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Ocrevus et risque de LEMP : comment vivre avec cette peur quand on a une SEP ? đ§ đ
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Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
DerniÚre activité le 20/05/2026 à 17:46
Inscrit en 2020
7âŻ806 commentaires postĂ©s | 345 dans le groupe Les traitements de la sclĂ©rose en plaques
1âŻ726 de ses rĂ©ponses ont Ă©tĂ© utiles pour les membres
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Bonjour @Hanna35,
J'espĂšre que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @VALOU @Detchen @gardfield @miss56 @amande @marisep @betty143 @stephy14 @Khabalita @audrey93 @Ultimaecia @mickb22 @Sylviebelette @marine.. @virgee @bouket @kikibulles @vttman @Mimi76 @BARNAY @Hinata07 @Bellas29 @Nath0828 @Sanrey @Chnifer @Foh-Québec @ileblanc3 @Hessencehef @bardomchris2010 @Rabia76 @Nathalie4764 @Agnes60 @Célinedlc @Diego6 @Marielle05 @Shim77 @Abirlina @Pounpoun @Mimi20 @Didoune75013 @Elodie59 @indybaude @Dévachat @Tchoucroute @vivivi65 @Chriscolson @LouiseB @Micmic47 @Sosso95 @Liloubetty @Gblgbl @Noemie7s @Septienne2a @Lady90 @mondeva @Saboptimiste @Cec1995 @Christelle78 @Meloctavr @Quentin91580 @Dan57! @Jijiaila @Sourire2 @Grazdouble @chochlo @BEJONART @Mariedugers @mael53 @Gael49 @2BLaura @Hadarose @Massimo @Sulkys @Lenou3003 @Danlec71 @Chrismar @Roxierocky @MomPyt13 @Majd31 @Maevaen @Hanna35 @Nani90 @CHRISBSL @Leilaa @Pourrite @ndp7434 @Tinie69 @Natadesse @isa1967 @Jupye18 @Cawette74 @Ingana @Carinette34 @LauraCosta @Fatima13 @Gotferdom @Peterre @Belette83 @Heather @Patoche73
Un membre partage son angoisse aprĂšs une hospitalisation rĂ©cente pour une poussĂ©e de sclĂ©rose en plaques, et la mise en place dâun traitement par Ocrevus. MalgrĂ© les explications reçues, la peur persiste, notamment autour du risque de LEMP, du virus JC positif et des informations parfois contradictoires trouvĂ©es dans les comptes rendus et la littĂ©rature scientifique. Cette situation gĂ©nĂšre beaucoup dâinquiĂ©tude et un sentiment de ne pas pouvoir ĂȘtre serein(e) sur le long terme đ
Pour ouvrir la discussion et permettre à chacun de partager son expérience :
- Ătes-vous ou avez-vous Ă©tĂ© sous Ocrevus ? Comment avez-vous vĂ©cu la question du risque de LEMP ?
- Avez-vous ressenti, comme ici, une peur persistante malgré le suivi médical et les examens de contrÎle ?
- Quâest-ce qui vous a aidĂ© (ou vous aide encore) Ă apaiser vos angoisses face aux traitements de fond ?
Vos tĂ©moignages, vĂ©cus et ressentis peuvent ĂȘtre prĂ©cieux pour dâautres membres qui traversent les mĂȘmes doutes đ€ Merci de rĂ©pondre avec bienveillance et respect des parcours de chacun.
Belle journée,
Candice de lâĂ©quipe Carenity đ·
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Candice.S
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Hanna35
Hanna35
DerniÚre activité le 16/02/2026 à 22:36
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@Candice.S merci d'avoir relayĂ© ma demande đ
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Utilisateur désinscrit
Bonjour
Je ne sais pas ce que c'est la oĂč le LEMP...
Je n'ai eu quasiment aucune explication sur le traitement de la part de l'hĂŽpital, je l'ai acceptĂ© car j'en avais beaucoup parlĂ© avec l'infirmiĂšre du rĂ©seau sep et que ça me paraĂźt ĂȘtre utile.
Je viens de passer 5 mois avec une infection pulmonaire, il aura fallu 4 antibiothĂ©rapies pour en venir Ă bout...la pneumologue m'a effectivement dit que ça pouvait ĂȘtre un des effets de l Ocrevus, mais la neurologue Ă©tait totalement sĂ»re que c'Ă©tait impossible...
Bref ...les informations ne sont jamais les mĂȘmes .
Je n'ai pas plus peur que ça, je subis par contre, ça c'est certain...j'ai une gĂ©nĂ©raliste trĂšs sympa qui m'accompagne bien. Je fais la prochaine injection le 16 janvier, je n'ai rien prĂ©vu dans la semaine qui suit pour rester au calme et ne pas ĂȘtre Ă©puisĂ©e. De toute façon je n'ai pas d'autres choix et ne pas prendre de traitement, vu la sep que j'ai , c'est risquer d'envenimer encore davantage mon Ă©tat.
Bon courage pour la suite.
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Hanna35
Hanna35
DerniÚre activité le 16/02/2026 à 22:36
Inscrit en 2024
Patient, Sclérose en plaques depuis 2024
8 commentaires postés | 8 dans le groupe Les traitements de la sclérose en plaques
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@Hadarose merci pour votre réponse. Effectivement on n'a pas le choix mais les effets secondaires sont trÚs souvent angoissants...
Bon courage Ă vous, prenez soin de vous ...
Utilisateur désinscrit
@Hanna35 je suis allergique Ă l'histamine, autant vous dire que la vie en gĂ©nĂ©ral est angoissante... Je pars du principe qu'il faut essayer, si ça se passe mal, j'arrĂȘte , mais Ă dire vrai c'est le seul traitement que je prends, je n'accepte aucun autre traitement, surtout pas les psychotropes, je fais de la sophrologie pour gĂ©rer l'angoisse, ça me convient mieux.
Bon courage đȘđŒ
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Hanna35
Hanna35
DerniÚre activité le 16/02/2026 à 22:36
Inscrit en 2024
Patient, Sclérose en plaques depuis 2024
8 commentaires postés | 8 dans le groupe Les traitements de la sclérose en plaques
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Explorateur
Bonsoir Ă toutes et tous,
Je sors d'une hospitalisation d'urgence pour une poussĂ©e assez etendue et l'Ă©quipe de la Timone m'a mise sous Ocrevus. Je me suis bien fait expliquer les risques car je ne voulais absolument pas de ce traitement Ă la base. Je suis terrifiĂ©e par les effets secondaires Ă long terme et notamment la LEMP. Les neuros m'ont expliquĂ© en gros que ce n'Ă©tait pas un risque avec l'Ocrevus car il rĂ©duit les lymphocytes B surtout responsables de la dĂ©fense contre les bactĂ©ries et que la LEMP Ă©tait un risque pour les inhibiteurs de lymphocytes T. NĂ©anmoins je viens de voir sur l'IRM prescrit pour dans 6 mois recherche de lesion suspecte et dans le protocole IRM il s'agit apparemment d'un suivi LEMP. De plus, sur plusieurs articles scientifiques j'ai trouvĂ© que quelques cas avaient malgrĂ© tout Ă©taient recensĂ©s. Donc les infos sont assez contradictoires et j'ai vraiment peur et l'impression que mĂȘme si ce traitement marche pour moi je n'aurai plus l'esprit tranquille. Est-ce que certains parmi vous se sont trouvĂ©s dans cette situation ? Je suis positive au virus JC et ils n'ont pas fait de dosage avant la perfusion...Je suis perdue, j'aimerais ĂȘtre rassurĂ©e, si certains en savent un peu plus ou ont plus de recul ou ont partagĂ© mes angoisses et les ont surmontĂ©es...Je vous remercie pour votre aide et surtout courage Ă toutes et tous, c'est vraiment pas facile !đ©· Et on culpabilise d'hĂ©siter et de se plaindre alors qu'on a la chance quand mĂȘme d'avoir des traitements...