Différencier douleures fibromialgique des autres douleures

@Fibromavie: c'est ce qui m'est arrivé, en 2010-2011 j'ai trop tiré sur la corde! Résultats: 2012 et début 2013 dans les douleurs et l'épuisement. J'ai dû en faire moins et doser mes activités. Maintenant, je vais beaucoup mieux, mais je fais attention de ne pas en faire trop. Bon courage.

Bonjour, mocouk je pense que tu m'as trés bien cerné c'est vrai que j'ai tiré sur la corde depuis toujours parce que c'est mon éducation qui a été faite comme cela. Il est trés dur pour moi de rester sans activité, j'ai toujours travaillé. Depuis le mois de mars je suis en arrét mais il est dûr pour moi de rester sans rien faire, je pense que je suis un peu hyper active j'espère que je vais arrivé à récupérer, merci.

Bonjour Fibromavie,

Plutôt que d'essayer de surcharger tes journées, tu devrais réfléchir à ce que signifie pour toi te surcharger de travail.

J'ai été interpelée par ton pseudo, on dirait que la fibromyalgie est devenue ta vie. Pour moi, elle en fait seulement partie, pourtant elle m'a rendue invalide et m'a assise dans un fauteuil roulant.

Est ce que tu te fais aider, un bon psy en TCC pourrait le faire. Ton éducation t'a amenée à cet état, ce n'était donc pas une bonne chose. Il faut arriver à changer de comportement.

Bon week-end

Francine

Fibromavie De toute façon il n'est pas bon de ne rien faire non plus. Mais peut être peux tu trouver une occupation en étant assise, ou d'alterner une heure d'activité=1h de repos pendant quelques temps
Il est vrai que ton pseudo m'interpelle aussi comme Scoobidoo

Bonjour à tous j'ai choisi ce pseudo uniquement car je suis atteinte de cette maladie et que je trouvais cela original, mais dire que c'est ma vie non pas du tout heureusement, je suis entourée d'une famille qui m'aime et que j'aime beaucoup aussi et contrairement à ce que vous pensez je ne parle jamais de ma maladie avec eux j'essaie d'être comme avant.  Bien sur ils sont au courant mais je leur ai demandé d'éviter de m'en parler j'ai suffisament déjà assez à la subir, donc croyez moi ce pseudo n'a rien a voir, c'est aprés que je me suis dit il faut que je trouve des gens dans la même situation que moi pour pouvoir échanger. Merci

Bonjour Fibromavie,

Merci pour ton message, je suis contente que tu sois bien entourée, c'est tellement important

Pour échanger, tu es au bon endroit.

Bon dimanche et au plaisir de te lire à nouveau

Merci GIGI pour le gentil message que tu m'as adressé hier et merci à tous les autres aussi c'est vraiment agréable de pouvoir écrire à des gens qui sont dans la même situation que soit, car dans la majorité des autres on est pas toujours bien compris. Courage à tous. Un message de vous tous me fera toujours plaisir.

Botox

J'ai reçu une infiltration de Botox pour des migraines chroniques.  Depuis ce temps, brûlures au cou et contractures musculaires.  J'ai consulté la doc qui m'a dit que la dose injectée était sans doute trop forte et que le Botox n'était sans doute pas pour moi. Il semble que je devrai endurer ces douleurs pendant 3 mois le temps que le Botox se dissolve de mon système. Quelqu'un a-t-il connu cet enfer ? En plus mes maux de tête sont toujours présents.

Bonjour à toutes,

La rhumatologue qui me suit et m'envoie passer divers examens depuis maintenant quelques années ne met pas de nom sur ce qui pourrait expliquer toutes ces douleurs qui fusent d'un peu partout.

Je dois dire que c'est plutôt déprimant à la longue. A chaque nouvel examen il y a des trucs qui ne vont pas. Aparament tout cela tout cela reste dans la famille des rhumatismes: fibromyalgie, polyarthrite, spondylarthrite, sclérose en plaque (mon cerveau présente des tâches blanches), .......

Visiblement, ça l'agace: et moi donc !!! Elle m'a demandé de tenir un journal de bord au fil des douleurs. En septembre, je dois passer un IRM de la colonne vertébrale et des échographies des mains (à nouveau).

Mes douleurs je ne les invente pas. Elles sont bien là. Mon dos ne me laisse plus de repos: je ne tient plus debout 5 minutes sur place que je souffre et ne sais plus comment me mettre.

J'aurais souhaité connaître un peu votre parcours à vous aussi. Combien de temps vos médecins ont mis pour vous diagnostiquer et comment ils ont fait pour réussir à vous diagnostiquer.

Pardonnez-moi si mes questions ne sont pas postées au bon endroits: je ne sais ou le faire ni vers qui me tourner d'ailleurs !!!

Un grand grand merci de l'attention que vous voudrez bien accorder à cet écrit.

Bon courage à vous.

Bon courage et j espère que tu auras des réponses.