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Rhumatisme psoriasique, comment être sûr du diagnostic ?
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Tous les commentaires
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Bonjour @jenn1983,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Je vous invite à solliciter les membres pour des avis et conseils au sein de la discussion :
Diagnostic du rhumatisme psoriasique, partagez vos expériences !
Je vais la relancer.
Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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Enquête
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jenn1983
Bonjour,
Je vous écris aujourd'hui car j'aurais besoin d'avis , témoignages face à mon énorme doute même si vous n'êtes pas médecins.
Je souffre depuis plus de 5 ans de douleurs articulaires atroces, avec un épisode de doigt de pied et main gonflée, et souffre de psoriasis avec quelques plaques par ci pas la depuis mon adolescence.
Depuis toutes ces années aucun prélèvement sanguins et radio/irm montre la moindre inflammation ou détérioration des articulations ,sauf un peu d'arthrose dans la main droite c'est tout. Dans la réalité je souffre tous les jours à longueur de temps et pire pendant les poussées inflammatoires, j'ai bcp de mal à démarrer le matin car douleurs très présentes dans mains bras jambes pieds orteils et bassin. Rhumato et docteurs en médecine interne me disent que c'est du rhumatisme psoriasique depuis tout ce temps . J'ai toujours refusé le methotrexate car peur bleu de ce medicament , je vis avec mes douleurs chroniques et prend juste des anti inflammatoires quand je n'en peux plus, mais dernièrement après une énième crise de douleurs et un hallux valgus au pied droit qui s'est formé, ma rhumato veut tenter les biothérapies , car pour elle l hallux valgus est le signe de deformtion suite à une inflammation chronique donc au rhumatisme, et que j'ai des episodes de psoriasis.
J'en viens enfin à ma question !! comment après tant d'années de souffrances et évolution des douleurs aucune trace n'apparait aux examens??? comment être sure du diagnostic? parfois je me dis que oui le psoriasis est un indicateur mais on pourrait aussi dire que c est de la fybromyalgie qui induit exactement les memes douleurs que le rhumatisme. Le manque de preuves net à mes résultats me mettent bcp de doute , et prendre de la biothérapie si ce n'est pas ca me gene bcp car cela n est pas anodin.
Y a t il une personne sous traitement sans avoir de preuves direct par ses examens?
Désolé du pavé mais j'ai vraiment besoin de vos témoignages!