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Endometriose ou pas... Ăclairez moiđ€
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Tous les commentaires
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Inscrit en 2020
Bonjour @Laulaupitâ,
Merci pour l'ouverture de ce sujet  J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger :
@MyriamZitouniâ @Mary_59_naâ @Camcam49â @Audrey3011â @Mamankatâ @Belinha73â @lulu1811â @CigaleProvenceâ @Cloclo02200â @Mafylohaâ @Begonia846â @Morgane888â @Bridgetteâ @Cecily30âÂ
D'avance merci pour vos retours,
Belle journée à toutes,
Candice de l'Ă©quipe Carenity
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Candice.S
Utilisateur désinscrit
@Laulaupitâ , bonjour,Â
Effectivement je pense que tu es touchĂ© d'endometriose.Â
Les gynĂ©cologue que tu as vu, t'on dit n'importe quoi, l'endometriose commence dĂšs les premiĂšres rĂšgles.Â
Je l'ai appris trĂšs tard, comme toi, je n'Ă©tais pas prise au sĂ©rieux, quand mes rĂšgles arrivait Ă n'importe quel moment, et douloureuse Ă souhait.Â
Mon endometriose Ă©tait digestive, donc j'ai pu avoir des enfants, mais il faut que tu ailles sur le site endo France, ils te diront les gynĂ©cologue que tu peux allez voir. Tu devras faire des examens spĂ©cifiques pour vĂ©rifier l'Ă©tendu des dĂ©gĂąts, les mots sont dures mais hĂ©las vrai. Je te souhaite bonne chance dans ta quĂȘte de vĂ©ritĂ©.Â
Bonne journĂ©e Ă toi.Â
Laulaupit
Laulaupit
Inscrit en 2020
Bonjour @mana7kat2â, merci de votre reponse oui je vais aller voir sur ce site si ça peut me permettre d'avancer et d'ĂȘtre fixe.
Bonne soirée et merci encore
Jennyferloic
Jennyferloic
Inscrit en 2020
Bjr jai la mĂȘme maladie je souffre beaucoup je ne suis faire opĂ©rer mes je vie sure la peur que sa revient fort malÂ
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Inscrit en 2020
Bonjour,
Cette discussion au sein du groupe Vivre avec une endométriose a été déplacée car nous pensons qu'elle suscitera davantage de réponses au sein de ce groupe : Le diagnostic de l'endométriose.
TrÚs belle journée,
Candice.S de l'Ă©quipe Carenity
Voir la signature
Candice.S
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Laulaupit
Laulaupit
Inscrit en 2020
Bonjour Ă toutes, đ
j'ai vu plusieurs gynécologues qui ne veulent pas entendre parler de cette maladie, disant qu'à 23 ans ça n'arrive pas, que tout le monde fait un cinéma avec cette maladie qui n'ai pas vraiment reconnu donc pas vriament dramatique, mais je suis persuadé du contraire et je suis persuadée que c'est ça,
Je vous explique en bref,      J'étais sous pilule, ensuite sous implants deux fois, avec pendant ce temps migraines atroces, nausées, vomissements, rÚgles trÚs douloureuses (pelviennes et lombaires) et trÚs saignante (caillots) pendant 4 jours à m'en laisser couchée et me tordre de douleur (ça tous les mois), trÚs gros problÚmes digestifs au quotidien qui gùche la vie, souvent douleurs pendant les rapports...
On m'a donc tout enlevĂ© pensant que c'Ă©tait la contraception que je ne supportĂ©e pas, malheusement depuis 5 ans je ne suis sous rien et rien n'a changĂ©, j'ai mĂȘme des cycles qui sont pire...
Depuis 3 ans j'essaie de tomber enceinte mais rien n'y fait ça ne veux pas venir, j'ai fais plusieurs tests, je n'ai aucun problÚme d'infertilite, ni moi, ni mon fiancé.
J'essaie de trouver un mĂ©decin qui voudrait bien l'entendre et le comprendre et me faire peut ĂȘtre des tests plus poussĂ©, c'est la premiĂšre fois que j'en parle Ă d'autres filles dans la mĂȘme situation...Â
Avez vous des conseils pour moi ? quels sont les tests connu pour cette maladie ? Et vous avez vous la mĂȘme chose que moi ?Â
Je vous remercie đ.
Et surtout bon courage Ă toutes !Â