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Vaccin anti-covid et Gylénia, y a-t-il des risques ?

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Vaccin anti-covid et Gylénia, y a-t-il des risques ?

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Cacahuète11

14/07/2021 à 10:00

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Cacahuète11

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J'ai une Sep je prends du GYLÉNIA et voudrais savoir qui a fait le vaccin covid avec ce traitement je n'ai aucune info et du coup très peur de me faire vacciner merci de me répondre.

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Cacahuète11

06/08/2021 à 18:01

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@Sophie-Rose merci c'est très rassurant mais si je peux me permettre de vous demader étiez vous en forme ou dans une période de fatigue?

Vaccin anti-covid et Gylénia, y a-t-il des risques ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/besoin-de-temoignages-personnes-etant-sous-gil-50233 2021-08-06 18:01:00

Laulau27

06/08/2021 à 23:38

Laulau27

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@Cacahuète11 bonsoir je le suis fait vacciné contre le Covid-19 j’ai eu 3 doses car je n avait pas assez d immunités tout c’est bien passé et avec le gynelia aucun problème pour moi atteinte de sep depuis 1991. Bon courage à vous

sandra74

07/08/2021 à 11:03

sandra74

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Bonjour, Mon symptôme principal de la SEP est la fatigue, comme beaucoup d'entre-nous (malheureusement). Je suis constamment fatigué mais le vaccin ne m'a pas plus fatigué. Je n'aie pas ressenti de flush supplémentaire.

Cacahuète11

07/08/2021 à 21:27

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Cacahuète11

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@sandra74 bonsoir et merci pour votre réponse. Malheureusement ce matin entre cette fatigue et vertiges+ tremblements je n'ai eu ni la force ni le courage d'aller au rendez-vous vaccinal😔

bellemam

09/08/2021 à 09:15

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Bonjour Cacahuète11,

j'ai une SEP RR depuis 10 ans , je prends du Gilénya depuis plusieurs années , il me convient bien . Moi aussi j'avais peur des effets négatifs sur ma SEP mais après une longue conversation avec mon doc , je me suis faite vaccinée en mars et en avril avec Pfizer : à part une légère douleur au bras et un peu de fatigue , je n'ai pas eu de gros effets secondaires que ce soit à la 1ère ou la 2 ème injection . Perso je suis pour , mais la décision est personnelle et je pense que SEP ou pas chaque personne réagit différemment , je te souhaite bon courage et prends la décision qui te semble la meilleure pour toi : surtout coupe les médias ( télé , radios et n'écoute pas trop les gens ) qui ne savent que nous faire flipper . Mon mari à eu ASTRA ZENECCA et pareil au effets secondaires . Après à voir dans le temps mais je n'y pense pas vis ta vie à fond .

Bonjour veronique53 ,

Peux tu me dire qui t'as dit que le Gilénya protégeait des formes graves du covid , car le tien avait lors costaud ? Tu es restée chez toi ? Amitiés et courage .

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SEP RR

bellemam

09/08/2021 à 09:22

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Bonjour Valou ,

Qui vous a prévenu pour une 3ème injection ? moi on ne m'a encore rien dit .

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SEP RR

Cacahuète11

09/08/2021 à 09:59

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Cacahuète11

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@bellemam bonjour bellemam, moi aussi je suis pour le vaccin c'est juste que je n'arrive pas à franchir le pas ça me fait très peur et pourtant je suis convaincue qu'il faut le faire. Ce ne sont pas les médias qui m'inquiètent c'est mon état physique. Ça tourne en boucle dans ma tête c'est affreux. En tout cas merci pour votre témoignage. Bonne journée à vous.

bellemam

09/08/2021 à 11:07

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Hello Cacahuète11 ,

Moi aussi j'ai mis du temps à me décider , c'est le dialogue avec mon époux (pour le vaccin) et surtout mon doc qui m'ont convaincue par contre uniquement ARN messager donc Pfizer . ( A savoir que j'ai aussi une BPCO + d'autres comorbidités et j'avais très peur de me retrouver en réa. voir pire , ma SEP me fatigue énormément et j'ai du mal à rester une journée sans une bonne sieste plus les spasmes dans les jambes etc... je pense que tu connais tt ça mais j'ai réussi à surmonter ma peur avec beaucoup de monde autour de moi j'ai 62 ans et je veux voir grandir mes petits enfants je suis du genre optimiste :-) ) je cite le doc : tu fais la balance bénéfices , risques ; tu as plus de chance de mourir du covid que du vaccin !!! Tu as discuté avec le corps médicales ? A condition qu'ils écoutent ton angoisse et te conseillent sans te forcer . Moi il m'a dit vous réfléchissait et discuter avec votre famille puis prenait votre propre décision que je respecterais . Bonne journée à toi et courage .

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SEP RR

Cacahuète11

09/08/2021 à 17:23

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@bellemam bonjour bellemam, c'est apaisant de vous lire merci. Oui j'ai tenté d'en parler avec mon neurologue mais il n'entend pas mes angoisses il ne sait jamais attardé sur le sujet sa seule réponse "il n'y a pas de contre indication à la vaccination pour les patients SEP " je comprends que pour lui ce soit suffisant mais malheureusement pas pour moi. Quant à ma famille bien sûr qu'ils aimeraient que je sois vaccinée pour être protégée d'une forme grave mais personne ne me met la préssion. Donc voilà, j'aimerai pouvoir raisonner comme vous et franchir le pas, mais parfois j'y arrive et l'instant d'après je change d'avis. Je ne sais pas comment m'en sortir😔 pardon j'espère que je ne vous ai pas saoûlé. En tout cas merci à vous.

muguet

10/08/2021 à 09:15

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muguet

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Le vaccin n'est pas OBLIGATOIRE selon la loi: où sont les brevets? Il a fallu 15ans pour celui de l'hépatite b; bon, étant donné que le covid est devenu 'epidemie', il faut le ralentir, donc chaque cas est différent (le berger solitaire sur sa montagne n'est pas un vecteur !)

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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