traitements pour la spondylarthrite

Bonsoir Steevchris,

j'ai lu votre message de souffrance

celà fait + de 4 ans que le neurologue à mit un nom sur ma maladie...

j'ai placardé les ordonances aux NOMBREUX MEDOCS, et j'ai cherché une alimentation pour mes douleurs, depuis 2 ans je ne souffre plus, les mains et d'autres membres  étaient douloureux le matin en me levant, maintenant plus aucunes douleures m'empèche d'avoir une vie normalement.....

Et bien moi aussi pas de carences,ça fait bientôt trois ans que je fais le régime Seignalet! et bientôt huit mois que je ne mange plus de viande parce que je trouve que j'ai beaucoup moins de problèmes de digestion quand je ne mange pas de viande. J'ai repris le sport (natation, yoga, tapis de marche...) et le travail... Il y a des périodes de crises où ça va moins bien mais c'est plus à cause du stress et lorsque j'accumule trop de fatigue. Les seuls anti-douleur : claradol et claradol caféiné. Mais en plus je prends beaucoup de tisanes et compléments : curcuma,gingembre, cannelle, lithoharpagophytum (harpagophytum associé au lithotam pour le calcium du labo FENIOUX), algues, vit C... Je préfère les remèdes naturels car de toute façon je ne supporte aucun traitement, j'ai toujours tous les effets secondaires. 

bonjour à vous et bienvenus

pour commencer bon anniversaire à méliedu62

vous en avez de la chance toutes les deux, moi rien ne marche

bonne continuation 

Pareil mais ce n'est pas la spondy que j'ai

bonjour a tous 

apres avoir eu un tas de traitemements , l'hopital m'a mis sous enbrel pendant 1 an.

j'ai du arreter car pas assez efficace pour moi (je precise que ma fibromyalgie accentue ma spa, pas de bol!!), me voici de nouveau juste avec des anti douleurs et du coup je suis arretee depuis 2m et demi.

y a t il quelqu'un dans mon cas qui a Pu obtenir d'autres plus traitements efficaces?

merci d'avance de vos temoignages.bonne journée

Bonjour à tous,

c'est la 1ère fois que je poste un message mais cette fois, j'ai vraiment besoin d'aide. diagnostiquée SPA puis rhumatisme pso depuis janvier 2011, je crois que j'ai tout essayé, métho, salazo, corico, humira, enrel et maintenant Simponi. Humira était très efficace mais j'ai fait une réaction allergique. Sous Simponi depuis 1 an, j'ai l'impression de souffrir tjrs autant mais les rhumato disent que la biologie est bonne, pour eux c'est le principal. je viens de refaire un gros bilan dont je n'ai pas tous les résultats mais il semblerait que tout soit à peu près correct. je suis sans gluten depuis 3 mois et aucune amélioration, tjrs cette impression de mal être, tjrs très fatiguée, j'ai du mal à me déplacer, mal partout. qqun ressent-il la même chose ? j'ai dit au doc que j'avais certainement autre chose mais il a du mal à me croire. Voilà, j'attends avec impatience vos réponses. Merci par avance

bonjour et bienvenue clacla

Je suis dans le même cas que toi (echec anti-tnf), mais ça s’arrête là personne sauf moi ne veux savoir ce que j'ai en plus de la spa

Je peux juste te souhaiter BON COURAGE 

clt

bonjour 

En se qui concerne mon traitement pour ma spondylarthrite ,ma rhumato m a tout arrêter (cortisone et salazopirine)

actuellement je n ais plus que mon injection de metoject /par semaine et spécial foldine le lendemain 

j espère que ce sera suffisant ? ...................

bonne semaine a tous 

j"ai la spondylarthrite depuis 38 ans, aucun médicament m'a soulagé, au contraire, ils m'on détruit d'autres organes, ATTENTION a la CORTISONE a forte dose et pendant de longues périodes, elle m'a condamné le pancréas et depuis 12 ans je suis  diabétique.  

Certains médicaments pour la douleurs m'ont abimé les reins et le foie. J'ai décidé il y a 5 ans au grand désarroi des médecins d'arrêter tout traitement pour ma  spondylarthrite, sauf par très forte poussée, car ça déséquilibre mon diabète.

Je souffre beaucoup, nuit et jour, le corps arrive a s'habituer un peu à la douleur. Je préfère conserver la vie de mes reins déjà abimés ainsi que mon foie, déjà touché aussi, j'ai toujours le moral, je ris beaucoup, je ne connais ni stress, ni anxiété, en quelques mots, je profite de la vie.

Bonne fin de journée

je ne sais pas comment tu fais nemosus et si c est la bonne méthode ,chacun fais comme bon lui semble 

perso depuis 15 jours arrêt de la cortisone et depuis 1 semaine arrêt de salazopirine,la rhumato qui veut comme sa ,il ne me reste plus que mon injection pour la SPA et franchement je suis pas top 

résultat de mon analyse :vitesse de sedimentation en hausse tripler  et des douleurs qui reviennent

RV lundi avec mon généraliste pour faire le point 

bonne soirée