC, vive les "monstres d'internet qui on tous les pouvoirs, on est que des numéros,  vive les laboratoires qui se font un fric fous avec les médicaments qui on guérit et qui guérissent encore, mais qui détraquent ailleurs et dont certains "médicaments on déjà fait MOURRIR bc de monde et qui en ferrons encore mourir" on vit dans ce monde de puissants qui ne respectent plus rien, et puis dans tout ca il y des gens qui réagissent c'est un bon début, et ils y a même des Français qui font des pétitions et parfois ca marche et on a gains de causes! il y a même ceux qui on porté plainte "pour des scandales énormes le sang contaminé et l'hépatite le scandale de l'amiante ou la maltraitance dans les maisons de retraites et ceux a venir, alors  que notre "justice est elle aussi devenue complétement inefficace voir parfois complice" alors dans tout ca ceux qui essaient de MIEUX BOUFFER et de se "régaler" on n'a pas tord puisque ca c'est quand même possible!  et le RESTE……. c'est la vie qu'on menne on est tous plus ou moins malades ou des potentiels malades regardons autour de nous les hôpitaux sont pleins a craquer on va quand même pas se tuer! moi je continue de me battre et je ne suis pas seule et même si je suis très malade et je n'en parle pas sauf aux spécialistes et sur ce site et je crois sincèrement que je vais arréter de mettre qq commentaires et de donner mon point de vue dans l'espoir d'aider, merde ca fait 40 ans que je souffre d'un Chron j'ai eue l'ablation du colon et ensuite d'une POLY et j'en passe car je ne suis pas la pour "me raconter" je n'ai jamais pris des médicaments qui me mettent dans le cirage et j'ai raison, j'ai mal mais je garde ma tête bien sur les épaules et je discute avec les grand ponte de Paris pour leurs expliquer "notre maladie" depuis 25 ans et je ne suis pas la seule a le faire, ils ne connaissent pas notre maladie ils ne l'on pas, il y a peu de vrais recherche et ils on peu de médicaments ils font avec, et pourtant c'est pas le FRIC qui manque mais il est MIS AILLEURS! et puis comme il n'y a plus de guerre en Europe depuis 1945 et bien il commence a y avoir trop de monde " avant il y avait des guerres plus souvent et ca renouvelait la population et ca faisait bosser pour tout reconstruire donc ca faisait de la "place et des emplois" maintenant il y a bc trop de monde et peu être que, a chaque époque ca facon de faire la guerre ??? " on sait tous et toutes qu'ils n'y a pas que les guerres et les armes qui tuent " on le voit tous" Alors vivons la "mondialisation arrivent a grands pas elle est a notre porte regardez donc ce qui se passe AILLEURS alors nous avons mal comme les autres, et d'autres on bc plus mal que nous, nous avons la chance de pouvoir bien bouffer et bouffer BON alors que d'autres pays crêve de faim! alors mangeons mieux c'est toujours ca de prit " ca fait quand même bc moins de mal a nos organes et c'est prouvé , alors vivons pour le mieux et même en souffrant ! demain il y aura peu être d'autres traitements efficaces et qui nous déglinguent moins, nous avons tout intéret a y croire, c'est la "carotte qui nous fait avancée" alors avançons! nous, nous sommes malades nous avons mal ou très mal, mais nous sommes la! et demain existe, a part ca ceux qui souffrent bc trop on évidement raison de prendre des drogues qui les soulages et n'oublions jamais " la force de notre moral et de notre cerveaux qui gère notre corps donc nos organes " Bonne journée Bénédicte, bonne journée a vous toutes et tous allez on continu de se battre contre la maladie et " la moindre amélioration et voir +++ avec le temps et pourquoi pas la stabilisation"  c'est notre VICTOIRE , moi c'est comme ca que je l'ai vécu, il y a 35 ans j'étais condamné et foutus avec autour de mois les plus grands spécialistes, je suis reconnue morte clinique j'ai fait un arret cardiaque ils m'on ranimé il est évident que nos chirurgiens sont formidables!!! avec le temps "je me suis aidée" et j'ai continué, depuis 10 ans j'ai une POLY et bien je continu de m'aider je suis depuis longtemps dans la peau de cette femme qui se bat contres sa ou ses maladies et voyez j'ai gagné car je suis la et je vous parle alors la POLY oui ca fait très mal, mais pas plus que quand j'ai été charcuter pendant 1 moi par les plus grands chirurgien en réanimation qui on tous fais pour m'en sortir" voyez tout est relatif essayez de penser a ceux qui souffrent plus que vous, Alors dans tout ca la POLY et bien je refuse de me droguer car je veux garder mon moral et ma tête pour pouvoir me BATTRE et je gagne et je sais que un jour plus tard je peux me retrouve sur un fauteuil roulant, j'essai évidement de ne pas y penser, mais sur un fauteuil roulant on vit aussi énormément de personnes y sont!  et quand je vais tous les ans porte de Versailles assister aux colloque des plus grand pontes je suis terriblement triste de voir tous ces gens de tous age et bc de jeunes sur des fauteuil ROULAND mais ils vivent ils discutent ils me parlent ils y a bc d'échanges et de sourire ils ne connaissent pas mon parcours je dis juste que j'ai une POLY , j'ai exprés  "zappé" de ma tête la maladie de Chron c'est une maladie très grave et qui fait énormément souffrir, mais ca ne se voit pas, oui elle est stabilisée mais je sais qu'elle peut se réveiller a tout moment, a part ca comme vous ne me connaitrez jamais je vais vous avouée que je suis atteinte d'une Hépatite C que j'ai chopé a cause des nombreuses transfusions sanguines elle est passée en PHASE SILENCE depuis 10 ans oui évidement elle peut aussi se réveiller a nouveau un jour " je me laisse souffler et je refuse de penser a tout ca " 1 seule maladie me suffit j'ai une POLY et POINT. Allez vous avez le droit de ne pass ma croire et je ne vous en voudrai pas, si je me découvre een INCOGNITO  c'est pour vous aidé, si j'avais dis tout ca a mes amies(is) et bien je n'aurai plus d'amis, si je leur disait ce jour ils me dirait que je plaisante ou que je suis une menteuse et je leurs montrerai le certifat de docteur que j'ai tj sur moi ou toutes mes maladies son inscrites evidement je ne le ferrai jamais car je ne dirai jamais " j'ai triché de facons énormes quand j'avais trop mal on ne me voyait pas " quand j'ai trop mal a cause de ma poly je reste chez moi, comme je boite légèrement quand je marche et que j'ai du mal a descendre les escaliers je dis que c'est parce que j'ai eue une infiltration et que j'ai besoin d'en avoir une autre, je ne veux pas mettre ce mot POLY dans ma tête et celle de mes amie(is) je travaille a temps choisie et j'ai un job qui me plait, ce que je cherche dans le JOB c'est pas un salaire c'est JUSTE exister et continuer, oui j'ai tricher pour m'en sortir, oui j'ai souvent souffert seule, mais j'ai aussi vécue et je vis entourées de personnes trés agréables dont certaines sont ou on été très malade et on en parle pas et on TRICHE, vous boulez un conseil " et bien triché ca rend très fort car on se met dans la situation de la personne qui ne veut pas montrer donc on se bat +++ le temps passe pour tous les vivant un jours ce serrai très veille est j'y crois alors on verra en moi "une dame vieille et pas du tout aigris" les plus jeune diront "bon elle est malade c'est normal elle est vieille et il ne seront jamais que j'ai été terriblement malade et condamné a 33 ans et que depuis je suis encore des fois terriblement malade" j'ai donc " gagné" je veux absolument garder toutes ma téte et c'est pour ca que j'ai tj refuser les médicaments qui tues les neurones, mais ils est évident que j'en ai moins que quand j'avais 40 nas mais bc plus que si j'avais pris des drogues de toutes facons tous les petites veilles on un jour Alzeimer et bien ca ca m'emmerde mais de toutes facons je ne suis pas déjà "une petite veille" donc on verras ca en temps et en heure en attendant la petite veille que je vais devenir un jour avec une maladie d'alzeimer aura TRICHER et menti pour s'aider a vivre le mieux possible avec ses grands moments de souffrance et de JOIE et de PLAISIR elle y serra parvenue, alors je vous ai parler de moi parce que vous ne me connaissez pas et pour vous aidée le mieux possible je ne suis pas médecins ni chirurgiens mais évidement j'en ai connu bc et j'en connais tj avec lesquel j'ai discuter et je discute quand il le faut de mes maladies " n'hésitez surtout pas a prendre la parole et a leur parler de votre maladie car ils ne la connaissent pas ils ne l'on pas, n'hésitez pas a les contredire si vous penser que par rapport a votre ressentie ils se trompe, évidement avec eux ne tricher PAS, ils nous donnent les médicaments qu'ils on c'est pas eux qui les fabriquent!  et puis un conseil " tricher avec les autres car ca nous aide évidement car on triche aussi  avec nous, n'oubliez jamais cerveaux " la force de votre cerveaux sur votre corps" Voyez ca marche!  moi en plus je mange BIO car ras le bol de bouffer de la MERDE! et d'avoir ++ plus au ventre ou au articulation, non je ne suis pas guéris mais j'ai un peu moins mal avec mon BIO et sans GLUTEN alors je continu, il est completement évidement que c'est la 1er fois que je parle comme ca et c'est la dernière fois! car je ne suis pas la pour me raconter j'ai horreur de parler de mes maladies mais la voyez je vous ai parler de ma " VICTOIRE" bonne journée Bénédicte, bonne journée a tous " pendant que nous souffrons d'autres souffrent aussi et pendant que nous parlons d'autres MEURTS alors vive la vie demain est un autre jour!

@Jess49 Merci Jess49

@Espoir75017‍ 

bonjour Annick

Comme tu le dis, nous sommes gérés par des empires machines à fric... labo y compris... j’ai fait les frais du changement de Levothyrox, c’était l’enfer !!

je te comprends mieux maintenant que j’ai toute ton histoire...je vois que    nous avons des points communs..une carapace de fer, un mental d’acier donnés par les épreuves de la vie... on est un battant ou on ne l’est pas . 

Tu as as raison il ne faut pas se laisser faire par les médecins.. j’ai réussi à faire supprimer le plaquenil ( effets anti inflammatoires) mais qui peut rendre aveugle à long terme... j’ai préféré augmenter le methotrexate et virer ce truc. 

Je me souviens aussi lors de ma fracture au pied, à l’hôpital ils m’avaient prescrit un anti douleur contenant je ne sais plus quelle drogue.......jamais pris !!  

Je sais que sur moi les plantes et autres trucs de perlimpinpin vendus en pharmacie n’agisssent pas, donc je suis obligée d’avoir ce methotrexate qui m’aide à vivre quasi normalement. 

A la médecine du travail ils m’ont proposé le statut de travailleur handicapé, certainement pas !! Je fais très bien sans !!, Qui nous connaît mieux que soi même !! Même si il y a des jours où c’est dur de remuer et bien j’y vais quand même. Ces maladies nous bouffent de l’intérieur mais il faut être plus fort qu’elles. La vie sociale est très importante, besoin de continuer à bosser, de bouger, de voir du monde même si souvent  je trinque le week-end d’en avoir trop fait !  Faut dire que je cumule polyarthrite, hypothyroïdie, hépatite auto-immune, arthrose et maintenant je me mets à déclencher des tendinites qui manquaient à mon tableau de chasse :-))

Comme tu dis, on a qu’une vie, il faut en profiter, car il y a pire que nous !

bonne journée ( youpi il fait beau !!)

à bientôt 

bonjour Bénédicte bravo, mince tu es toi aussi vachement charger de maladie, tu sais si je peux me permettre avec tout ce que tu as et que tu supportes c'était normal que tu développe parfois des tendinites ca fait  mal mais a coté de ce que as déjà " c'est du pipi de chat " et tu va te prendre ce probléme car tu as pu te prendre les autres qui sont plus grave, tu me dis que tu travailles, je t'avoue que moi je n'ai jamais pus retravailler a temps plein mais a "mi temp" et le probléme c'est que quand on est malade très malade on ne trouve pas de patron qui veulent nous employer tu as de la chance, tu travailles a temps plein? "attention quand même a toi" tu ne peux pas travailler a mis temps?? Moi aussi je travaillais a temps plein mais avant que ce gros probleme de maladie de chron me tombe sur le NEZ, donc quand j'avais 33 ans " j'avais 2 gosses a élevée et un salaud de mari violent et donc un Pére qui était parti et avait abandonner ces 2 gosses même financièrement ( on est très nombreuse aa avoir vécu ca, remarque le gros avantage c'est que la on ne subissais plus de violence)   donc comme j'avais très mal sans vraiment savoir pourquoi et que j'étais terriblement fatigué et que je travaillais a 1h de transport en commun ( bus + Métro ) j'ai fais l' l'erreur de vouloir trouver un travail plus prés de chez moi, bon il y en avait mais "pas sous le pied d'un cheval j'ai donc fait de l'intérim et quand j' ai trouvé un travail avec un contrat a statut indéterminé et bien c'est 15j après que je me suis retrouver hyper mal barrée en service "réanimation" et ensuite la descente aux enfer et l'opération, alors après tout ca bonjour la galére et le parcours du combattant pour trouver un travail, les patrons ne veulent pas embaucher des "personnes qui on été malade ou qui le sont" j'ai fini par en trouver mais en me "mettant avec un statut d''indépendant, sans quoi j'en aurais pas eue la évidement on gére notre temps" Moi aussi j'ai bouffer du plaquenil  il y a 12 ans et je l'ai balancer tres vite au bout d'un moi car il m'a rendu hyper malade, il y a 6 mois la rumatho m'a prescrit un médicament que "abrutit  et tape sur la cerveau alors qu'elle sait que je ne veux pas  en prendre et évidement avant de prendre des médicaments je lis depuis toujours " les prescriptions du medoc et contre indication et effet secondaires" il faut toujours le lire, donc je n'ai pas bouffer le médicament et comme je la vois au moi de "mai" elle va entendre ce que j'ai a lui dire a son sujet je vais étre correcte car j'y suis toujours mais elle va être mal dans ses pompes. "je vois que tu prends " metho " et que ca te réussi moi je l'ai pris il y a 12 ans et je ne le supportait pas, bon le corps chance si cela se trouve peu être que maintenant il me conviendrai et me soulagerai, il a eté a nouveau évoqué et j'ai refusé, mais  tu dis qu'il  t'aide il te fait QUOI ? stp peux tu me dire quel sont les effets positifs sur toi?? Bisous a toi et courage pour ta journée. Bisous a toutes et tous, faite le max pour passer votre journée prenez les traitements et un mode qui vous soulagent même si c'est un peu et évitez les médicaments qui vous bouzillent, bon je vous dis ca mais c'est juste un conseil et évidement " c'est VOUS qui décidez " bon après c'est "demain" et on avance !

@Nathalie38 Bonjour Nathalie peu tu stp m'expliquer en quoi consiste ton traitement " biothérapie"? c'est quoi? je n'en ai jamais entendu parler et tu dis qu'il te convient bien donc j'aimerai savoir, car on est toutes malades et des mêmes maladies, mais plus ou moins puisque c'est des maladies du système. MERCI.

@Espoir75017 coucou. J'ai une Polyarthrite rhumatoïde. J'ai été traitée au methotrexate et puis le corps s'est habitué et les poussées revenaient de plus en plus souvent. Ne pouvant pas augmenter le metho car j'étais au maximum par rapport à mon poids, 51kg tout juste, le rhumato m'a mis sous biothérapie. Cela consiste à éliminer les tnf alpha que tout le monde a. Ce sont des immunités qui nous protègent les articulations sauf que quand on est atteint de PR ces tnf alpha détruisent les articulations  ils font l'effet inverse. La biothérapie les élimine. Le traitement c'est pour mon cas  une injection tous les jours de kineret dans le ventre ou les cuisses. Les effets sont 3 mois après le début. Pour moi il a fallu 6 mois avant que je ressente une amélioration. Presque plus de gonflements au niveau des mains genoux... Une poussée seulement cette année alors que j'en faisais 4 à 5 par an traitée par corticoides. J'ai toujours une injection de metho une fois par semaine. J'ai également 210 mg de morphine par jour car j'ai une fibromyalgie. 20 mg de valium avant d'aller me coucher . Effets secondaires, je moins d'immunites alors une fois par an, visite dermato, dentiste  gyneco. Hygiène strict. Voilà si tu veux plus d'explications je suis là  Bises