Vie de paresse et d'attente d'explications ou paresses et imaginations ?

Bons temps des fêtes a tous. Jesper que vous passez le moin pire noël possible dans votre situation :P .

Je me surnomme Mjelika. J'ai 29 ans se que je fais dans la vie c'est élever mes 2 fils de 4 et 10 ans seul. Je considère ca comme mon métier a temp plein parce que avec ma santé c'est pas facile. J'ai faite une longue présentation dans mon profil mais c'est beaucoup trop long donc je vais faire une courte (autant que possible) présentation ici.

Sa fais depuis mon adolescence que je me sent malade et fatigué mais on ma toujours dis que la vie c'Est fatiguant pour tout le monde. A 19 ans mon Médecin ma diagnostiqué la fibromyalgie. J'ai pris du Lyrica 2 ans. Mais sa me fatiguait trop et les nausées baaahh.

Avec mes nouveau symptômes et en repenssant a ceux du passé je pense de plus en plus que ca pourrais être la Sep. Je ne connaissais pas cette maladie avant. Depuis un an j'ai eu plusieurs épisodes de plusieurs semaines de nouveau malaises. Le pire a été le ''MS HUG'' une espèce de crampe grandissante dans autour des côtes. L'été dernier j'ai commencer a avoir des doigts complètement ou partiellement insensible. Des problèmes de coordinations au réveille. Des tremblements des jambes ou des mains mais surtout quand j'appuie dessus ou quand je lève ma jambe droite après 5 seconde sa tremble. Mon médecin de famille a fait une requete pour un neurologue... refuser 2 fois car tout les neurologues de la régions sont trop occuper et je ne veux pas risquer de conduire 2 heures pour un rendez-vous. J'ai ausi eu un CT-Scan de 30 seconde négatif.

Il y a quelques année je crois en 2011-2012 Je me souviens que en quelques mois j'ai du appeler l'ambulance 3 fois parce que j'avais de la difficulté a rester consciente et je ne pouvais a peine bouger les membres. Les 3 fois c'est arriver lorsque je prenais un bain chaud.

A l'hopital il m'on fais des test pour la maladies de crohn, négatif. il ont décidé que j'avais le syndrome des intestins irritable. Et il m'ont dis de prendre des bains moin chaud. Je ne pouvais deja pas prendre de douche a cause que sa m'étourdie et j'ai du mal rester debout. Ce qui est tout de l'exagération pour ma famille. Donc j'ai cesser de leur parler de ma santé a moin d'avoir quelque chose qu'il peuve voir.

Il y a quelques mois j'ai commencer a avoir très mal au yeux mais c'est parti. J'ai eu de la vision double durant un ''trainning'' a un nouveau travail que j'ai du lâcher parce que je devais me tenir après les murs pour marcher. J'était très déçu parce que c'a aurais été très payant pour moi. C'est revenue et reparti quelques fois donc j'ai décider d'aller faire un examen de la vue. Il m'ont dis que je ne voyais que de loin d'un œil et que de proche de l'autre. Et que c'est surement sa qui causais mes étourdissements. Je toujours eu une vue a 100% parfaite. Et depuis 2mois et demi j'ai des lunettes. Je l'aie aie porter 2 mois puis ca empirais tellemetn la douleur deriere les yeux que j'ai cesser de les porter il y a 2 semaines. J'ai été voir un Dr ophtalmologist la semaine derniere. Il ne ma rien dis concernant mes résultats. Je lui aie dis que je n'arrivais pas a trouver un neurologue dans ma région et il a ordonner un IRM et plus de test sanguins et un XRAy de la gorge. Il m'a donner un rendez vous a mi janvier en disant que tout mes test serais fait d'ici la m'ais on me ma toujours pas appeler. Le pire c'Est que je n'aie personne pour garder mon petit de 4 ans quand on m'appelera et sa m'angoisse de peut-etre devoir refuser quand il m'appeleront.

Mon medecin de famille m'avais dis quelle avais tout testé se qui était possible avec les test sanguins et que tout était négatif. On verra bien. 

Desfois je me demande si ma familles a raison. Peut-etre que dans le fond tout le monde a ces petits symptômes et que j’exagère et que je suis juste très paresseuse peut-être que j'hallucine.

En tout cas quand je leur aie montrer mon vidéo des spasmes de mon visage ils on flippé et m'ont dis que j'était dégoûtante

Voila je sais pas quoi pensser. Je ne suis pas inquiète. Je susi plutot très frustré. J'en aie plus que marre de ne pas savoir c'Est le pire sentiment concernant tout ca. Le mois dernier j'ai eu des idées pas très roses. Jen suis venu a pensser que j'aurais aimer mieux apprendre de mon CT scan que j'avais une tumeur au cerveau plutot que de continuer a ne rien savoir et ne pas avoir de revenue pour vivre parce que je n'aie pas de preuve médicale. Je vais mieux j'ai repris mes esprits. C'était juste un moments de faiblesse. Mais je ne suis plus capable de ne pas savoir si je suis folle ou quoi.

Désolé si c'était long je suis pas doué pour les messages cours et je tenais a donner les détails.

MERci !!!