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le regard des autres

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avatar exit

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Édité le 01/05/2015 à 20:56

comment supporter vous le regard des autres si vous etes comme moi ma fribro se voit que lorsque j ai une crise je ne peux plus plier aucun membres et j avance avec mon derriere en arriere comme si je voulait que l on pose une biere dessus c est mari qui me l a dit je vous dit pas le style pour me faire voir je me fais voir je suis de plus en plus mal a l aise je baisse le nez et j avance sans regarder les gens

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avatar exit

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09/08/2014 à 12:05

Bina C'est un peu psychologique dans le sens ou il y a un évènement déclencheur, généralement un choc émotionnel, un choc traumatique.. Pour autant le problème est neurologique, même s'il faut travailler sur la cause avant toute chose et parfois même chercher l'évènement déclencheur quand il n'est pas évident. Mais psychiatrique euhh non


le regard des autres https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-fibromyalgie-au-quotidien/le-regard-des-autres-11262 2014-08-09 12:05:14

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Nadine, tu vois où tu en es en agissant ainsi, il est peut être temps de changer un peu, si ça n'est pas pour toi alors fait le pour tes enfants.

Essaye déjà avec de toutes petites choses.

As tu lu sur les liens que je t'ai donné ? Il faut absolument que tu te fasses aider.

Francine

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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.


le regard des autres https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-fibromyalgie-au-quotidien/le-regard-des-autres-11262 2014-08-09 13:02:42

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09/08/2014 à 21:49

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Scoobidoo j'ai lu tes liens et même je vais les imprimer car ils sont très intéressant et permette de mieux comprendre cette m..de de maladie. J'ai fait appel a une association pour aider les famille de malade Alzheimer ou qui sont semblable mais il y a 4 mois d'attente au minimum en raison d'une 1h par semaine rembourser. Et j'ai pris rendez-vous avec un as de secteur pour voir je qu'elle peut faire mais je ne me fait aucune illusion car quand j'ai demander pour moi j'ai eu droit a aucune aide. J'ai tellement peur de décevoir et être redevable.....

nadine


le regard des autres https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-fibromyalgie-au-quotidien/le-regard-des-autres-11262 2014-08-09 21:49:20

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Édité le 09/08/2014 à 22:06

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Tu ne seras pas redevable, la solidarité ce n'est pas un gros mot !

Je me souviens que mon pneumologue m'a dit : je n'ai jamais été malade, je n'ai même jamais acheté une boite d'aspirine, j'ai vraiment de la chance. Je ne regrette pas ce que j'ai versé à l'URSSAF, les autres ne sont pas responsables de ne pas avoir eu autant de chance que moi, je préfère ne jamais en avoir eu besoin.

Je vais essayer de regarder de plus près comment tu peux être aidée.

Bonne soirée

Francine

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Scoobidoo, tout à fait d'accord avec toi! C'est le principe de la solidarité! Et c'est un beau principe.

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Maria12.


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Je suis d'accord avec vous. Je viens d'avoir au téléphone une amie qui ma redit la même chose. donc je lui laisse les petits pour amener mon père au urgence si elle m'aurai pas appeler je les aurais pris. Je doit vraiment faire un travail sur moi pour réorganiser ma vie. (Deuil de ma vie avant la venu de Miss fibro et maintenant sur ma vie d'épouse et de la gestion de la maison......). 

nadine


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10/08/2014 à 22:39

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Bien Nadine,

C'est un vrai progrès, en plus, reconnais que ça n'est pas la place des enfants, les urgences.

C'est exactement ça, il va falloir réorganiser ta vie. Dès demain, je te cherche des renseignements, ça je peux, toi tu t'occupes des petits et un peu de toi quand même.

A bientôt

Francine

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11/08/2014 à 06:45

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scoobidoo merci. Mais ça va être dur dur, je ne pense plus qu'a sa et j'ai tellement peur du jugement des autres. 


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11/08/2014 à 08:31

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Il faut t'armer contre ça.

Si on te fait une réflexion tu réponds, c'est une maladie neurologique (vrai en gros pour les deux), pour les gens ça veut dire maladie grave et ils ne posent pas souvent d'autre question. Si quelqu'un à l'air de douter de l'importance, tu dis, s'il était (ou si j'étais) dans un fauteuil roulant vous seriez plus respectueux.

Sans en venir à mordre tous ceux qui t'entourent, il va falloir apprendre à te défendre. Un thérapeute de TTC (thérapie comportementale et cognitive) pourrait t'apprendre bien des choses et en peu de séances.

Bonne journée, j'espère

Francine

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11/08/2014 à 10:10

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nadine oui c'est dur de devoir s'adapter a nouvelle vie!!

mais comme te dit scoobidoo les urgences ce n'est pas la place des enfants

pour ton papa c'est qui a l'alzheimer tu sais que pour cette maladie tu auras plus facilement des aides

que la fibro

mais je fais confiance a scoobidoo elle va te donner les infos

n'hesites pas ad emander de l'aide  nous sommes malade de plus tu dois t'occuper de malade

alors penses atoi et fais toi aider des que tu peux

c'est dure d'accepter!! je sais!!

j'ai une aide menagère 3 fois par semaine!! cela n's pas été facile de laisser une étangère s'occuper du linge ect!!

mais c'est ace prix que je fonctionne encore un peu!!!

courage et amitié++++

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YLES56


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