Fibro et vie de famille

merci cristal ,je traverse un long moment de douleurs physiques et morales  ,c'est très dur pour moi je sens un autre soucis médical mais n'en parle pas 

pas facile en n'étant pas malade...alors accompagnée de Dame fibro qui prend beaucoup de place...il y a des moments difficiles pour rester correctes.

"t'es encore couchée ??" le "encore fait mal non ??"

"non, j'épluche de pdt !...et après je fais le ménage".....

bonjour il est vrai que la fibro nous bouffe tout ,une personne malade n'est pas facile pour l'entourage même si elle fait du mieux pour que tout alles bien.c'est très dur pour l'un et l'autre,j'en sais quelque chose

Je te rejoind dany51 bises

bonsoir,

Il est difficile de travailler en étant fibro. J'ai du prendre ma retraite anticpée après m'être écroulée au travail et je me suis dit que c'était une chance... je croyais que j'allais allermieux. Erreur. Les crises sont toujours là et la fatigue. Je vis seule. Je croyais pouvoir m'investir dans une association, mais impossible de compter sur ma présence régulière. Alors, j'essaie de me rendre utile comme je peux quand je vais à peu près bien. Et je m'habitue à ma solitude. Je crois que je deviens sauvage. malgré moi. Parce que je voudrais tant faire plus, comme avant.

Les gens me font un peu peur parce qu'une agression est à l'origine du déclenchement de la fibro.

Mon gros travail quotidien est de m'accepter telle que je suis devenue. Heureusement j'ai de temps en temps de jolies surprises.

bonsoir luluficelle,

il est vrai que la vie avec mme fibro n est pas facile!il faut reussir a accepter le fait que certains jours on peut faire des choses et d autres pas!c est comme cela! c est bien que tu te rendes utile les jours ou tu le peus et les autres jours,il faut penser a toi!et puis en etant seule,tu peus te permettre de te reposer si besoin,ce qui n est pas le cas pour certaines d entre nous qui sont en couples mais incomprises!moi,c est mon cas,depuis que je suis malade,j ai beau travailler encore deux jours par semaines,je suis consideree comme une bonne a rien,un feneante,par mon epoux!apparement je n en fais pas assez,pourtant je fais les course,le menage(a mon rythme)le linge,les papiers etceux de ma maman malvoyante,enfin presque tout sauf la cuisine,car c est lui qui avait decider de s en occuper il  a plusieurs annees,mais maintenant,il en a marre et aimerait que je fasse ca aussi,hors c est pas mon truc,je ne sais pas trop et surtout pas trop envie!alors dans ces cas la j en veus a mme fibro!mais c est ainsi,c est elle qui nous choisi et pas l inverse!

c est deja tres bien que tu travailles sur toi pour l accepter et puis on est la,si tu as besoin d en parler!moi,le forum,c est mon second souffle,c est le seul endroit ou je peus parler de mes problemes,de mon quotidien,et meme de ce qui va bien,car ca arrive,tout n est pas negatif,qd on reussit quelque chose,c est une partie  de gagnee contre mme fibro!

alors bon courage a toi,et  hesites pas on est  la!

bisoux   

bonjour moi comme Cathy heuresement que vous etes toutes la pour nous car il y a des jours ou je prendrais le bouillon de 11h je ne supporte plus la douleur de plus en plus forte et la depression a pris le dessus donc je ne suis pas a prendre avec des pincettes mais de vous lire remonte un peu le moral  vendredi je vois le cad en espèrent que on pourra barrer la route a mme fibro   bisous a toutes

Bonjour à tous, j'ai travaillé pendant 14 ans au moins en étant constamment fatiguée parce que harcelée par ma directrice chaque jour. Quand je rentrais le midi, je me couchais, quand je rentrais le soir, je me couchais, incapable d'en faire plus. J'ai beaucoup culpabilisé par rapport à ma famille, à ma fille en particulier. Par contre, le week-end je m'efforçais de rester debout pour que ma fille ne me voit pas toujours écroulée. Quant à la compréhension des proches, certains jours je pense être comprise et hop une réflexion de mon mari, de ma mère et je me dis que ce n'est pas encore gagné. Mon frère ne croit pas à la fibro (donc, je pense qu'il me prend pour quelqu'un qui s'écoute et qui manque de courage), ma mère y croit à moitié et cherche toujours des solutions pour me "changer les idées" (comme si j'étais dépressive). Quant à mon mari, il s'est accommodé de ma maladie car il est casanier et il me dit sans arrêt de me reposer (çà l'arrange un peu même si je sais qu'il n'aime pas me voir souffrir). Je lui répète que j'ai besoin de marcher un peu mais il n'aime pas marcher, aussi si je veux marcher un peu, j'y vais toute seule. Je crois que nous avons, pour la plupart d'entre nous, à faire face à la frustration de ne pas être considérés pour ce que nous sommes réellement, c'est-à-dire des personnes qui rament pour rester à la surface et je crois également que cette incompréhension a une part active dans notre maladie. C'est un peu le serpent qui se mord la queue.

 Pourquoi les proches ont du mal à comprendre que le calme et le repos font parti de nos soins ????? Grrrrr, un peu énervé !!!

si tu as la réponse je suis preneuse!! sauf a 14h le nouveau medecin a du lui faire un peu peur!! quand j'ai dit que j'étais fibro!!

elle c'est eclatée" ma pauvre femme"!!

 courage camelia