Début de mon traitement pour la maladie de Parkinson : quand ressentir les premiers effets ?

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Bolivier13

03/10/2024 à 23:08

Bolivier13

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Bonjour à tous,

un médecin vient de me diagnostiquer à 44 ans une maladie de Parkinson.

je prend depuis hier du requip lp 2 mg et du modopar 62.5mg 3 fois par jour.

au bout de 48 heures je ne sens strictement aucune différence dans état; à savoir ma difficulté à utiliser ma main droite et ma raideur dans la jambe droite qui me gêne à la marche.

je pensais avoir lu que le modopar faisait effet très très rapidement mais peut être suis je trop impatient.

Pour ceux qui se souviennent du démarrage de leur traitement savez vous au bout de combien de temps vous avez constaté une amélioration?

merci d’avance pour vos retours

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Claudia.L

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04/10/2024 à 10:17

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Claudia.L

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Bonjour @Bolivier13,

Le Modopar peut prendre un peu de temps à agir, et chaque personne réagit différemment en fonction de son organisme et de l'évolution de la maladie.

J'invite des membres à participer : @Momovv @monie31 @celcel51 @chabada @caprie @TOMMY251 @tulipe29 @yeye37 @Eagles @24heures @ClairObscur @Natoun @Nounours40 @Micmann67 @annema11 @Magnanime @tamarinier @Mapiejo @FMCACPHC @fechail @vivian @Lafloflo.59

À quel moment avez-vous commencé à ressentir des effets positifs avec le Modopar ou le Requip LP ?
Avez-vous eu besoin d'ajuster les doses de vos médicaments pour obtenir des résultats ?
Quels autres traitements ou ajustements avez-vous envisagés pour soulager les raideurs et les difficultés motrices ?

Merci pour vos retours et bon courage à vous,
Claudia de l'équipe Carenity.

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Claudia.L

Début de mon traitement pour la maladie de Parkinson : quand ressentir les premiers effets ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-debut-parkinson-62250 2024-10-04 10:17:00

Myrtille13

14/10/2024 à 10:23

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@Bolivier13 vous supportez votre traitement ? Bonne journée

CUICUI60

21/10/2024 à 08:56

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Bonjour

MOI j'ai 72 ans je suis un homme

Parkison depuis 3 ans apres divers traitements: Sinemet ; Siflrol Neupro tous me donnaient des effets indésirables très gênant pour un homme je suis donc maintenant au Modopar 62.5 3 fois par jours au dire de ma Neurologue ce médicament ne réduit pas les symptômes mais diminue la progression de Parkison

si vous le souhaitez on en parle en pv

bonne journée

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th ch

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Myrtille13

13/11/2024 à 09:25

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@CUICUI60 bonjour vous avez envisagé la pompe ou la SCP bonne journée à vous

Ppjmni

18/11/2024 à 14:44

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@CUICUI60 bonjour j"utilise modopar dispersibledepuis pas mal de temps soit 1 ET DEMI toutes les 3 heures EN PLUS DES ANCIENS AZILECT LE MATIN ETSIFROL LE SOIR.....ET SIMENET LP AU COUCHER;;apres tentative de deux simenet toutes les 4 heures j'ai du revenir le matin au modopar le matin 6H ET9H POUR MIEUX MARCHER et simenettrois fois deux l'apres midice qui me permet mieux de gerer ma nuit,,,,pas le top mais,,,il est vrai que je connais parkinson depuis presque 10 ANS,,,,,quel etait otre soucis avec simenet,,,,

Ppjmni

18/11/2024 à 14:46

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Ppjmni

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@Myrtille13 bonjour mon neurologue me parle de la pompe qu'en pensez vous?

Myrtille13

18/11/2024 à 19:26

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@Ppjmni bonsoir laquelle ?

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leparigo

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28/10/2024 à 12:09

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@Bolivier13 bonjour.

Avec les médicaments dédiés au Parkinson, l'effet souhaité est immédiat. Sauf si mal prescrits comme dans un premier temps pour vous .

Ou bein c'est Modopar ou Requip.

Je vous conseil de supprimer le Modopar et de vous contenter de Requip, si dans 24 ou 48 h pas d'effet de mieux être supprimer Requip et 2 Modopar un au lever du matin et un second vers 21 ou 22h .

Bien à vous.

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Leparigo Delaciotat

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CUICUI60

12/11/2024 à 08:55

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@leparigo Bonjour

j'avais Simenet puis Neupro ce traitement me faisait avoir des effets indésirables

ma neurologue m'a ensuite prescrit Modopar 3fois/jour 7h 11h 18h

j'ai moins d'effets gênants mais encore quelques soucis qu'ils faut que je gère avec conseil de ma Neurologue je précise que je suis un homme

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leparigo

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12/11/2024 à 11:55

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@CUICUI60 Bonjour le Modopar doit être pris loin des repas surtout ceux avec des aliments d'origine carnés, les protéines annimales , sans momettre que l'oeuf en fait parti, mais ça tu le sais déjà si as lu mon livre. Une autre information depuis pour avoir continuer à chercher le pourquoi : l'apport chimique ou naturel de la lévodopa ne semble pas bien fonctionner chez certains patients ??

En fait , tout est une affaire d'alimentation riche de 3 acides aminés: la sérine, thréonine et asparagine, ces trois acides aminés sont classée parmi les 20 acides aminés comme "non essentiels" puisqu'il doivent se trouver normalement dans ton alimentation. Ils seront associés à la tyrosine qui circule en permanence . C'est la stratégie de la réussite médicamenteuse.

Ces acides aminés tu les trouves dans: Oeufs et soja. Produits laitiers: brebis, chèvre, requefort. Poissons: maquereau,saumon et fruits de mer.Viandes, Poulet, agneau, et les abats.Légumes : carottes, pomme de terre. Evidemment il y a une explication scientifique trop longue ici, qui sera dans mon prochain livre.

Dans quelques temps je t'invite à supprimer la prise de 11h qui crée un effet de relâchement, une envie de sieste vers 15h voire plus.

Portez vous bien JCP

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Leparigo Delaciotat

CUICUI60

12/11/2024 à 14:49

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@leparigo non je ne veux pas modifié mon traitement

si je ne prends pas celui de 11h et vous dite que cela peut entrainé un effet de relachement qui veux dire obligation de sieste moi impossible de faire la sieste car je fais de l'apnée du sommeil et je suis appareillé pour la nuit donc si sieste je ne dormirais pas la nuit même appareillé je suis réveillé 2 fois la nuit

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th ch

Michmichou

25/11/2024 à 18:55

Michmichou

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@leparigo Bonsoir

Merci avant tout pour tes partages : ton livre est clair et stimulant. J'essaie de m’approprier la démarche en bûchant aussi et en explorant ma compréhension des systèmes à l’œuvre dans notre organisme et le fonctionnement des neurotransmetteurs . Je dois encore revenir dessus pour mieux comprendre et trouver le s compléments nécessaires (les infos glanées sont parfois contradictoires et comme noter m'est difficile et taper laborieux (coté droit atteint), j'essaie de clarifier et de faire des synthèses ) : je mène seule ma vie avec tout ce qu'il me faut gérer d'affaires courantes, quotidiennes et parfois problématiques (ah les démarches §) . Mon traitement est du Sifrol depuis début avril que je limite à une dose le soir . Je ne sais pour le Mucuna (j’en parle plus loin ). Si tu as une info complémentaire, je serai très soulagée .

Merci encore et beaucoup ..

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Mich

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300666

23/11/2024 à 21:45

300666

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Bonjour,

je prends du Sifrol depuis 1an , vu l’augmentation des tremblements, mon neurologue m’a prescrit de la dopamine (Modopar) en plus . Cependant les effets indésirables décrits m’ont effrayé, est-ce que parmi vous, certains ont diminué, voir arrêté leur traitement ?

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Michmichou

25/11/2024 à 18:40

Michmichou

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@CUICUI60 Bonjour

Je suis aussi désireuse et reconnaissante de pouvoir éventuellement discuter des effets du Sifrol qui m'est prescrit et dont la neurologue a doublé la dose alors qu'elle me trouvait en pleine forme et sans me donner la moindre explication. J'ai tenté l'expérience 25 jours et comme je ne sais plus quelles sont les causes de mes problèmes de sommeil (pks, effets secondaires ???), le sentiment d'accumuler des toxines et bien sur la démarche entreprise pour compléter et travailler sur la compréhension des fonctionnements des neurotransmetteurs , je suis revenue à la dose du départ (0,26 LP ) que je prends le soir vers 19h. Je n'ai pas commencé le Mucuna car je ne sais pas si sa durée d'action est limitée dans le temps (années .;) et donc si c'était le cas je commencerai le plus tard possible. Toute information complémentaire est la bienvenue. La neurologue expédie la visite et a une démarche infantilisante insupportable alors je mène seule mon chemin de guérison mais c'est compliqué car j'ai tous les autres problèmes de la vie à gérer alors , faute de temps, je ne puis marcher ou autre activité physique pendant 2 h tous les jours même si je fais le max .

Quelle est la démarche d'enregistrement pour échanger en privé ?

Merci merci merci

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Mich

CUICUI60

26/11/2024 à 09:25

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@Michmichou Bonjour

Si vous dialoguer en privé cliqué sur mon pseudo et mettez moi en ami

là nous pourrons correspondre

Merci

A Bientot

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Cécé54

09/12/2024 à 09:57

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@Michmichou Bonjour

Je suis tout à fait d'accord avec vous c'est pourquoi je refuse tous leur médicaments chimiques depuis 18 mois je prends Mucuna ( 99% 1 matin 1 soir) et vIt B1 1gr par jour, je travaille, je fais tout comme si de rien n'était d'ailleurs dans mon entourage personne n'est au courant ......

Michmichou

09/12/2024 à 13:27

Michmichou

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@Cécé54

Merci beaucoup de cet encouragement . Je vais parfaire mon traitement de compléments

j'attendais un peu avant d me lancer dans la B1 car il faut trouver son dosage. Là à la bourre mais je reprendrai contact . Amitiés

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Mich

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marie-france

25/11/2024 à 16:14

marie-france

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Myrtille13

27/11/2024 à 11:06

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Myrtille13

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@Bolivier13 bonjour aujourd'hui vous vous portez bien le modopar fonctionne ? Bonne journée

Ninou93

05/12/2024 à 21:04

Ninou93

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Bonjour, ma mère actuellement commence son traitement par modopar, elle prends 3 cachets par jours. Elle n’a pas ressentie de différence. Elle a les même symptômes que vous, mais du côté gauche. Le neurologue lui a donc dis de prendre 4 cachets de vendredi à lundi et lundi de passer à 5 cachets. Il faut ajuster le dosage.

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Cécé54

09/12/2024 à 09:58

Bon conseiller

Cécé54

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@Ninou93 Et augmenter , augmenter encore et encore ils ne savent faire que ça!!!!

Ananina

Édité le 10/12/2024 à 21:41

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Ananina

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@Ninou93 Bonjour

Je vous réponds dans le sujet « Maladie de Parkinson et dystonie au pied gauche, quel traitement ?», que vous avez créé.

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Début de mon traitement pour la maladie de Parkinson : quand ressentir les premiers effets ?

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