Avec Parkinson, quelle est votre tâche quotidienne la plus difficile ?

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Patients Maladie de Parkinson

Avec Parkinson, quelle est votre tâche quotidienne la plus difficile ?


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@Paloma18 En ce qui me concerne ma colocataire Parki a été détecté j'avais 37 ans j'en ai 55 ans, avec les dyskinésies, mes articulations ont été mises à rude épreuve des. Cervicales au bout des pieds j'ai subis une intervention du dos, en conclusion je souffre énormément 24/24h et 7/7 j'ai du mal à marcher à m'asseoir à me relever, tout simplement à bouger

J`espère qu'ils vont arriver à régler votre pompe et les médicaments

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@nadine66 Merci à toi Nadine cela ma fait plaisir de vous parler;pour la pompe c'est l'epilepsie qui est le plus embetant alors j'essais de voir la vie positivement. les douleurs ne me font pas oublier mon copain Parkinson Bon courage à toi et à bientot

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@Paloma18 plaisir partagé à bientôt n'hésitez pas

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Bonsoir, ce qui devient pénible c'est la lenteur qui impacte toute activité : l'écriture et la couture (mettre le fil). J'essaye de garder mon rythme de vie.

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@mummss s Bonjour,J ai tiré un trait sur la couture et tout ce qui demande de la précision,meme en me concentrant je n'y arrive pas.Tu as entièrement raison la lenteure pour tout ce que l'on fait.Pourtant dans mon cas,tout les soignants me dise que je vais trop vite,(en faisant un demi tour,(chute)en parlant (oublie)pour l'écriture.il faut que je trouve la bonne heure ou je n'ai pas de fluctuation,car mon écriture va de normale à tout petit.Meme sur l'ordi,j'ai un nouveau soucis avec la prise de la souris,des blocages des crispations.

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ma main droite étant directrice et la plus touchée par la MP, l’écriture est quasi impossible et la saisie d’un petit objet déclenche une salve de tremblements alors qu’elle ne tremble pas au repos. La main gauche me permet pour le moment d’être autonome,

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bonjour aux membres du club "des Parkinsonien qui n'ont peur de rien"😉

Le plus difficile ? Convaincre mon entourage que je vais bien😁

J'ai arrêté d'accentuer " les petits désagréments ...dyskinésie et autres " car mon entourage prend peur ! en somme j'arrête de faire le comique.....dommage !

Meilleurs pensées à Vous.


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Bonjour,

Tout demande des efforts. Tout devient pénible. Marcher, faire quelques pas devient impossible. Vous êtes à longueur de journée assis ou allongé. Vous ne faites plus rien. Triste bilan et on nous dit qu'il faut bouger, faire des exercices, voir du monde. On continue de piétiner dans la recherche.. On est juste capable à ralentir l'évolution de cette maladie. Dans ces conditions à quoi bon. Cela ne sert à rien, si on ne peut plus rien faire ou envisager alors. qu'auparavant vous étiez actif et les journées étaient trop courtes. Si on en est là aujourd'hui c'est bien à cause de facteurs environnentaux et de la pollution de notre société depuis des années. Et ça continue avec un air dégradé tous les jours et on nous recommande d'aérer notre intérieur.!!!!

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@Paloma18 bonjour, j'ai expérimenté, avec mon orthophoniste une méthode pour mieux écrire: écrire une phrase courte. Réécrire cette même phrase en lettres très grandes ( 4 centimètres ) pour les voyelles et autres petites lettres

réécrire la même phrase normalement. Si vous vous êtes bien appliqués dans la grande écriture, cette ligne doit etre normale

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@PHIL03 @Delpierre tout les deux vos texte mon interpelle d'abord toi philo3,je sais pas ce qui c'est passé en moi,mais à un moment à force que mon marie n'arreter pas de me dire que je le faisais exprimé et honte (mouvements involontaires)je m'en suis foutu,mais alors foutu,alors je prends la vie comme elle vient j'ai tourné la page de mon ancienne vie(qui était à l'air pur à la campagne avec des animaux )vie passionnante et active,d'un seul coup vlan diagnostique de mp.Tout s'arrete projets,je me rapproche de la ville,de l’hôpital,je n'ai plus qu'une chatte un chien en laisse je me prendrai les pieds et je tomberais lorsqu'il serait en laisse.il faut tourner la page...ce n'est pas facile comme vous le voyiez.j'ai mis 5 ans,j'ai pleurer je l'avoue,mais je m'accroche,je trouve mon élan en aidant les autres parkinsonier alors @delpierre courage et accroche toi

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