Échanger autour de la spondylarthrite ankylosante

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Candice.S

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Édité le 29/05/2020 à 09:40

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Candice.S

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Bonjour à tous et à toutes,

Comment allez-vous ? emoticon bashful

Comme vous le savez, nous avons dû fermer la discussion "échanger autour de la spondylarthrite ankylosante (ancien)" car elle devenait très longue.
Nous vous invitons à reprendre vos échanges sur celle-ci !

En espérant que vous y trouviez un endroit d’échange et de partage tout aussi convivial et que de nouveaux membres en profiterons pour rejoindre cette nouvelle discussion !

Très belle journée à tous,

Candice de l’équipe Carenity

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Laurelye

05/02/2021 à 19:16

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@Sisi56

Sisi, en septembre 2017, lorsque j’ai été arrêtée pour mes problèmes de dos, c'était aussi pour lombosciatalgie chronique!! J’avais une sciatique, puis une cruralgie et après des hernies qui se formaient régulièrement, qu’on identifiait dès que je faisait des examens.. les seuls symptômes qui aurait pu indiquer la spa c’etaient mes tendinites et les douleurs dans les fesses qui m’empechaient parfois de m’asseoir.. mais si je n’avais pas consulté un médecin interniste a l’hôpital, j’en serais toujours au même point!
les medecins internistes y’en a pas partout mais alors ils sont archi pointus pour ce genre de pathologie !!
La mienne, elle m’a suivie pendant 2 ans et c’est grâce a elle que le diagnostique a été possible et que j’ai été prise en main, j’ai commencé par prendre colchimax (idem colchicine mais version pour pbms digestifs) et m’a fait commencé methotrexate en septembre 2020.

Comme ça ne suffit pas et que ça evolue, je passe un scanner du thorax en mars pour bilan pre tnf.

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Laurelye

Échanger autour de la spondylarthrite ankylosante https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-spondylarthrite-ankylosante-au-quotidien/echanger-autour-de-la-spondylarthrite-ankylosante-45523 2021-02-05 19:16:04

Sisi56

05/02/2021 à 19:30

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@Laurelye merci pour ton message, oui on a la même chose , c'est les fesses le pire . je vais en parler avec mon nouveau jeune généraliste qui a l'air super. il faut qu'on voit le côté inflammatoire. Est ce que le neurologue pourra voir ce que j'ai ? , pour toi, as tu eu une emg aussi? je pense que oui . c'est long mais bon , il y a pire que je me dis.

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Sisi56

fleuredelys

05/02/2021 à 19:45

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fleuredelys

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@Laurelye bonsoir, je complète l'interaction de Youcef. N'as tu pas contracté une prévoyance ? Dès que mon diagnostic à été posé j'en ai cherché une. Mon dossier à été accepté à la MGEN. J'ai pris l'option la plus haute. Il me verseront casi à 100% mon salaire en qu'à d'invalidité. J'ai aussi droit à un complément de salaire en cas d'arrêt et de traitement non complet.

youcef

05/02/2021 à 20:47

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@Laurelye bsr suivant la taille de l entreprise soit le médecin de l entreprise est au courant aussi non tu devras prendre un rdv avec le drh .voir meme les accords de convention signé avec l assurence de l entreprise bon week end

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Laurelye

05/02/2021 à 23:30

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Laurelye

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@Sisi56

oui sisi, j’ai eu une emg au debut de ma maladie mais ça n’a rien révélé...

peut-être ce sera different pour toi, tu me dira!!!
😉

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Laurelye

05/02/2021 à 23:32

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@fleuredelys

je travaille dans une société privée qui a une convention collective et il t a une prévoyance.. mais je n’ai aucune nouvelle a ce sujet..

toi tu as souscris une prévoyance mais ton travail ne t’en propose pas??

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Laurelye

05/02/2021 à 23:34

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@youcef

ok je vais contacter la drh pour me renseigner, le medecin du travail ne sait pas mais pense qu’il y a une prévoyance et m’a conseillé de me renseigner auprès de mon employeur également.

Je vais faire ça !!
merci bonne soirée

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Laurelye

murieldu84

06/02/2021 à 09:56

murieldu84

Dernière activité le 03/06/2021 à 09:35

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@fleuredelys en revanche, j'ai une SPA aussi et malgré les traitements injecté le lundi en fin de semaine c'est dur, j'ai la "chance" d'avoir un travail sédentaire, toutefois il faut savoir que pour la retraite une invalidité totale (absence de travail) ne cotisera pas...

fleuredelys

06/02/2021 à 12:46

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@Laurelye je suis aide soignante dans un hôpital publique. Donc fonctionnaires de la fonction publique hospitalière. Il n'y à pas de prévoyance. En 2019, je n'était que contractuelle, et au bout d'un certain nombres de mois d'arrêt, je suis tombé à demi traitement. J'ai du reprendre mon travail sur contre indication de mon médecin traitant, mais elle comprenait très bien ma situation. J'ai du travailler une année pleine pour retrouver des droits. Une année très difficile. Mais je n'avais pas le choix. C'est là qu'on se rend compte que le mental est très important. Mon statut a changé l'été dernier. Et là, mes droits sont très différents. Je suis en congés longue maladie depuis le 3 juin 2020.

fleuredelys

06/02/2021 à 12:51

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@murieldu84 , tu fais erreur, lorsque tu est placé en invalidité et que tu touches une rente, tu cotises autant que si tu travailles.

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