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Fatigue excessive avec la PR
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Posté le 06/03/2017 à 22:01
Une pr destructive lorsque tes articulations ne sont plus ce qu'elles devraient etre. Les doigts qui se déformes , les mains qui vont dans un autre sens, les pieds aussi,....
Posté le 30/03/2017 à 11:00
bonjour,
je suis traitée par cosentyx et je me sens très fatigable. J'ai besoin de dormir en journée. J'ai peur car je dois reprendre le travail en septembre.
Est ce que d'autres ont le même problème. ?
Michèle
Posté le 30/03/2017 à 17:14
Bonjour,
Je suis passée sous Imeth 15 mg en injection depuis début mars, et je suis toujours aussi fatiguée, mais en posant la question à mon médecin cela est tout à fait normal. Après l'injection, la fatigue est plus grande et j'ai aussi le cerveau dans le brouillard. Malgré tout, je me vois dans l'obligation de reprendre une obligation professionnelle, même si mes mains ne sont pas encore au top, mais j'arrive en fin de droits et l'administration est toujours aussi longue quand il s'agit de prise en charge. Alors on verra bien, mais j'ai des enfants qui ont encore des besoins.
Véronique
Posté le 31/03/2017 à 11:27
bon courage @Véroniquefab, c'est ce qui va m'arriver en septembre. J'espère que ça ira pour toi.
Posté le 31/03/2017 à 13:22
Merci à toi ! @michèle27
Posté le 26/01/2018 à 19:24
Bonjour moi c est Juliette de l ile de la Réunion. J ai une PR depuis 5 ans j ai pratiquement tout essayé en médicaments et rien est efficace. La maladie a bien attaque ma mâchoire, je souffre énormément des genoux ces derniers temps au point ts de pouvoir marcher et conduire. Je suis sous roactemra 400mg 1 fois par moi en perfusion mais je souffre beaucoup. Je dors également beaucoup est ma vie de tout les jours est difficile. J ai une humeur massacrante, une vie sexuelle fortement diminuée, enfin la PR à changé ma vie du tout au tout. Je suis fatiguée moralement de ne plus pouvoir vivre comme tout le monde. Est que l'on guerri de la PR ?
Posté le 13/06/2018 à 09:35
Bonjour à tous, je suis Annie 66 ans et je souffre de PR depuis 25 ans environ. Je suis passée par beaucoup de traitements,,,metotrexate, orancia ,embrel, corticoïdes, ,et j'en passe. À chaque fois le traitement est génial sur qq années puis rechute et actuellement sous roactemra qui commence à ne me donner plus que les effets néfastes, ,,,,,grande fatigue, troubles digestifs, état quasi dépressif, ,,très dur à vivre cette maladie dont on ne parle pratiquement pas,,
Posté le 16/06/2018 à 15:33
Bonjour tous le monde
J ai 44 ans
pr sous traitement depuis mars 2010
Du mars 2010 a fevrier 2011 metotrexate 5mg cp bon resultat mais transaminases augmente
Autre mefecin nivaquine cp et fi info et doliprane resultat macylophatie grave apres 2ans
2014 salazopirine 500mg autre medecin
2016 autre medecin salazopirine
2016 novembre cartancyle 10mg et salazopirine
Actuelement salazopirin et cortancyle 5mg mais chute
Trop fatiguee perte d zpetit fouleurs youte la journee
Mot de tete depression gormulement doits pieds muscle brats gonflement des articulations foits genoux poignet
Prroposition de faire mabterat mais j zi l angoisse des effets indesirable surtout neurologique
Posté le 01/07/2018 à 21:16
bonsoir Véronique quand je lis vos problèmes je ne pense pas que ce soit l imeth la source de vos problèmes J en ai pris pendant dix ans et rien de tout cela Depuis trois semaines j en reprends en bioterapie avec piqûre de roactemra toutes les semaines et tout va beaucoup mieux Je ne peux que vous conseiller de revoir votre spécialiste Bon courage je pense qu' il va trouver ce qu' il vous faut pour vous remettre sur pied Bonne soirée Patrick
Posté le 17/08/2018 à 09:17
Bonjour à tous
Je voulais prévenir les personnes qui prennent du cortancyle
J'en ai pris pendant 7 ans à raison de 10 mg et en cas de crise 40 voir 60 mg
et là j'ai de l'ostéoporose dû en grande partie à ce fameux cortancyle
j'essaie de m'en débarrasser progressivement mais le mal est fait
Voilà mon avis
Il en faut de la force pour vivre avec ces maladies