Dopamine

Pour pasigaga,

Qu'en pense ton neurologue ? (tu parlais de 1 mois et demi d'attente début mars) Il y a de vraies et de fausses MP. Il est rare qu'un généraliste prenne l'initiative de diagnostiquer une MP et donner un traitement ....

Pour info pour ton médoc : http://www.doctissimo.fr/medicament-LEVODOPA-BENSERAZIDE-TEVA.htm

Bonjour à tous,

je reviens sur le sujet lancé par Julien concernant la dopamine et ce que l'on en pense

Le 1er mars dernier, j'écrivais ici que je n'étais pas encore passée à la levodopa et qu'il me tardait d'y arriver par ce que depuis le mois de février 2015 jusqu'à ma consultation avec le neurologue le 2 juin dernier, mon état se dégradait. C'est-à-dire que j'étais 2heures après mon levé chaque jour très fatiguée et dans l'ensemble bonne  à rien durant l'après-midi. Ou en tout cas avec le besoin de faire de fréquentes pauses notamment dues au mal de dos.

Je reviens donc aujourd'hui vous annoncer que ma neurologue lors de la consultation du juin dernier m'a fait passer à la levodopa (Carbodopa-Levodopa) en commençant par les doses progressives pour au bout d'un mois arriver à un comprimé trois fois par jour(10/mg/100mg).

Des la prises de ce médicament (1/2 cp matin-midi et soir) pendant une semaine il m'a très rapidement permis de constater que je reprenais rapidement de l'énergie et ne ressentait plus la fatigue d'avant.

J'en suis à l'heure actuelle à la prise d'1 cp  le matin 1cp a midi et un demi le soir.

Je suis ravie et je retrouve mon rythme d'avant. Je me sens revivre.

En parallèle à cette prise de levodopa j'ai commencé des séances de relaxation et d'hypnose qui semblent m'être profitables par ce que j'arrive à gérer en premier mon mal de dos.

Donc je suis contente d'être enfin passée à la levodopa comme le dit Julien tout au début quand il a lancé le sujet il est évident que ce soit le médicament le plus efficace concernant la motricité.

Fin de semaine prochaine je serai arrivée à ma consommation optimale pour ce qui est des 3 mois prochains.

Je revois la neurologue en septembre afin qu'elle constate les effets de cette prescription 

en bref, pour ma part, la prescription de la levodopa m'est favorable et efficace.

Dalhia24

 Regarder l'émission "FR3 inventer demain  Parkinson "  Elle présente une  innovation ou un appareil stimule des Points  sur les pieds qui permet de retrouver la marche même quand on est réduit à un fauteuil roulant par  Parkinson 

connaissez-vous ? En avez-vous entendu parler

Hello SylRou je lis à l'instant ton com sur l'émission Inventer demlain Parkinson.

Peux-tu nous dire si c'est à venir ou a-t-elle déjà été diffusée? Je n'ai jamais encore entendu parler de cet appareil stimulateur des points (méridiens?) sur les pieds. Cela a l'air intéressant

Merci pour l'info.

bon après-midi (froid mais sous le soleil et un ciel bien bleu).

Bonjour dahlia 24

 Bonjour dahlia 24

L'émission est passé il y'a deux jours  et tu peux la retrouver en tapant « FR3  inventé demain Parkinson » on trouve des informations aussi sur Internet en tapant « gondola Parkinson» 

 Les Italiens m'ont répondu que pour Le moment il n'avait aucun contact en France

 Tu peux trouver aussi gondola sur YouTube mais en italien cela paraît en effet intéressant

Passe une bonne journée 

Merci SylRou - je vais donc regarder ce documentaire en replay ce week-end.

Je suis curieuse de taper sur "gondola Parkinson" et découvrir ce que c'est comme site...

Connaissant l'italien pas de souci je vais également aller voir sur Youtube.

toi aussi passe une bonne après-midi et demain un bon week-end

Bonsoir SylRou

J'ai donc pu visionner la video (en français) sur YouTube sur le matériel de stimulation GONDOLA que j'ai trouvé intéressant et très bien expliqué en quelques phrases. C'est en effet assez prometteur. L'exemple repris de celui d'une femme qui était en fauteuil roulant a remarché après traitement (2 séances par semaine).

Il me semble utile de signaler ce traitement ici aux autres membres ne serait-ce que pour montrer que des recherches continuent même si on n'en parle pas toujours dans les médias.

Voici donc le lien:

J'essaie de le placer dans la rubrique forum de la maladie de Parkinson par ailleurs.

Bonne soirée

@Julien oui c'est nul pour moi