Spondylarthrite ankylosante et démarches CPAM : vos retours sur la pension d’invalidité

@Candice.S

Moi il y a 2 ans j'ai fait une demande à la MDPH pour avoir la AAH on me l'a refusé pas assez handicapé (rhumatisme psoriasique, séquelles zona, MICI etc...)

Concernant la CPAM quelles sont les démarches ? On peut le faire même si on n'a pas travaillé depuis plusieurs années ?

Vous remerciant

@Candice.S

Bonjour, en 2012 et après 2 ans en arrêt de travail pour les douleurs qui devenaient insupportables ( coiffeuse) j’ai été convoquée par la CPAM. J’ai une spondylarthrite ankylosante et une sclérose en plaques.
C’est le médecin de la CPAM qui m’a mis d’office en invalidité 2.

Si vous n’êtes pas convoqué, vous pouvez en faire la demande directement sur votre compte de la CPAM ou CRAMIF qui se charge des pensions d’invalidité. Dans tous les cas, vous serez convoqué par le médecin conseil qui, lui seul, évaluera votre handicap. Le délais est de 6 mois environ.

J'espère avoir répondu à votre interrogation.

Bien à vous

Chris

@Candice.S

bonjour, la réponse est longue plus de 6 mois et on ma refusé une pension d'invalidité car je suis pas a 50% malgré les douleurs etc. cette maladie et pas dans les grilles de la MDPH si vous avez la polyarthrite ce serait reconnue courage à vous, et merci de vos conseils amitiés

@verocosa bonjour et merci pour votre retour. Mon dossier mdph est en cours, cela ne devrait pas tarder.( rqth). Mon poste est déjà aménagé, via médecine du travail. Je voulais savoir à quel pourcentage vous travaillez actuellement.

En vous remerciant

@Dialyou je fais 20h par semaine à raison dd 4h par jour, je suis secrétaire comptable donc très souvent assise ce qui n'arrange rien j'essaie de tenir avec des hauts et des bas malgré la biotherapie les crises persistent surtout en cas de temps humide ou froid et le stress et la fatigue .

Bon courage à vous

@verocosa je suis sous amgevita 40 mg tous les 14 jours depuis juillet. Ma crp est maintenant normale. Malgré la biothérapie j'ai toujours des raideurs et douleurs même si elles sont moindres qu'avant le traitement. Je voulais savoir si pour vous votre crp était normale.

En vous remerciant

@Dialyou en fait je suis séronégative c'est à dire que l'inflammation n'apparait pas ma crp est donc normale j'ai d'ailleurs galéré bien longtemps avent le diagnostique je suis sous simponi 100mg tour=tes les 4 semaines et metho ject 20mg toutes les semaines avec celecoxib en cas de crise

Bonne soirée

Bonjour @Emmbernard , merci pour votre récit et bon courage à vous. J'aimerai savoir comment l'assistante sociale vous a aidé. En vous remerciant.

@Dialyou Bonjour,  quand j'ai vu une première fois le médecin conseil qui a évoqué le mot invalidité, il m'a dit qu'une assistante sociale allait me rencontrer. Avec l'assistante sociale,  nous avons fait le point sur mon travail, ma vie ou elle aussi parler d'invalidité. Elle m'a expliqué que l'invalidité catégorie 1 c'est 30 % du salaire, l'invalidité catégorie 2 c'est 50 %. En catégorie 1, on peut travailler à 50 %, avec la pension d'invalidité 30 % et perdre 20 %. moi j'étais déjà 70 % car mon métier le permettait.. j'aurai été maçon ou paysagiste j'aurai dû arrêter mon métier, c'est lâ que l'assistante sociale a parler de mon travail, des possibilités d'arrêter, de maintenir mon emploi sous conditions, faire autre chose ?  Les risques d'être en arrêt ou on peut perdre des trimestres pour le retraite. Les aides aux travailleurs handicapés.. mon employeur prévoyait d'embaucher quelqu'un ce qui a sans doute peser, mais cela est arrivé que 2 ans plus tard ! J'ai eu plusieurs rdv 2 sur place et 2 à distance... ou dans le dernier point, elle demandé pour ma santé et m'a dit qu'un médecin conseil allait me rencontrer. Ce qui est arrivé moins d'un mois après. Pour résumer, elle m'a bien conseillé, pour ma future retraite proche, l'aide au cas où.Que le temps partiel thérapeutique dure 1 an et qu'il y a l'invalidité pour maintenir l'activité réduite.Malgré que mon employeur m'a juste fait signé l'avenant de mon contrat 70 % sans même voir la médecine du travail... c'est pas top..

 Peut-être que vous avez des questions particulières ?  Elle m'a bien informé...

Bon courage à vous aussi. 

@verocosa Bonjour, non ce n'est pas dans votre tête et je pense qu'il y a bcp plus de personnes comme nous avec cet intitulé "spondylarthropathie seronégative "qui regroupe un ensemble de maladies.  Pour le travail ou ailleurs, mais surtout au travail c'est difficile d'être compris, 80 % des handicaps invisible !  Tout simplement part ce que que vous avez un traitement lourd, on pense que vous êtes normale ou comme avant. Mais malheureusement plus  comme avant, et de plus nous sommes des immunodéprimé fragiles, un collègue tousse, et moi comme l'hivers dernier j'ai fait une pneumonie sévère. 15 j sous antibiotique... ce n'est pas évident ! Mais j'ai quand même progresser et peut-être trouver un équilibre, aujourd'hui je marche 5 kms, demain je ne sais pas, comme vous l'évoquer(Pas toujours facile mais il faut faire avec et continuer à avancer.) Je bricole quand je peux, mais je me dis aussi qu'il y a bien pire et les traitements m'aident car je reviens de loin...Pour moi aussi, j'ai methoject 20 mg, plaquenil 200mg, ketoprofene si besoin, gel anti-inflammatoire et anti douleurs.. la médecine a évolué et les solutions reste similaire..J'ai eu un kiné 3 ans dans la période difficile, j'ai une prescription mais j'ai arrêté faute de rdv. Je maintiens de l'activité au mieux. Au début, j'ai eu un Tep scan qui montrait l'inflammation, 30mg de cortisone pour commencer...Au dernier épisode, Idem et sur le troisième plus rien sous metoject..mais les douleurs et les raideur sont diffuses et présentent, c'est difficile de l'intégrer pour un médecin....je vous comprends..J'ai eu 7 IRM qui ont identifié des zones car ma rhumatologue avait baissé la cortisone brutalement pour voir l'inflammation...C'est sur que sous traitement, on voit rien ou peu sur l'imagerie...Merci d'avoir partagé votre expérience et au plaisir d'échanger si cela peut aider.

Bon courage à vous 

Merci @Emmbernard pour votre retour. En fait, j' ai reçu un courrier de la CPAM, me suggérant que je pouvais, si je voulais, prendre rendez-vous avec une assistante sociale du service social, pour parler des éventuelles difficultés personnelles ou professionnelles que je pouvais rencontrer.