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Les traitements de la maladie de Parkinson

Apokinon : la pompe à dopamine

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Utilisateur désinscrit

Édité le 30/07/2016 à 10:10

Cette pompe est branchée le matin via  un tuyau style perfusion et est débranché le soir . Elle sert à injecter constamment sur toute la journée des doses de dopamine . C'est une seringue motorisée qui est câblée par un petit tuyau jusqu à une aiguille adaptée pour être piquée au niveau du ventre en général , le problème c est que chaque piqure avec l'effet du produit crée des nodules et au bout de plusieurs mois de traitement on se retrouve à ne plus savoir ou piquer . Pour ma part je n arrive plus a piquer ma femme , a chaque fois la pompe se met en alerte comme quoi le tube est bouché ou alors le petit tuyaux souple qui est sensé rester sous la peau pour injecter le produit se retrouve plié ou éjecté .

Pour notre part nous avons fait l'essais  de ne plus utiliser la pompe quelques jours et de compenser avec des modopar 250 . Véro a repris un peu plus d'autonomie et est plus active . Elle a des douleurs comme toujours voire un peu plus mais elle se bouge et arrive à marcher à petit pas sans se tenir , voire sans canne . Elle a un meilleur équilibre .

Nous allons retenter l expérience durant le pont du  08 au 12 mai , de toute façon cela permet à son corps de réduire ses nodules , nous sommes obligés de la piquer aux bras , au fesse et aux jambes tellement son ventre est bordé de nodules .

 

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avatar Loisonsouslens

Loisonsouslens

15/11/2020 à 10:33

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Loisonsouslens

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@louloute34 Bonjour , mon mari en a eu une durant 4 mois mais il a du arrêter a cause de trés nombr

eux effets secondaires 


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-11-15 10:33:32

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@nanou28 Bonjour Nanou,

Merci pour vos explications claires. Svp, comment avez-vous fait pour changer de neurologue? Merci d'avance.

Cordialement


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-11-16 11:05:03

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Cala fait 11 mois que je l'ai, qu'y a-t-il eu comme effet secondaire ? Merci 

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louloute34


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-11-16 13:36:57

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17/11/2020 à 09:56

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 Bonjour

les mauvais effets secondaires sont arrivés au bout de 2 années.  Selles calcinées cpar toutes les nuits mon corps chauffait et je me mettais des grandes serviettes humides sur moi. Après sont  arrivés des énormes douleurs.  Mon corps a dit stop car ce produit ne me faisait rien. J avaits mon traitement oral et l..apokinon.par contre les douleurs je les ai garde 28 mois après l.arret de l.apokinon

Bon courage

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MD


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-11-17 09:56:28

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18/11/2020 à 10:42

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@louloute34 Mon frere a cette pompe depuis un an. Cela a vraiment transforme sa vie en mieux mais lorsqu'il a commence a se faire des bolus, tout s'est detraque. Il faut un petit temps pour savoir si cette formule convient ou non. Tres cordialement.


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-11-18 10:42:32

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22/12/2020 à 02:11

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@louloute34 J'ai une pompe depuis janvier 2020; le problème c'est que je prends aussi du modopar 125 dispersible +1 /125  normal 5 fois par jour .malgré tout ça je des douleurs atroces et des blocages a divers moments de la journée .le dosage de la pompe est très complexes. trop ou pas assez d'apokinon ont les mêmes effets. par moment mon corps est rigide  une statue je n'arrive plus à bouger. il y a 12 ans  que je vie avec cette maladie. j'envisage d'arrêter la pompe parce que mon ventre est comme une passoire avec des taches noire douloureuses. j'attends avec impatience la venue de la dernière ambulance. en attendant je m'accroche a l'AMOUR que me témoignent mes enfants et une partie de ma famille. bon courage a tous ceux qui vivent ce cauchemar. passez de bonne FETES


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-12-22 02:11:06

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22/12/2020 à 10:38

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J.ai vécu des moments difficiles avec cette pompe apokinon et le modopar.

Pour moi ces atroces douleurs qui me sont arrivés je les ai mises sur le compte de l.apokinon. il m.a fallu plus d.un an et demi après l'arrêt  de l.apokinon pour me désintoxiqué de ce produit..

Et quand à le modopar je ne le Supporte pas car il me bloque . Il me fait l.effet inverse sur moi.

Bon courage

 

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MD


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23/12/2020 à 10:13

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@45190b Bonjour. Que de souffrances. Alors quel traitement suivez-vous en ce moment si vous n'avez plus la pompe? Beaucoup de courage.


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-12-23 10:13:33

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23/12/2020 à 10:15

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@45190b Merci pour votre retour. Quel traitement suivez-vous maintenant et y a-t'il un mieux? Bon courage.


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-12-23 10:15:38

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23/12/2020 à 11:05

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Stalevo 1oo ((6)  requip 8 mg (2)  azilect 1mg (1)   neurotin 400  (3) et dernièrement mantadix 100  (2)  norset 15 mg  (2) gélule de mélatonine (1).

J.ai été diagnostiqué en 2oo5 et j.ai toujours  Travaillé . Je n avais non plus un métier À la chaîne. Et en 2017 pompe   apokinon  la ou tout à basculé .maintenant c.est Sure la,maladie est là  mais je vis presque normalement.

Bon courage à toutes et à tous

 

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MD


Apokinon : la pompe à dopamine https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/pompe-a-apokinon-15740 2020-12-23 11:05:32
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