Methotrexate

Bonjour, 

Je remarque que beaucoup trop de patients pensent plus aux effets secondaires qu'au bénéfice de ce médicament. Première règle, ne jamais lire les effets secondaires possibles avant la prise d'un médicament parce que sinon votre cerveau enregistrera et retransmettra suivant vos craintes. Si vous remarquez des effets anormaux après la prise du méthotrexate , appelez sans tarder votre médecin et dites lui au lieu d'imaginer le pire, la communication est primordiale. Dites à votre médecin lors de l'établissement du protocole médical les médicaments que vous prenez déjà et vos habitudes de vie (café, alcool, etc) pour que cela n'interfère pas avec le methotrexate. Faire le point des vaccins. Ensuite le methotrexate agit mieux en injection sous cutanée avec prise d'acide folique 48h après. Avec le methotrexate  prenez les habitudes d'une femme enceinte : évitez personnes malades, ne pas s'occuper des soins aux animaux (surtout excréments, brossage) et bien les vacciner et vermifuger. Laver à l'eau vinaigrée fruits et  légumes, pas de lait cru, plats tout fait, etc. Bref comme si vous attendiez un bébé 😁 désolée messieurs lisez les recommandations sur internet. Pour ceux qui ont peur 😱 arrêtez de psychoter et parlez en à votre médecin. Il y a effets secondaires non dangereux  et effets qui contrindiquent la poursuite du traitement d'où prise de sang tous les 15 jours au début puis 1 fois par mois. Tous les médicaments ont des effets secondaires, tous même votre doliprane acheté librement. Après il faut savoir ce qu'on veut, être mal ou aller  mieux. Si demain on vous annonce un cancer, ce que je ne souhaite pas, prendrez vous votre chimiothérapie ? Bonne journée, la vie est belle 💕

Bonjour,

Je prend le méthotrexate depuis 8 semaines, au début j'ai fait 4 injections à 10 mg, puis 2 à 12.5 et les 2 dernières à 15. Avec anti-inflammatoires et doliprane (depuis 2 semaines). Là j'ai mal partout, la nuit les douleurs aux niveaux des bras me réveil, le résultat n'est pas satisfaisant. Demain je commence la courtisone et anti-douleurs +fort que le doliprane, mardi j'augmente la dose de la piqure, 17.5 mg. Dans 2 semaines, s'il n'y a pas d'amélioration je commence la biothérapie. J'ai pas encore 40 ans et je suis démoralisée. Je ne peux pas travaillé, je marche mal, les gestes quotidien sont, le matin et le soir, difficile à exécuter, bref, je n'en peux plus. Heureusement que mon mari et ma fille m'aident. Parfois j'en pleur. Me reste plus qu'à attendre et être patiente. La PR, est-ce pour toute la vie?

Bonjour, quelqu'un pourrait il me dire au bout de combien de temps, après le début du traitement, commence t on a voir une amélioration de son état. Merci et prenez soin de vous.

J ai commencé mon traitement immeth 15mg en juillet et commence  a ressentir les effets donc5 mois

@danileo bien sur en fait c'est de la chimio à petite dose, moi de mon coté j'arrête tout après 3 traitements de fond et que des inconvénients, il faut se poser la question pourquoi nous envoyer chez pneumologue, cardiologue, dentiste, mammographie, vaccins, gynécologue,c'est clair qu'il doit y avoir un impact ailleurs.Moi c'est clair arrêt sur image prenez du somipred en forte crise  voilà mon opinion

@Katherine26 bien sur que tu as mal,  arrête tout à savoir que le METOTREXANE est une chimio peut être à faible dose m'est s'en est une. Moi ma décision est prise, après IMETH, ARAVA, et le dernier que même pas je peux vous dire le nom, j'ai trop de complications derrière, un mois de dhiarrée,  àprès 8 jours ou je pouvais plus m'alimenter, ayant un anneau gastrique, panique générale mais non tout vient de ce traitement de merde.Mon conseil allez voir votre médecin traitant et lors d'une poussée prenez SOLUPRED, car ces traitements de fond ne soigne pas. et je suis pas sure que sa repousse les crises

@Ceb006 tant mieux pour toi mais sache que tu ingurgite de la chimio

@Ceb006 mais déjà tu as un cancer d'office car le METOTREXANE contient de la chimio à faible dose

@calou20 non du tout à savoir que le METROTEXANE est une chimio à faible dose , mais c'est de la chimio à toi de voir

@fanou1801 bonjour et merci. Je sais que le MTX est une chimio mais étant en rémission d'un cancer je sais ce que sont les chimios.

J'hésite  effectivement à  arrêter le MTX (17,5 mg/s) et ne traiter que lors des crises mais les AINS ne sont pas anodins non plus à long terme et le MTX, je crois, a pour but d'eviter la déformation et les lésions osseuses des articulations. J'ai prevenu le toubib que je me limiterais à cette dose.

Donc avant de prendre une décision il faut vraiment se renseigner et poser les bonnes questions, ce que je fais merci encore et prenez soin de vous.

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