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Pose de valves en silicone pour la BPCO, des témoignages ?
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Macadam29
Bon conseiller
Bonjour à tous et meilleurs vœux pour cette nouvelle année
J aimerais savoir si parmi vous des personnes sont au courant de ce nouveau traitement appelé :Denervation pulmonaire.
Je ne vois pas trop en quoi cela consiste. Si on peut m aider merci d avance.
dady1er
Bon conseiller
Jeanjoel
Bon conseiller
@Lioret
J'ais était opéré a Strasbourg est posé de valves est c'est remboursé.
Maintenant vous dire que cela fonctionne...hélas pas cher tout le monde ...
Courrage a vous .
Jeanjoel
Bon conseiller
@aristo47
Bonsoir
Il existe 11 CHU qui sont agréer out la pose de valves ....
Prenez rendez-vous vous même directement là-bas est demandez qu'ils vous envoient une convocations pour une consultation ...en suite avec votre document de consultation vous allez voir votre médecin traitant est vous lui demandez qu'il vous prescris un bon de transport (attention si cela dépasse 150 km vous devez le dire à votre médecin traitant car c'est pas le même bon de transport est vous devez le déposé a la caisse de maladie 15 jours avant votre départ ...
C'est une petite astuce pour évité de demandé à votre pneumologue certaines choses ....
Après a vous de géré cela .
Bonne fin de soirée .
TOMY74140
@ pourquoi tu part ?
Anita36
Bonjour, j'ai consulté une pneumologue à Nice qui intervient au CHU de Nice. Elle m'a vaguement parlé de pose de valves me disant que cela donnait de bons résultats. Comme je n'avais jamais entendu parlé de cette méthode je n'ai posé aucune question. Je dois la revoir au mois de juillet prochain. J'aurai aimé connaître quel est le protocole pour bénéficier de cette intervention, qu'elle est la durée de l'hospitalisation, et surtout quels sont les résultats à espérer ? Merci à vous tous, bon après midi.
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Lioret
Bon conseiller
Bonjour,
Je me présente,
Jean-Michel, j'ai 64ans et j'ai une BPCO stade 4 une VEMS à 40% avec emphysème plus fibrose pulmonaire.(la totale!)
C'est une maladie que je traine depuis très longtemps (1992/93) qui a débutée par la fibrose (inhalation de produits chimiques en sérigraphie) et qui a évoluée avec le temps pour se doubler d'un emphysème...
J'ai fait ma première vraie exacerbation en décembre 2017, et j'en ai fait 5 depuis (dont une avec coma).
J'ai, comme beaucoup sur ce forum espéré dans la pose de ressorts mais aux dernières nouvelles (fin Mai 2018), il semblerait que ça ne sera jamais remboursé par la sécu, et de toutes façons plus du tout conseillé par les pneumos !
Un pneumologue (Dr Duteau à Marseille Nord) m'a proposé de voir si j'étais éligible à une autre technique, celle des valves en silicone. (Je lui ai fait parvenir mon scanner et à l'heure qu'il est j'attends sa réponse).
Il m'a parlé aussi de la greffe (j'ai refusé) de l'opération de réduction (j'ai refusé aussi) et de la vapeur thermique (faut voir !) ...
Pour revenir à ces fameuses valves, il semblerait qu'il y ait une possbilité de remboursement au coup par coup (c'est une demande de prise en charge faite par le médecin qui intervient)
J'aimerais savoir si sur ce forum, quelqu'un a bénéficié de cette intervention, et ce que ça lui a éventuellement apporté... ou pas !
Ainsi que l'avis de ceux qui on connaissance de ce procédé.
j'espère ne pas avoir été trop long, et que vous avez eu la patience de me lire...
Dans tous les cas je souhaite bon courage à tous.
Dans l'attente de vos réponses
Jean-Michel