Je me sens abandonné par ma neurologue, que faire ?

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Utilisateur désinscrit

07/07/2021 à 17:18

Bonjour

Je me permet d'ouvrir ce sujet car je me sens abandonner par ma neurologue, une impression de l'emmerder (pardonnez moi de la vulgarité mais je suis en colere) je ne comprend plus le role de ma neurologue, je la vois 1 fois par ans mais entre 2 rendez-vous elle n'est pas capable de repondre aux questions que je me pose...

Merci de me faire part de vos commentaires et experiences...

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Nathali57

Édité le 27/08/2021 à 22:23

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Nathali57

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@Kawyne bonsoir, je prends du laroxyl , il est utilisé contre les douleurs neuropathiques comme le lyrica

Elles sont passées avec qq gouttes aussi

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Je me sens abandonné par ma neurologue, que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/evenements-lies-a-la-sclerose-en-plaques/le-role-du-neurologue-50139 2021-08-27 22:08:58

Nathali57

27/08/2021 à 22:23

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@yotyho bonsoir pour que l on comprenne à qui sont destinés vos messages , n oubliez pas de mentionner le.s destinataire.s avec la flèche bleue en haut à gauche du message initiale ou en appelant le pseudo avec un @yotyho

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Je me sens abandonné par ma neurologue, que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/evenements-lies-a-la-sclerose-en-plaques/le-role-du-neurologue-50139 2021-08-27 22:23:17

Kawyne

28/08/2021 à 07:57

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Kawyne

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Bonjour Nathali57 et SamDoris, je vous remercie pour l’info j’espère que ces décharges passeront avec le lyrica. Le baclofène ne ne me semble pas faire grand effet sur la spasticité.. en attendant je vous souhaite un bon week-end !

Je me sens abandonné par ma neurologue, que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/evenements-lies-a-la-sclerose-en-plaques/le-role-du-neurologue-50139 2021-08-28 07:57:00

yotyho

29/08/2021 à 23:54

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@Nathali57 Bonsoir mon message et bien clair les concernés vont bien c'est reconnaître..

Je me sens abandonné par ma neurologue, que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/evenements-lies-a-la-sclerose-en-plaques/le-role-du-neurologue-50139 2021-08-29 23:54:57

jeremypop

18/10/2021 à 15:19

jeremypop

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Bonjour à toutes et à tous.

Je me permets de poster un message en lien unique avec le mot"neurologue".

Diagnostiqué SEP depuis deux ans. J'ai été suivi par Un neurologue privé qui m'a ensuite dirigé vers le service SEP à la Timone à Marseille. sachant que plus de News depuis mai car je ne veux pas me faire vacciner pour Une hépatite et surtout prendre le temps de réfléchir à tel ou tel traitement.

J'ai toujours été suivi depuis petit (j'ai 34ans) par des médecins qui étaient dans l'humain. Et je cherche aujourd'hui à changer de neurologue afin d'être dans une relation de confiance.

Si jamais vous connaissez quelqu'un Aux alentours d'Aix en Provence. Je suis preneur 🙂

Merci 🙂

Je me sens abandonné par ma neurologue, que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/evenements-lies-a-la-sclerose-en-plaques/le-role-du-neurologue-50139 2021-10-18 15:19:00

SamDoris

31/10/2021 à 17:47

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Bonjour @jeremypop‍

Je suis dans le même cas que vous et je suis par un neurologue depuis février dernier. J'ai été diagnostiqué en juin dernier. Il m'a de suite donné un traitement "Aubagio 14 mg". Cet été j'ai eu en plus des coups de jus électriques dans tout le corps et surtout au visage. Mon bras droit continu à me faire mal (au début c'était juste les doigts, après la main, ensuite l'avant-bras et maintenant tout mon bras. Le neurologue m'a dit que j'étais "angoissée" et qu'il fallait que j'accepte mon "handicap" !!!! Du coup j'ai pris un autre rdv avec la neurologue qui m'avait suivie à l'hôpital quand j'ai été hospitalisée en avril car je ne pouvais plus marcher et j'avais une tâche dans l’œil.

Je pense qu'il ne faut pas hésiter à changer de neurologue pour avoir un autre avis et être "écouté et non jugé".

Je ne peux malheureusement pas vous conseiller de neurologue car je suis sur la région parisienne.

Espérons que vous allez en trouver un bien.

Bien à vous

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SamDoris

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Cindy45

31/10/2021 à 19:44

Cindy45

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@Valou35 je te soutiens à 100% la mienne absente 2 mois...en pleine poussée personne ne prend le relai

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Cindy

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31/10/2021 à 19:50

@Cindy45 je dois voir lanmienne le 6 decembre (mais pas du tt envie) verra comment celas va se passer et je vais changer de neuro..je sais je l'ai deja dit mais a cause d'autres probleme de santé je n'est pas eu le temps de m'en occuper..ca lui laisse lz temsp de se rattraper 🙄

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Lolote31

01/11/2021 à 00:17

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Bonjour

J'ai malheureusement le même ressenti. Ma neuro est aux abonnés absents... Je supporte mal le traitement mais impossible de prendre rdv. La plate-forme téléphonique a comme mission de ne pas prendre de rdv urgents (c'est du vécu....) et ce ne sera pas avant la mi janvier. Quant aux horaires : 9h-12h, 13h30-16h30...... Perso j'attaque à 8h, 45 minutes de pause méridienne et je finis à 17h....

Aucune info lors des rdv, l'ordonnance est déjà préparée. Pas de question, merci et à dans 6 mois.

Je me questionne sur la qualité de la médecine en France. J'ai l'impression de vivre une errance médicale en tous points. Seul mon dentiste est encore au point 😱

Bon courage à vous

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Judiva

01/11/2021 à 11:02

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Judiva

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@Lolote31‍

Bonjour à tous,

J'ai une SEP primaire progressive diagnostiquée voici 2 ans et demi par mon médecin généraliste, laquelle m'a adressée à un neurologue à la PITIÉ SALPETRIERE à PARIS alors que je demeure à côté de COMPIÈGNE (60). Ce fût une catastrophe... neurologue trop occupée... alors 80 km et en plus pour rien, Existe sur COMPIÈGNE une clinique privée où exercent 2 neurologues. Et voilà, cela se passe très bien. Il me reçoit tous les 6 mois pendant 45 minutes environ et (enfin ! !) m'écoute. Cette maladie est très dure à supporter alors il faut mettre toutes les chances de son côté....

Mon conseil : trouvez un neuro près de chez vous et dans une clinique privée ; le personnel médical prend soin de vous même pour les IRM.

Bîles et bon courage

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