Être ensemble sur Carenity, cela signifie quoi pour vous ?

@jjames bienvenue 

Bonjour a vous mes amies,

je suis heureuse d,être sur le site de Carenity,

j,ai appris beaucoup avec la participation de vous tous.Les échanges partage,fantastique Merci a vous ma famille.

loumars

Bonjour a vous,

j,ai fait la lecture de chacun et a vous tous bravo d,être la.

On a toute sorte de sujet Bonne journée.

loumars

Bonjour a vous,

les nouveaux c,est extra vous verrez comme nos amies son jasant.

C'est ce que je recherchais de la compagnie et parler de ma maladie...

Merci d'être là

loumars

Léa Blas,

je te remercie pour ton beau témoignage.

tu as tellement bien parler je nais plus mot..Bravo. 

loumars

les partage me font un bien énorme Merci a vous tous..

loumars

touti a toi loumarsbonne journéetouti

tôt est dit,uioui vive carenity,juste dommage que lorsque on se trompe on puisse pas coriger lol,mais j'ai déjà créé des liens et je me sens plus seule,et je me sens plus normale bisous a tout le monde de blaye

Bonsoir à tous - je me suis fais transparente depuis quelques semaines vis-à-vis du groupe pour cause de forme pas terribles, douleurs chroniques et persistantes et ennuis persos durant une quinzaine de jours : ça commence bien 2o16 !!! Confirmation de diag. psoriasis rhumatismal en cours avec une "batterie" d'examens à faire et programmer - j'y perds la tête en plus de mes autres rdv psy et Kiné que je ne peux arrêter ...  démarches en cours pour ma situation travail/reprise ou non (Tpas ou invalidité ??? un vrai casse-tête aussi : ça me prend la tête car je sens qu'on me fait une sorte de chantage !! Grrrr !!!). Voilà pourquoi je ne suis pas souvent faire un coucou parmi vous.  Bonne fin de semaine à vous - courage et pensées ++ pour garder le moral malgré nos maux - nos bas et hauts ... etc etc ....  @bientôt - Elisabeth/Bipol13 **

Bonjour a tous j ai longtemps hesite a m inscrire sur un forum , la raison etait que j etais dans le deni de la maladie, je n en parlais pas je m isolais lorsque j avais mes pousses , je ne voulais pas que l on me voit !! Je suis reste 6 mois alite a ne plus pouvoir bouger tellement mes articulations etaient gonfles , d une pointure 39 j etais au 45 !! mes mains ressemblaient a des gants de boxe , j etais le"bonhomme michelin" et des douleurs tres fortes .la nuit des paralysies des jambes et des bras des moments d angoisses terribles !! Mais ma plus grande souffrance etait de voir dans les yeux de mes enfants leur inquietude . Apres leur avoir explique la maladie et son"foctionnement" cela s est mieu passe.J ai avec ma fille une relation super ,elle avait 12 ans a l epoque cela fait 11ans que j ai la pr et nous en parlons quand l une ou l autre en ressent le besoin , il n y a pas de tabou . Mon fils lui vie beaucoup plus mal ma maladie il est toujours tres inquiet et n aime pas etre eloigne trop longtemps de moi , pourtant il a 18 ans ! Et il n en parle jamais de lui meme apres chacun reagis differement ! Je suis aide soignante , je vois tout les jours des personnes qui souffrent physiquement et ou psychologiquement je m interdisais de me plaindre ou de dire j en ai marre !! Mais si j ai le droit je suis comme tout le monde !! Une chose tres bizarre j avais une peur terrible de l avenir ,cela m angoissait pouquoi je ne sais pas ... Et un soir mon mari m annonce qu il me quitte !!  Il me dit "je suis un salop de te laisser dans l etat que tu es" je lui ai repondu " tu es un salop de me dire sa" sa ete l electrochoc un mal pour un bien , j ai ete tellement blesse d entendre ses mots la que depuis se jour l avenir ne ma plus jamais fait peur . J ai decide de me battre et de vivre le mieux possible avec les hauts et les bas et je suis tres heureuse . J ai eu la chance d etre toujours tres entoure par ma famille et mes amies , les vraies ceux qui restent dans les mauvais moment !! Aujourd hui ma biotherapie ne me convient pas trop d effets secondaires j en bave mais je garde le morale et je profite de tout les bons moments . Je serais ravie de partager tout mon parcour de la pr avec vous et de pouvoir apporter soutien , aide et reconfort . Pour moi les forums sont vraiment tres bien cela permet aux personnes de parler et je pense que s est tres important et aidant . Au bout de 11 ans je parle enfin de ma maladie a coeur ouvert et sans aucunes retenue , sa fait du bien !! Biz a tous