Copaxone 2018

Bonjour,

J'ai 39 ans et une SEP diagnostiquée lorsque j'en avais 17.

J'ai ete sous Copaxone 10 ans. Injection quotidienne que je faisais seule. J'ai vite arrêté le stylo injecteur car j'ai remarqué qu'en le faisant manuellement c'etait moins violent pour ma peau. Surtout que selon les lots, il arrivait que l'injecteur ne fonctionne pas entièrement. Je devais donc me piquer 2 fois pour injecter le reste du produit.

Ce traitement me convenait plutôt bien. Seul bémol : le produit a tendance à brûler suite à l injection et grignote le gras. Ce qui aurait pû etre idéal pour moi ( qui suis joliment dodue) ne l'a pas été. En effet, le gras n'est pas détruit de façon uniforme, dommage...ce qui génère des creux et des bosses toujours présents apres 2 ans d'arret ( hanches et cuisses ). J'ai opté pour un tatouage pour embellir la zone ( foutu pour foutu ...😉) Sur lequel on peut lire " Cabossée mais marche encore / corps".

Durant ces 10 ans de Copaxone, je n'ai fait qu'une grosse poussée mais sans doute aussi due à une période difficile de ma vie.

J'ai arrêté ce traitement car je suis devenue intolerante et je suis desormais sous Aubagio. 

J'avoue que l'arrêt des injections, même si je n'avais pas vraiment conscience de la contrainte, m'a changé la vie.

Mais Copaxone a été un Fidèle compagnon pendant 10 ans et a bien fait le JOB 😎.

Bonne journée

Véro

Bonjour a toute et tous,

C décidé copaxone sera terminer pour moi des le moi d'octobre( je vois ma neuro)  je suis déterminer a stopper car j'en peu plus c douloureux, contraignant, ca me creuse les bras, si ma neuro me donne pas autre chose c l'arrêt du traitement je refait plus aucune piqûres... Je pars en vacances la semaine prochaine et je dois emmener TT mon à tiraillé et en plus y'a des heures a respecter( c difficile en ce moment je fait plutôt 1h apres que avant) pour des vacances c pas top....mon mari est contre l'arrêt de copaxone car oui faut pas dire il me réussi plutôt bien g fait aucune poussée depuis 1 ans et demis que g commencer le traitement mais RAS LE BOL...

Bonsoir,

@Valou35‍ 

Tout comme vous, j'ai arrêté ce traitement mais après seulement 6 mois de prise car comme je l'avais évoqué dans mon commentaire de 2018, en plus d'avoir des effets secondaires pas gérables pour moi, cela n'a pas empêché l'apparition de troubles sensitifs sous traitement. J'en ai eu marre. Même si j'ai conscience qu'un médicament ne fait ses preuves qu'au bout de quelques mois. J'ai pris le risque de ne plus rien prendre, ça a duré 6 mois, étant en projet grossesse. Mais évidemment la dernière IRM fut catastrophiques. Faute à l'arrêt du traitement, ou est-ce lié à un évènement tragique au même moment dans ma vie, je ne le saurai jamais, mais je ne regrette pas ce choix d'arrêt de ttt. La maladie on ne la choisit pas, mais j'estime qu'on doit la vivre le mieux possible et ça passe par le choix d'un traitement qui nous convient (quand on peut encore se permettre de choisir je vous l'accorde...). Étant encore en projet grossesse, je passe au traitement Tizabry et verrai si celui-ci me convient le temps de tomber enceinte.

Bon courage pour votre décision!

Bonjour les amis

Rendez-vous avec ma neurologue lundi g hâte car de plus en plus déterminée à stopper court aux piqures même contre l'avis de mon mari et mes enfants, ils ne vois pas ca du bon côté  mais c mon corps et ma maladie c encore a moi de décider du moins tant que mon cerveau me laisse tranquille...

Bonjour @Valou35‍ 

Votre choix vous appartient,  c'est important d'être en phase avec. Tenez nous au courant du prochains traitement que vous prendrez. 

Bonjour a toutes et tous 

Rendez-vous dans moins d'une heure avec la neuro je suis impatiente( c bizzard de dire ca lol)...

Je vous redirais ce que ca donne

Bonjour a tous

Soulagement ma neuro a accepter de changer mon traitement...de copaxone je passe a tecdifera, plus de piqures plus de douleurs d'injections et plus de contrainte fini les alarmes sur le telephone pour ne pas oublier

Je me sent liberer meme si je commence le traitement qur demain lol...

Bonne journee a toutes et tous

Bonjour,

Mon problème est que je suis à ma 3 piqures avec copaxong 40 je remarque que je sens le produit dans mon corps. Hier après 4 heures d injection je me suis senti mal j avais comme la grippe froid puis cela a passé vers 20h .Qui a déjà eu cela comme effet secondaire vais je avoir toujours des frissons après l'injection. Y a t il une solution pour que je n ai plus ses frissons après injection Merci pour vos réponses

@Cather bonjour,

Perso je n'est jamais eu ses symptomes mais je c que c frequent comme effet secondaire, et je pense que ca devrais s'apaiser au fil du temps tu n'est qu'a ta 3eme piqures ...courage