médecin

merci gigi pour le cad j'y retourne aujourd huit comment leur faire comprendre que le générique d'imovane n'a aucun effet sur moi alors qu'avec celui ci je dort 6 h je vais chercher le cite affsap ou on peu faire des alerte médicament bon corrages à toute

Bon courage Chamalos

Petite info: l'AFSSAPS est devenue l'ANSM , mais je pense qu'on le trouve encore à l'ancien nom !

Bonne journée !

Amitiés

Tu dois pouvoir le faire ici 

http://ansm.sante.fr/Activites/Materiovigilance/Signaler-un-incident-ou-risque-d-incident-grave-lie-a-l-utilisation-d-un-dispositif-medical/(offset)/1

En ce qui me concerne le Centre Anti Douleur ne ma rien apporté ou si peut être, j'étais devenu "Drogué Légale" 

En ce qui me concerne j'ai apporté mes propres solutions et tout ça sans aucuns médicaments (Drogue).

Je souhaite que ça vous apporte quelques chose, mais rester vigilants au traitement que l'on vous donne car la fibromyalgie et du pain bénie pour les industries pharmaceutique.

Mise en garde d'une association :

http://www.afrca.ca/general/page.php?section=10

Ma fille a subit une opération très importante de la colonne vertébrale et elle est devenue douloureuse chronique et elle souffre depuis 2009, Apres un passage en centre anti douleur service pédiatrique, elle c'est vue administré un sac entier de traitement anti douleur, anti inflammatoire etc... Résultat petit tour aux urgences car après 1 semaine de traitement elle ne manger  plus, elle vomissait  en longueur de journée elle en avait la peau grisâtre  sans l'avis de personne je l'ai porté en urgence a l'hôpital, résultat, ils ont supprimés tout ces traitements, ils mon ordonné de faire en sorte qu'elle n'avale plus aucun médicaments et vous savez pourquoi ? 

Car ils étaient dans l'incapacité de ce savoir médicalement si son état était aggravé par la prise  de médicaments ou si c’était en rapport avec sa colonne vertébrale,  finalement suite a ce passage à l’hôpital et a l’arrêt de tout traitement elle a fini par ce stabilisé, les douleurs on commencer a diminuer et les vomissements ce sont stopper.

Les médicaments on littéralement aggravé sont état de santé.

C’était très difficile car je me sentais impuissante, car pas de traitement, pas de solution j'ai finalement décidé d'apporté un bien être à ma fille faute de solutions,  dé qu'elle et en crise de douleur je lui demande de prendre une douche chaude et je la masse enfin j'effleure son dos avec des huiles essentiels pour la détendre, juste pour procuré un bien être,  je lui demande de s'allonger au calme et de mettre une musique douce et relaxante et de ce laissé porter au son de la musique. Résultat elle supporte plus facilement et gère mieux ces douleurs qui durent moins longtemps.

Je ne dis pas de ne pas aller en centre anti douleur, mais je conseil vivement de rester vigilent et d’être acteur de notre maladie et de ne pas accepter tout et n'importe quoi et de prendre conscience des conséquences sur le long terme.

Car le truc qui me choque le plus c'est que jamais on ne vous dit « attention » je vous donne des drogues mais il y a des risques,  et on ne vous parle jamais d'addiction mais la "vrai addiction" pas leurs formules toutes prêtes  qui minimise les risques.

Très important ! Parler de votre foie à votre médecin, de sa capacité à éliminé tout ces médicaments en générale encore une fois ils minimisent les risques.

Le paracétamol dangereux pour le foie :

http://sante.planet.fr/a-la-une-le-paracetamol-dangereux-pour-foie.137856.2035.html

En bas de la page que je vous et mis en lien ci-dessus il y a aussi :

- Les médicaments qui détruisent les reins

- Anti-inflammatoires: leurs dangers

Je fait beaucoup de mise en garde car le corps médicale ne le fait pas assez et c'est bien dommage et très dommageable .

Bonjour Enola,

Comment vas-tu ?

Ton article est vraiment très intéressant.

Bonjour Eona,

Merci de tes témoignages et de tes liens ! Je suis abonnée à ces lettres et je suis bien consciente des dangers de mes traitements !
Je prends le minimum de paracétamol et d'anti-inflammatoires car je surveille (bilans sanguins) le fonctionnement de mes reins et l'état de mon foie mais quand on cumule, comme je le fais, spondylarthrite, fibro et actuellement, soins post-opératoires, il est difficile de s'en passer totalement ! Ce serait pourtant mon rêve

Je suis bien d'accord avec toi, le corps médical ne fait pas assez de mises en garde et à chaque fois, c'est moi qui dois rappeler à mon médecin les résultats de mes bilans sanguins afin de ne pas prendre la dose prescrite !

Ah ! Pas toujours facile de faire la part des choses !!!

Bon courage et bonne journée

Bonjour à toutes,

Beaucoup de retard dans la lecture des articles, mais celui-ci m'interpelle :

- PARACETAMOL :

j'en ai pris 4 g par jour pendant plusieurs et un beau matin mon foie a dit stop.

Depuis j'essaie d'en prendre le moins possible et seulement dans le cas d'un rhume ou autres.

Je n'ai pas supporté le tramadol donc pas de morphine.

La kétamine je n'en veux absolument pas, même si sur certaines personnes cela apporte un mieux.

Je m'oriente de plus en plus vers l'homéopathie, pratique que j'avais abandonnée et que j'ai pratiqué assez longtemps un peu pour toutes sortes de maux.

Mais récemment ça me coûte un bras ; je dois contacter ma mutuelle.

Bon après-midi à toutes et tous

a bientôt.

BISES

Coucou Fleur,

En ce qui concerne le Paracétamol, je le sais depuis longtemps mais il n'est pas toujours facile de se soigner, et vivre la douleur en permanence, jour et nuit, relève de l'impossible
Aucun médicament n'est anodin ! Alors comment faire ?

J'en ai parlé sur un autre forum, j'ai eu recours à l'Homéopathie pendant 25 ans et j'ai été obligée de passer à l'allopathie car nous étions arrivés au bout des possibilités de cette méthode !
Méthode pas si onéreuse comparée à la Phytothérapie, probiotiques etc....

De toute façon, je fais des allergies à pratiquement toute molécule (dernièrement à la morphine et ses dérivés) alors, il ne me reste pas grand chose pour me soulager, si ce n'est actuellement que le Codoliprane pour des douleurs post-opératoires !! Pas vraiment de soulagement

Bon courage et bonne réflexion quant au choix !

A bientôt 

Gigi, 

Je suis dans le même cas que toi, je n'ai plus que du Dafalgan codéine comme calmant grrrrrrrrrrr

bonjour à toutes,c'est vrai que les médecins ne parlent pas assez des effets secondaires aux patients.J'ai le même traitement depuis un peu plus de 2ans,il ne m'enlève pas les douleurs mais me convient j'ai 2neurontins 400mg par jour et 1séroplex 10mg,j'aimerais dailleurs essayer de diminuer le séroplex,je n'ai pas trop de stress donc je suis entrain d'y réfléchir,bonne journée au chaud