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IMC et masse musculaire : que faire ?

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

12/05/2022 à 09:12

Bonjour.

Comment faire comprendre à des médecins que l'imc d'une personne très sportive est différent d'une personne normale.

Le muscle étant plus lourd que le gras.

Avez-vous pu faire passer l'information ? Comment ?

J'ai le même imc depuis 6 mois mais ma masse musculaire est passée de 45% à 55%. J'ai rencontré un chirurgien pour une réduction mammaire mais il me demande de perdre des kilos.... Je sui très timide devant les médecins et déjà d'avoir réussi à parler de réduction mammaire à été difficile.

Merci

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Utilisateur désinscrit

21/06/2022 à 10:25

Bonjour à tous.

Un des médecins que j'ai vu m'a dit ne pas faire confiance aux balances qui mesurent la masse maigre et la masse grasse.

Je me questionne sur le sujet. Depuis que j'ai réussi à reprendre une activité sportive régulière, mes mensurations ont changées. Mais mon poids... pas tant que ça.

Je comprends et vpus remercie pour tous vos conseils sur la perte de poids. Mais pensez vous qu'avec un travail musculaire soutenu, et une alimentation contrôlée, on puisse prendre du muscle et perdre du gras. Avec un poids total qui ne bouge presque pas ?

Merci


IMC et masse musculaire : que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-diabete-de-type-2-au-quotidien/imc-et-sport-8h-par-semaine-53957 2022-06-21 10:25:36

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@beffay Je le ressens comme toi, je m'interroge aussi il y a des personnes que j'apprécie comme toi et @nicolas2 cela me manquerai. Disons que je vais laisser passé l'été, je verrai à la rentrèe.

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Avant de chercher à guérir quelqu'un, demandez-lui s'il est prêt à renoncer aux choses qui l'ont rendu malade.” - Hippocrate


IMC et masse musculaire : que faire ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-diabete-de-type-2-au-quotidien/imc-et-sport-8h-par-semaine-53957 2022-06-28 16:09:57

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@Gbretagne C'est absolument ça. Il y a des amis, tout virtuels qu'ils soient, l'intérieur de leur tête, de leur coeur est bien clair, on ne s'y cogne pas, après qu'ils soient bruns ou blonds, qu'ils aient 50 ou 80 ans, qu'elle importance ? Mais on ne peut pas les lâcher comme ça!

Par contre s'enquiquiner la vie pour accéder, se demander à quoi ça sert, s'il est question d'utilité, voir que même ma maladie, que je ne dois pas être seule à avoir ne peut pas rentrer dans la base de données. (Normal avec un nom pareil hépato sidérose dysmétabolique !!!) Et qu'une des conseillère de l'époque m'a demandé de l'appeler NASH...OK, mais ce n'est pas tout à fait ça!!! Ca signe les "à peu près" et c'est fort dommage! Et c'est dommageable pour ceux qui attendent vraiment quelque chose de solide. Y compris ceux qui sont dans un certain désert et ont besoin de se retrouver dans le tronc de l'amitié.

L'espoir fait partie de l'élan de vie!!! Sourires.


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Beffay


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@beffay L'amitié virtuelle existe et elle fait du bien. discuter de choses et d'autres permet durant quelques minutes de sortir de nos problèmes.

J'accompagne une diabétique qui a la même maladie que toi, elle a une surcharge en fer et elle subit régulièrement des saignées qui lui permettent de faire diminuer son taux ferrique. Elle est venue vers moi après avoir vu cet article : https://www.info-mag-annonce.com/ferritine-elevee/ sa santé s'améliore assez rapidement depuis 2 mois ce qui va amener son médecin à arrêter les saignées. Elle souhaite se soigner avec la phytothérapie ce dont je vais m'occuper.

Effectivement, même si les symptômes peuvent un peu se ressembler ce n'est pas pareil que la maladie de NASH. Prends bien soin de toi et à bientôt. Soyons plein d'espoir 👫 💪

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@Gbretagne Coucou, bonsoir, toujours ravie de nos petits échanges.

J'ai lu le lien, mais non, ce n'est pas la même chose même si c'est ressemblant. Ce n'est pas une hémochromatose ma maladie, même si la ferritine monte comme dans l'hémochromatose. J'ai aussi eu un essai thérapeutique avec des saignées, je dirais que je n'étais ni mieux, ni plus mal, effectivement la ferritine diminuait mais certains patients qui se sont soumis à l'essai ont été en malaises après les saignées qui sont délétères pour nous. Or, elles régénèrent les patients avec hémochromatoses.

C'est une mutation génétique qui induit ce dysfonctionnement. Pour l'instant, il n'y a pas de traitement, semble-t-il. Donc il y a incidence sur l'hypertension, aussi sur le diabète et dans la lorgnette la cirrhose non alcoolique et le cancer du foie.

Effectivement, pour toutes les maladies, d'ailleurs, le bon équilibre alimentaire et de vie ne font jamais de mal et même, en général du bien, mais j'étais déjà attachée à tout ça depuis toujours, c'est peut être aussi ce qui fait que je n'ai été diagnostiquée qu'à la soixantaine. Je pense que le vieillissement a permis quelques symptômes qui ont conduit à un bilan plus fin, plus précis. Car c'est génétique, donc je l'avais .

Quant à l'amitié, chacun en a son idée, ses exemples, ce qu'il accepte ou non, mais oui, c'est de l'amitié et comme dans la vie, c'est le temps et les échanges qui font l'importance du partage et ses limites.

Oui, espérons que tout se modulera, car ce serait bête que ce soient des accès compliqués, mal adaptés, qui limitent des liens amicaux.

A bientôt et beaucoup de bonheur à vous dans ce que vous savez offrir.

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Beffay


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