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Vivre avec la polykystose rénale autosomique dominante

Vos proches et vous

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avatar Julien

Julien

Édité le 29/01/2015 à 12:21

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Julien

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avatar Julien

Julien

22/01/2014 à 12:16

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Julien

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Julien


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avatar valous

valous

20/09/2014 à 20:05

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valous

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mes proches me soutiennent mon mari et ma filles les autre gens ne comprennent pas la polykistose est une maladie qui ne se voit pas pour eu je n ai rien de grave est pourtant elle est mortel je vit au jours le jours il ne faut surtout pas baisser les bras

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valous


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avatar Julien

Julien

29/01/2015 à 12:21

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Julien

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Julien


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avatar Jinette05

Jinette05

08/10/2017 à 21:24

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Jinette05

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On se trouve bien seul avec la PKD, effectivement rien de visible si ce n'est la fatigue... mon mari et mes enfants me soutiennent à peu près dans la mesure du possible, mon frère et ma soeur (qui eux ne l'ont pas) ne semblent pas très concernés... Courage ;)

Karine


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avatar exit

Utilisateur désinscrit

16/10/2017 à 16:27

 Je souhaiterai entrer en contact avec une personne greffée rénale depuis plusieurs années j'ai besoin d'aide je suis à nouveau en insuffisance rénale  sévère  avec une flagrance qui a chuté  à 20. Je suis très  inquiète. Merci de me contacter.


Vos proches et vous https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-polykystose-renale-autosomique-dominante-au/vos-proches-et-vous-30052 2017-10-16 16:27:09

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