Est-ce que la sclérose en plaque touche les mains et les bras ?

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Marielasepienne

19/06/2024 à 12:06

Marielasepienne

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😃😃 Bonjour 😃😃 Touchée par la SEP depuis maintenant plusieurs années, je ressens ses attaques lors des poussées, principalement dans mes mains et mes pieds. Cependant, en rencontrant de plus en plus de personnes atteintes, je réalise que nous ne sommes pas tous affectés de la même manière. Malgré l'aggravation de mes symptômes, je me considère encore chanceuse. Un symptôme commun à beaucoup d'entre nous est l'atteinte des yeux, souvent un signe précurseur de la maladie ou d'une poussée (sensation de fourmillements dans les membres).Ma dernière poussée m'a obligée à subir 15 heures de perfusion de cortisone, et bien que la sensibilité de ma main ne soit pas encore totalement revenue, je commence enfin à retrouver l'usage de mes pieds.

Est-ce que d'autres personnes ici ont ces mêmes atteintes et comment le vivez-vous ?

Merci pour m'avoir lue, à très vite et merci pour vos retours !

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Candice.S

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20/06/2024 à 09:27

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Candice.S

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Bonjour @Marielasepienne,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @Alain11220 @Lussie44 @Silvano @Antonino42 @wanda2 @Laetite @Virgile68 @Tine85 @Couleur @Celoraline @Nath9319 @catineiris @Domies @FridaHafida @Helenct61 @coco06 @Cindy.L @Jnth06 @Veofloflo @Didine487 @Elise2b @Doucemaria @Pleureline @Maminath @San_h501 @Stefanne @Nabs34 @Diabolo @Meytalix @ThiCou @Brigitte41 @Sanfab67 @Isaboule @LTissia @Grancine @Nesquik @Azylis16 @Domie07 @Kikitos @Patricia48 @Severinette @Ce1402 @Titelle79 @Heureusequandmeme @Sab1301 @matlester @Kashya @Virginie1209 @Linux.77 @Vivache @CHANTI @Thyaloreje @Stephane @Engane @Nannnnnnou @Jalila40 @Loupette @Sevensnow @Foufoulllion @Costa29 @Nanou76550 @Nora31 @Isa59280 @Babluna @Fred64bidart @Etoillefilante @Angele31 @Juliet41 @mattchry @Virginie20167 @Hasna67 @SOPH88510 @NicoBiguglia @Cousinette @Danlec71 @Gla-ga @sepatriste @Heli54 @Sonia1116 @candy18 @Cgallet @Natdu10 @Nico250301 @Oror85 @Inesya @Krystale @SEPEASY @Ludivi @Ryma69

Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ? 😙

Lors de poussées, vous arrive-t-il d'avoir des douleurs dans les mains, les bras et les pieds ? Que faites-vous pour soulager ces douleurs ? Quels sont les traitements recommandées ?

D'avance merci pour vos retours et conseils !

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Est-ce que la sclérose en plaque touche les mains et les bras ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/estce-que-la-sclerose-en-plaque-touche-les-mai-61401 2024-06-20 09:27:02

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catineiris

20/06/2024 à 10:33

catineiris

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@Candice.S

Bjr pas de douleurs mais doigts qui se replis depuis pls années

Mammgozh53

15/07/2024 à 16:35

Mammgozh53

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@Candice.S cela arrive aussi à ceux et celles qui n'ont pas de poussées(SEP progressive). Merci de bien vouloir penser à nous de temps en temps.

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mammgozh53

Candice.S

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15/07/2024 à 16:49

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Candice.S

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@Mammgozh53 Bonjour,

Je ne fais que reprendre la question posée par l'auteur de cette discussion 😉

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

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Virgile68

20/06/2024 à 11:00

Virgile68

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Bonjour

Oui j'ai des douleurs dans les jambes, bras et fourmillements dans les les mains lors de poussées. Pas vraiment grand chose à faire si n'est quelque jour sous bolus et prendre son mal en patience et surtout bouger , continuer à bouger malgré la fatigue, malgré les douleurs.

Gla-ga

Édité le 20/06/2024 à 17:53

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Bonjour,

Pour le moment je n'ai pas de douleurs aux pieds mains, mais depuis quelques temps douleurs similaires à des crampes au mollet gauche.

Bon courage

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Gla-ga

Nathou Nathy

24/06/2024 à 17:57

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Bonjour Marie,effectivement,la SEP touche les 4 membres,plus ou moins,courage,si ça revient avec le bolus ,c'est bon signe

dan26576

28/06/2024 à 15:11

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dan26576

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Bonjour Marielasepienne

J'ai la depuis 25 ans, et je suis suivis par le professeur Pelletier, qui me donne deux injections sur le bras, du produits Tysabri, et je ne prends plus de produits laitier, mes yaouts sont aux soja, mon peint est sans gluten, et avec le kiné je fais des exerces physiques, porte toi bien

Xavier

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xavier666

cricri72

01/07/2024 à 08:39

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Bonjour moi aussi je ressens la même chose. J'ai une SEP depuis 2010. Moi c'est en continue fourmillements et les mains et les pieds bouillant

Kikitos

06/07/2024 à 14:41

Kikitos

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Salut

Fourmillements et douleurs au quotidien... Employer si chaleur, infection ou pousses

Bon courage

chatdoc

07/07/2024 à 17:36

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Les études concernant l’atteinte des mains et des membres superficiels lors de SEP existent et sont actuellement mises en œuvre.

Un exemple très récent

Résumé
La nécessité d'évaluer pleinement la fonction des membres supérieurs dans la sclérose en plaques (SEP) est devenue de plus en plus évidente, des études récentes ayant révélé une forte prévalence de dysfonctionnement des membres supérieurs chez les personnes atteintes de SEP, entraînant une dépendance accrue et une réduction de la qualité de vie. Il est important que les cliniciens et les chercheurs utilisent des mesures de résultats adaptées pour décrire systématiquement la (dys)fonction du membre supérieur et évaluer la détérioration ou l'amélioration potentielle sous traitement. Cette revue thématique fournit un résumé complet des mesures de résultats actuellement utilisées pour les membres supérieurs dans la SEP, classées selon les niveaux de la Classification Internationale du Fonctionnement (CIF). L'utilité clinique, les forces, les faiblesses et les propriétés psychométriques des mesures courantes des résultats des membres supérieurs sont discutées. Sur la base de ces informations, des recommandations sont formulées pour le choix d'indicateurs de résultats appropriés pour les membres supérieurs. Les lacunes actuelles en matière d'évaluation qui doivent être comblées sont identifiées.

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Chatdoc

Azelie

09/07/2024 à 10:18

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Azelie

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Bonjour

Sep depuis 41 ans maintenant ! Je n'ai jamais ressenti de douleurs. Fourmillements, sensations de glacé, de serrement, des choses comme ca, mais pas de douleur. Par contre mes yeux ont dégusté en 40 ans. Ca reste mon gros point faible.

Chaque sep est différente

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Azelie

Elo2981

16/07/2024 à 21:18

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Elo2981

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Bonsoir.

Diagnostiquée en 2008, c'était la deuxième fois que j'avais la main droite qui se bloquait et ça faisait assez mal. Je me rappelle la première fois en 2003, je calais mas main sur le rebord du lit froid pour avoir moins mal.

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SylvieQ

09/08/2024 à 09:51

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@Elo2981

SylvieQ

14/08/2024 à 11:13

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SylvieQ

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@Elo2981 J'ai des difficultés avec mes 2 mains pour appréhender lkes objets. J'essaie de faire de la gymnastique des doigts en essayant de jouer du piano mais c'est de pkus en plus difficile.

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