Connaître vos antécédents de santé familiaux peut vous sauver la vie !

@Lelemoi mes sympathies.. mon père s'est suicidé quand j'avais 10 ans. Je suis adopté et je ne connais pas mes origines...

@Claudia.L bonjour pas d'antécédant dans ma famille j'ai un cancer a base de langue stade 3 découvert en octobre 2021 8 semaines de rayons et 4 de chimio une nécrose sous la langue nourri par sonde je n'arrive toujours pas a manger par la bouche je voudrais savoir si quelqu'un a les mêmes problèmes que moi merci pour vos réponses

@geronimo75

Je vous invite à découvrir les discussions suivantes :

Cancer à la base de la langue

J'ai un cancer rare de la base de langue, d'autres concernés ?

Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity

@geronimo75 pendant qq années, on mas fait 3 biopsies de la langue. On pensait au cancer mais le diagnostic final est une maladie rare. La maladie de Behçet... Tu iras voir si ça t'intéresse..✌️☮️

@Claudia.L

Bonjour Claudia et tout ceux qui vont lire ce commentaire.

Connaitre l'histoire médicale de ses parents peut surement aider à se préparer à la chose. Toutefois, comme dans mon cas, on l'ignore complètement. Même si on connaît la cause de décès de nos parents. Il est peu probable que l'hémochromatose soit identifiée comme cause initiale des pathologies qui font mourir nos proches. Je m'explique: ma mère est décédée à 84 ans des suites d'un diabète adulte (de type II)ayant généré sur une période de 25 ans une détérioration fatale de son système circulatoire. Mon père lui est mort des suites d'un cancer de la prostate s'étant généralisé alors qu'il n'avait que 69 ans. Nul part l'hémochromatose n'est lié au causes qui ont provoquées la mort de mes parents. Pourtant, j'ai hérité de la version homozygote ce qui signifie que mes deux parents étaient porteurs.

Avec cette information, je comprend mieux le pourquoi des multiples problèmes articulaires et rénaux de mon père. Les hommes sont plus souvent symptomatiques de l'hémochromatose que les femmes. Prenez note cependant que les deux sont mort de maladies qui peuvent être directement relié à des effets d'un hémochromatose non traitée. Mais, si on regarde les habitudes de vie de mon père et ma mère d'autre facteurs de risque (obésité, tabagisme, alcool, sédentarisme etc...)ont pu activement contribuer à leur perte.

Ce qui m'amène à ma conclusion: savoir si ses parents sont porteurs de l'hémochromatose est surement un atout dans le dépistage précoce de la maladie. Mais je ne crois pas que beaucoup de personnes ont cette chance. Bien que l'hémochromatose soit la maladie héréditaire la plus fréquente en Amérique du nord elle n'est pas une priorité dans les cursus universitaire. À preuve, mon médecin m'a avoué qu'elle ne connaissait rien au sujet de cette maladie(....moment de réflexion). C'est complétement fou. Donc, si le système de soin n'adopte pas une attitude préventive c'est parce qu'on ne forme pas les médecins à faire du dépistage(....nouveau moment de réflexion). Mais pour tout ceux qui, comme moi, ont des origines celtes (normand, français )ou d'Europe du Nord incluant l'Écosse et l'Irlande, dès que vous approchez la mi-quarantaine demander un Bilan Martial à votre médecin. Expliquez lui vos origines et les risques de la maladie ou faites- vous un cadeau en clinique privée mais ayez ce test c'est important. Si c'est négatif...tant mieux... faites le refaire dans un an. N'attendez surtout pas d'avoir des symptômes car ces derniers peuvent être des signes tardifs dans l'évolution de la maladie.

Une petite question pour finir (j'ignore si je peux): Comment avez-vous appris(e) que vous souffrez d'hémochromatose?

Bonjour @HommeDeFer,

Je vous remercie de votre retour. Pour échanger avec les personnes atteintes d'hémochromatose, vous pouvez parcourir le forum Vivre avec l'hémochromatose.

Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity

@HommeDeFer je suis diabètique depuis l'age de 16 ans , mais soigné après la trentaine, .J'ai eu de nombreux pb de santé avec environ 12 intervention chirurgicale, la dernière étant une greffe hépatique du a un médicament qui a vite été retiré de la circulation

Ayant fait des séjours a l'hôpital pour mon diabète , il y avait des personnes souffrant d'hémochromatose, et d'après ce que j'ai entendu il y a un lien très fort entre le diabète et ça, trop de fer dans le sang, et la personne faisait attention a son alimentation.

Il est vrai que du fer, il y en a un peu partout donc certains aliments sont a prendre en petit quantité.ma man était diabétique et a eu des pb importants avec son foie, sans boire , j'ai eu une greffe et ne boit que de l'eau, mon fils a aussi des pb et aussi ne boit que de l'eau et de plus nous souffrons de pb rénaus: insuffisance rénale, d'ailleurs il vient-mon fils- d'être opéré d'un cancer du rein

Alors je pense que tout cela est liéavant ma greffe on m'a dit: un métabolisme complétement perturbé. Hélas, nous avons des soucis, mais le plus important, pour moi, c'est que nous refilons ça a nos enfants, sans le vouloir.

On peut vivre malgré tout, 11 ans après la greffe, je vais bien alors je me pose la question: et si tout cela venait tout simplement d'un foie défaillant? depuis ma greffe, mes dextros sont bons, HG a 6,5 ce qui pour mon âge:82 ans est parfait alors?

bonne journée

@Claudia.L bonjour. Pour moi aucun antécédent et pourtant cancer de l'ovaire avec mutation génétique! bonne journée

@Claudia.L bonjour, merci beaucoup.

je suis atteinte d’un cancer du poumon non à petites cellules, aucuns antécédents
je ne fume pas et ai toujours en vie très saine. J’ai 47 ans.

bonne journée

@Claudia.L Bonjour, Merci pour l'acceptation dans le Groupe. A ma connaissance je n'ai pas d'antécédents familiaux concernant l'urticaire chronique. C'est arrivé du jour au lendemain il y a 15 ans à la période de Noël. A ce jour je ne comprends toujours pas pourquoi. Belle journée à tous. Laurence

@Claudia.L Non, malheureusement.