Polyarthrite rhumatoïde : vos expériences avec le Méthotrexate en injection et le travail

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Mela30340

13/08/2025 à 19:07

Mela30340

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Bonjour,

Je vais vous faire un résumé du diagnostic. En novembre 2023 après 1 an de douleurs principales aux pouces et au genoux, un rhumato m'a clairement dit que les douleurs était dans ma tête car les marqueurs était négatif et que sur les radios il y avait rien. Travaillant dans un service d'imagerie à l'hôpital, en decembre 2024, un radiologue m'a fait des échos au mains car les douleurs devenait de plus en plus généralisé. Suite à l'écho, il m'a aidé à avoir un rdv avec une rhumato dans un CHU en mars 2025. Malgré les marqueurs augmenter mais toujours négatif, la rhumato au vu des images a conclu soit Polyarthrite rhumatoïde soit Spondylarthrite.

Depuis j'ai commencé un traitement avec du Méthotrexate en premier en comprimé mais que mon foie n'a pas apprécié donc on est passé au injection que je vais commencé la semaine prochaine. J'appréhende beaucoup les effets des injections et notamment sur l'impact sur mon travail. Je suis manipulatrice en radiologie et je manipule beaucoup les patients.

J'ai besoin de vos retour d'expérience sur ce traitement et sur la gestion du travail. J'ai vraiment peur d'être obligé de changer de boulot.

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Claudia.L

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14/08/2025 à 09:47

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Claudia.L

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Bonjour @Mela30340,

Le Méthotrexate est un traitement de fond couramment prescrit, disponible en comprimés ou en injections, et sa tolérance varie selon les personnes.

J'invite des membres à vous répondre : @Klibet @sivyrlyly @pettitou @Atalaia @Kalyce @Vuliran @Choupa55 @audrey86 @ikitsushi @0206EUGENE @iqueen @kikine13200 @claudieucuen @lamorin @albatros17 @tagouna @SABOT DE VENUS @jenesti @JMVOLET @lafont.mart @bibidumidi @canaries @grande @vetyver @ginette87 @jackie50 @Auckland @pouces @ZOEMY3009 @lavaloudu37 @himalaya @brigitenadal @mandela @gisou26 @Patoune4752 @Monika84 @DANY17 @souzou940 @petitbateau84 @Mouton961 @Estebonito @kitetkat @Véroniquefab @Loma200 @MUSYAN @tigrouhappy27 @hautotmyway @vzeg57 @Nidoiso @inclassé

Avez-vous déjà reçu du Méthotrexate en injection et comment avez-vous vécu la transition depuis la forme orale ? Quels effets secondaires avez-vous ressentis et comment les avez-vous gérés au quotidien ? Comment conciliez-vous votre traitement et un métier nécessitant de manipuler ou de mobiliser des patients ?

Merci à tous pour vos partages.
Claudia de l’équipe Carenity

Polyarthrite rhumatoïde : vos expériences avec le Méthotrexate en injection et le travail https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-polyarthrite-rhumatoide/besoin-de-conseil-64645 2025-08-14 09:47:55

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Kattel65

11/11/2025 à 11:56

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Kattel65

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@pouces Bonjour, je perdais mes cheveux aussi ainsi que mes ongles. J'en ai parlé à mon rhumatologue qui m'a augmenté l'acide folique que je prend 5 fois par semaine sauf les vendredis jour de l'injection du méthotrexate et le samedi, lendemain de l'injection. Et depuis ça va mieux. Mais la cortisone que je prend n'arrange pas non plus.

pouces

11/11/2025 à 13:06

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pouces

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@Kattel65 bonjour je prend aussi de la cortisone aussi depuis longtemps je prend l’acide folique 2 jour après methrotexate

Kattel65

11/11/2025 à 13:09

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Kattel65

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@pouces Si vous perdez trop vos cheveux, demandez à votre médecin qu'il vous augmente l'acide folique.

pouces

11/11/2025 à 17:33

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pouces

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@Kattel65 ok je demanderai à ma rumatho je fais beaucoup d’insomnie je dors très peu mais dans l’ensemble je marche 30mn par jour ou bien je fais de la simulation électrique qui me font du bien bonne journée à vous

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jackie50

14/08/2025 à 12:09

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jackie50

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J ai le Méthotrexate depuis 4 ans en injection (Métoject ) et je n ai pas d effets indésirables, sauf de la fatigue . Comme j ai eu 2 doubles phlébites et 2 doubles embolies pulmonaires en 2020 , je ne peux plus avoir d autres traitements, sauf Méthotrexate....j ai des douleurs aux mains surtout ,mais je dois supporter .....

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Jackie50

shiriez

Édité le 18/10/2025 à 15:12

shiriez

Dernière activité le 19/10/2025 à 00:37

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Intéressé par, Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase depuis 2025
Autre maladie : Fibromyalgie

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Salut @Mela30340,

Ton histoire me parle beaucoup. Pour ma part, ça a commencé un peu pareil, avec des douleurs aux mains et aux pieds qui venaient et repartaient. Au début, on met ça sur le compte de la fatigue, d'un faux mouvement... C'est souvent symétrique, genre les deux poignets en même temps, ce qui est assez typique de la polyarthrite rhumatoïde.

Le pire, c'était la raideur du matin, cette sensation d'être complètement rouillé pendant une bonne heure. Et une fatigue intense, pas juste être un peu fatigué, mais un vrai épuisement qui te tombe dessus l'après-midi

Comme toi, mes premières analyses de sang étaient "bonnes", ce qui est super frustrant. On te dit que tu n'as rien alors que tu sens bien que quelque chose ne va pas. Heureusement, comme pour toi, l'imagerie que j'ai passé au CIMG qui ont été top au passage et m'ont bcp rassuré, a fini par montrer l'inflammation.

Je croise vraiment les doigts pour que les injections t'apportent un soulagement sans trop d'effets secondaires. On est tous différents face aux traitements, alors j'espère que ça sera la bonne solution pour toi. Courage

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